Certification Technical Standard Organization https://www.sqfi.com SQF Institute Safe Quality Food Institute SQFI https://www.sqfi.com https://sqfi.com/ https://www.facebook.com/SQFInstitute https://x.com/sqfi https://www.linkedin.com/company/sqf-institute/ https://www.linkedin.com/company/1268046 https://www.youtube.com/channel/UC39i4KZQ7BhAg0SzuEuAVTQ https://sqfi.compliancemetrix.com/rql/g/Public_Directory ImageObject https://www.sqfi.com/images/sqfilibraries/theme/sqfilogo.svg 2026-02-26T12:00:00Z 食品安全コード: Aquaculture, 第10版 私たちのAquaculture Codeは、シーフードの集中的な養殖のために食品セクターカテゴリーに適用できます。 https://www.sqfi.com/images/sqfilibraries/edition-10-images/code-10-module-covers/sqf-code-covers-for-website-1900x1900-aquaculture.png?sfvrsn=d24d1be6_9 DefinedTerm FSC 6 - 水産物の養殖 淡水魚類および貝類の集約的な養殖に適用され、浄化、育成、捕獲時の漁獲、輸送、保管に加え、うろこ取り、はらわた抜き、殻むき、冷却作業にも及びます。また、製品の変更を伴わない一時的な農場での包装も含まれます。 製品の例: すべての養殖された新鮮な魚および貝類の種: Tuna、サーモン、トラウト、およびその他の養殖魚種。 オイスター、ムール貝、シュリンプ、ロブスター、カニ、およびその他の養殖貝類種。 DefinedTermSet Food Sector Categories DefinedTermSet パートA: SQF食品安全コードの実施と維持 DefinedTerm Notice 2026年9月1日に新しいコード要件を反映するために更新されました。 DefinedTerm A1 Safe Quality Food Institute (SQFI)は、一次生産から小売およびフードサービスに至るまで、食品サプライチェーンのすべての側面を網羅する、世界的に認められた食品安全および品質コードの一連を発行しています。すべての基準はwww.sqfi.comで無料で入手可能です。SQFの取り組みを開始する前に、サイトは自分たちのニーズに最も適したSQFコードをダウンロードして確認することが推奨されます。 DefinedTerm A2 SQF認証の取得と維持 DefinedTerm A2 SQFコードのPart A（このパート）は、ビジネスに関連するSQF食品安全コードの認証を実施および維持するためにサイトが取るべきプロセスを示しています。SQFコードのPart Bは審査可能な基準です。満たすべきSQFシステム要素（モジュール2）と、業界の範囲に関連する適正製造規範（GMP）、適正農業規範（GAP）、またはその他の適正業界規範（GIP）モジュールを詳述しています。どのコードとGIPモジュールがサイトに適用されるかを判断するには、食品セクターカテゴリー（FSC）を記述した食品セクターカテゴリー・ディレクトリの表を参照してください。サイトのマネジメントまたは技術的な役割を担う人員は、関連するSQF食品安全コードの要件を実施する責任があり、SQFシステムの開始と実施方法をいくつかの方法で学ぶことができます。SQFIはプラクティショナー向けにオンライントレーニングコースのライブラリーを提供しており、www.sqfi.comからアクセスできます。このウェブベースの教育ツールにより、個人は基本的な食品安全トピックについて自分のペースでトレーニングを受けることができます。「SQFシステムの実施」トレーニングコースは、SQFIライセンスを持つトレーニングセンターのネットワークを通じて利用可能です。トレーニングセンターとその運営国に関する詳細はwww.sqfi.comで確認できます。個人は、関連するSQFコードをダウンロードして、www.sqfi.comから無料で入手することができます。任意ではありますが、最初にSQFシステムを実施する際には、登録されたSQFコンサルタントのサービスを利用することをお勧めします。すべてのSQFコンサルタントは、特定の食品セクターカテゴリー（FSC）で活動するためにSQFIによって登録されており、どのFSCに登録されているかが示されたSQFディレクトリに掲載されています。ガイダンス文書は、いくつかのSQFコードトピックに関してwww.sqfi.comから利用可能です。これらの文書は、SQFコードの要件を解釈し、SQFシステムの文書化と実施を支援するために役立ちます。ガイダンス文書は食品セクターの技術専門家の支援を受けて開発されており、支援のために利用可能ですが、審査可能な文書ではありません。ガイダンス文書と関連コードに相違がある場合、SQFコードが優先されます。 DefinedTerm A2:1 SQFIアセスメントデータベースサイトは、審査日以前およびいかなる審査が開始される前に、SQFIアセスメントデータベースにwww.sqfi.comで登録する必要があります。登録時に手数料を支払う必要があります（掲示された料金表をwww.sqfi.comで参照してください）。条件サイトが年次登録を維持しない場合、サイトの認証書は DefinedTerm A2:2 SQFプラクティショナーSQF食品安全コードは、すべての認証されたサイトに、適切に資格を持つ主要なSQFプラクティショナーと代替SQFプラクティショナーを配置し、SQFシステムの開発、実施、レビュー、および維持を監督することを要求しています。これには、システム要素、関連する適正業界規範（GIPs）、および食品安全プランが含まれます。SQFプラクティショナーおよび代替プラクティショナーの要件は、システム要素、パートB: 2.1 マネジメントコミットメントに記載されています。サイトはまた、シフトおよび運用要件を満たすために追加のプラクティショナーを配置することを選択することもできます。SQFプラクティショナーは、自発的にCertified SQF Practitioner資格を取得することを選択できます。この資格は、プラクティショナーの能力を評価し、SQF食品安全システムを実施、維持、継続的に改善する能力をさらに示します。 DefinedTerm A2:3 トレーニングSQFプラクティショナーは、SQFコードの知識を示し、要件の実施と維持を行うことが求められます。SQFプラクティショナーおよびその他の関連する人員に必要なトレーニングは、SQFコードのパートBに定義されています。トレーニングコースと試験は、オンラインおよびSQFIのライセンスを受けたトレーニングセンターのネットワークを通じて利用可能です。HACCP、規制要件、適用可能なGIP、内部監査などの食品業界の分野でのトレーニングが推奨されており、SQF食品安全システムの実施に向けたサイトの準備に役立ちます。ライセンスを受けたSQFトレーニングセンターは、提供する他のトレーニングコースの詳細を提供できます。トレーニングコースの詳細は、www.sqfi.comで入手可能です。 DefinedTerm A2:4 認証の範囲SQFコードを実施する前に、サイトは認証の範囲を決定する必要があります。これには、サイトの敷地、食品セクターカテゴリー、およびSQFシステムに含まれる製品とプロセスが含まれます。範囲は、SQFコードのどの要素が文書化され実施され、審査されるかを決定します。範囲は、初回認証審査の前にサイトと認証機関の間で合意されなければならず、認証または再認証審査中または直後に変更することはできません。サイト: SQF認証はサイト固有です。すべての敷地、支援建物、サイロ、タンク、積み降ろし場、および外部敷地は認証の範囲に含まれます。異なる敷地で活動が行われているが、同じ上級、運営、技術マネジメントによって監督され、単一のSQFシステムでカバーされている場合、サイトはそれらの敷地を含むように拡大できます。食品セクターカテゴリー (FSC): SQF認証は業界固有です。SQF食品セクターカテゴリーの表は、海産物加工、菓子製造、食品包装の製造など、製品グループを分類するすべてのFSCを説明しています。サイトに適用される適切なFSCを選択することで、審査員が必要な知識とスキルを持ち、コード要素が業界の期待を満たしていることを保証します。製品とプロセス: SQF認証は製品固有です。適用される各FSC内で、サイトはSQFシステムに含まれる製品とプロセスを特定する必要があります。すべてのリストされた製品の製造は、SQFの遵守のために審査され、審査証明書に記載されます。ただし、範囲の除外を要求する場合は、Part A2:5を参照してください。認証の範囲の変更新しい食品セクターカテゴリーまたは新しい製品が認証の範囲に追加される場合、認証機関に書面で範囲の変更を要求することができます。範囲の変更が新しいプロセスまたは既存プロセスのメジャーな変更、新しい製品ライン、または人員、設備、原材料、包装材料、または成分の大幅な変更である場合、認証機関に書面で通知する必要があります。認証機関は追加のプロセスまたは製品をレビューし、新しい証明書を発行できるかどうかを判断する必要があります。できない場合、認証機関は書面でサイトに通知する必要があります。範囲の拡大のための審査は、再認証日または証明書の有効期限を変更しません。新しい証明書が発行されるとき、再認証審査日と証明書の有効期限は元の証明書と同じままです。認証の範囲が変更された場合、認証機関はにサイト記録の適切な範囲変更を行います。再認証審査枠の30日前以内に要求が受理された場合、認証機関は範囲拡大を次回の再認証審査に延期し、サイトにその旨を通知することがあります。成功した再認証審査後まで新しい証明書は発行されません。 DefinedTerm A2:5 スコープの除外条件、サイトが特定の製品、プロセス、または敷地の一部を認証のスコープから除外したい場合、除外の理由を詳細に記載した書面による申請を認証機関に提出する必要があります。サイトは、これらの除外が認証された製品に食品安全リスクを引き起こさないことを示す必要があります。敷地全体や該当製品の生産、加工、保管に関与するプロセスについては、除外が認められません。認証機関により承認された場合、除外はSQFI Assessment Database、審査報告書、および審査証明書にサイトの説明として記載されます。除外された製品やサイトの部分は、SQF認証でカバーされていると宣伝することはできません。除外された項目の宣伝が確認され、立証された場合、SQF認証は即時撤去されます。除外が認められたサイトは、証明書に「除外」と記載され、除外された製品またはプロセスの完全なリストが審査報告書に記載されます。 DefinedTerm A2:6 システムの文書化SQFシステム要素（モジュール2）およびSQF食品安全コードの関連するGIPモジュールは文書化されなければなりません。これは、これらのモジュールのコード要素を満たす方針、手順、作業指示書、仕様書を準備することを要求します。言い換えれば、「行うことを言いなさい。」 DefinedTerm A2:7 SQFシステムの実施SQFシステムが方針、手順、作業指示、仕様書、その他関連文書および記録に文書化された後、それらを実施する必要があります。これには、すべての文書化された手順が遵守され、SQF食品安全コードの関連モジュールへの準拠を示す記録が保持されることが含まれます。言い換えれば、「言ったことを実行する」ということです。初回の審査および版の変更中に再認証審査が行われる場合、SQFIは、サイト審査が実施される前に、少なくとも90日間の記録、少なくとも年に一度実施されるすべての活動を含む記録が利用可能であることを推奨しています。ただし、認証機関はサイトの範囲に関連する追加の記録要件を要求する場合があります。 DefinedTerm A2:8 Auditable Clausesすべてのコードの要素は審査されます。SQF System Elements（Module 2）内でそのように指定された必須条項および要素は、審査中に適用外（NA）として報告されることはありません。これらの条項は、SQF認証を達成するために文書化、実施、審査されなければなりません。必須要素を遵守しない場合は不適合となります。必須と指定されていない条項および要件は、審査中に正当性および/またはリスク評価が利用可能な場合にのみ、適用外（NA）として報告されるか、代替的な管理を含むことができます。Part B に記載されているのはコア条項です。これらの条項は、強固な食品安全マネジメントシステムの開発、実施、維持の基盤となります。コア条項に対する不適合は、食品安全の失敗を防ぐ上でのクリティカルな役割のため、スコアリングシステムでより重く評価されます（A2:19を参照）。 DefinedTerm A2:9 SQF認証機関SQF認証機関は、SQFIによってライセンスされ、SQF審査を実施し、SQF認証書を発行します。サイトの地域または国で活動するライセンス認証機関のリストは、www.sqfi.comおよびSQFIアセスメントデータベースで入手可能です。SQFIライセンスの認証機関は、国際標準ISO/IEC 17065:2012（または適用される場合の後続バージョン）に基づいて認定され、SQFIライセンスの認定機関による認証活動の年次評価を受けます。サイトは常に認証機関との合意を持ち、提供されるSQF認証サービスを明記し、以下を含める必要があります：認証の範囲（A2:4を参照）、および承認された除外事項（A2:5を参照）。期待される審査の期間と報告要件。認証機関の料金構造には、審査費用、移動時間と経費、報告書作成費用、付随費用、不適合の是正費用が含まれます。SQF認証書の発行、撤去、または一時停止の条件。認証機関の異議申し立ておよび苦情処理プロセス。サイトのFSC用の審査員の可用性。 サイトがSQFマルチサイトプログラムを実施しようとしている場合、認証機関への申請書にこれを明記する必要があります。合意されたマルチサイトプログラムには、中央サイトの特定とサブサイトの数と名前が含まれている必要があります。SQFマルチサイト認証の要件を参照してください。 認証機関の変更SQF認証を受けたサイトは、別のSQFライセンスの認証機関に変更することができます：認証書が発行された後。すべての未解決の不適合が解消された後。次のサイト審査枠の開始前。認証が一時停止されていない、または一時停止または撤去の脅威にさらされていない、またはサーベイランス審査が保留中でない場合。 サイトはサーベイランス審査が実施された後、またはSQFコンプライアンスからの書面による承認によってのみ認証機関を変更できます（compliance@sqfi.com）。サイトが認証機関を変更する場合、以前の認証機関によって発行された認証書は、予想される有効期限まで有効です。認証番号と再認証日が新しい認証機関に移行されます。新しい認証機関は、移行が完了する前にサイトの認証をレビューする必要があります：認証書が現在有効であり、認証されたSQFシステムに関連していることを確認します。サイトの食品セクターカテゴリーが新しい認証機関の認定範囲内にあることを確認します。受け取った苦情が対処されていることを確認します。サイトの無通告審査の最終日を確認します。新しい認証機関を満足させるために、過去の審査報告書や未解決の不適合を含むサイトの審査履歴をレビューします。 サイトは、最後の再認証審査報告書およびサーベイランス審査報告書（該当する場合）を新しい認証機関に提供する必要があります。 DefinedTerm A2:10 The SQF Audit TeamThe SQF食品安全審査員は認証機関によって選定されます。認証機関は、サイトに対し審査員の名前を通知し、無通告審査を除き、SQF審査の予定日と時間を知らせなければなりません。審査員は認証機関に雇用または契約され、サイトの認証範囲と同じ食品セクターカテゴリーにおいてSQFIに登録されている必要があります（A2:4を参照）。SQF食品安全審査員の登録および食品セクターカテゴリーはwww.sqfi.comで確認できます。審査員がSQF登録されているが、サイトの食品セクターカテゴリーの一部または全部を持たない場合や、審査が専門的技術アドバイスから利益を得る製品/プロセスにおいては、SQF食品安全審査員を支援するために技術専門家を利用することができます。技術専門家が選ばれた場合、認証機関は審査前にサイトに通知し、専門家の関与について承認を得なければなりません。技術専門家は認証機関との機密保持契約に署名する必要があります。認証機関は、同じSQF食品安全審査員が同一サイトの審査を3回以上連続して行わないようにする必要があります。SQF食品安全審査員は、コンサルティング役割に参加したり、過去2年間にサイトの誰かと利害関係がある場合、そのサイトの審査を行うことはできません。サイトは、審査員に利害関係があることを示せる場合や、他の正当な理由がある場合、SQF食品安全審査員のサービスを拒否することができます。そのような状況では、サイトは理由を文書で認証機関に説明しなければなりません。 DefinedTerm A2:11 認証審査SQF食品安全コードのSQF審査は、資格を持ち登録されたSQF食品安全審査員（または審査チーム）による評価であり、文書（A2:6参照）がSQFコードに準拠していること、食品安全および関連するマネジメント実践（A2:7参照）がその文書に従って実施されていることを確認します。審査開始後に認証の範囲（A2:4参照）を変更することはできません。審査員は、バーティカル審査アプローチを使用して、製造プロセスを通じて対象製品をトレースバックし、Hazard Analysis and Critical Control Point (HACCP)プランおよび前提条件プログラムに関連するすべての方針、手順、標準作業手順（SOP）/作業指示書（WI）、記録およびその他の文書をレビューするための基礎を形成します。認証を取得し維持するためには、サイトは初回認証および再認証審査で、Certified、Certified with Surveillance、またはCertified with Unannounced Surveillance審査評価を達成し、サーベイランスおよび再認証審査が必要な期間内に行われることを保証し、サーベイランスまたは再認証審査でクリティカルな不適合が発生しないことを保証し、すべてのメジャーおよびマイナー不適合を指定された期間内に是正する必要があります。再認証審査は、初回認証審査の最終日の記念日を基準にして、30暦日以内に実施されます。これらの審査は、サイトのSQFシステムの継続的な有効性を確認するために実施されます。無通告審査（A2:14参照）を除く各審査の一部は、情報通信技術（ICT）を使用してリモートで実施される場合があります。割り当てられた審査時間の少なくとも半分は、審査員によってオンサイトで実施されなければなりません。リモート活動は、サイトと認証機関の合意のもとでのみ実施され、ICTの能力および情報セキュリティ要件に依存します。オフサイトおよびオンサイトの部分は、サイトと認証機関の間で合意された時間に実施され、オンサイト部分は主要なプロセスが稼働しているときのみ行われます。 DefinedTerm A2:12 審査期間審査期間は、SQF審査員がSQFシステムの評価を完了するために必要な総時間を指します。審査期間は、審査員が以下を行うのに十分でなければなりません：検査全体でプロセスと従業員の行動を観察する。認証に含まれるすべてのプロセスと食品カテゴリーを審査する。様々なシフトと職位の従業員と面談を行う。発生する逸脱に対応し、適切なマネジメントと是正措置を確保する。記録を徹底的にレビューし、分析して情報に基づいた評価を行う。以下に示す審査期間は業界の要件に基づいており、報告書作成の時間は含まれていません。サイトは、報告書作成時間を含む審査の料金を認証機関に確認する必要があります。認証または再認証審査の最小期間は、認証の範囲に依存し、リモートおよびオンサイト活動の両方を含みます（ステップA2:4を参照）。最低限、各食品安全コードに対する審査期間は以下を下回ってはいけません：一次植物生産、一次動物生産および水産物の養殖：半日（1/2日）*食品製造、栄養補助食品、動物製品、動物飼料およびペットフード：2日*保管および流通、食品包装の製造：1日**通常の1日は8時間に相当します。審査期間は認証機関によって計算されます。認証機関は、SQFシステムと認証の全範囲を完全にカバーするために、サイトと審査期間を協議し合意します。この審査期間とその根拠は、認証機関の契約に文書化されなければなりません。審査期間に影響を与える要因には以下が含まれます：サイトの規模および範囲に含まれる異なる施設（例：面積、建物の数、施設間の距離、タンク/池の数とサイズ、群れの規模）。製品ラインとプロセスの数と複雑さ（例：機械の数、成分/種/材料の多様性、サブプロセス、サポート機器）。製品とプロセスの流れの設計、従業員の動き。従業員の数、機械化の程度、労働集約性。会社の従業員とのコミュニケーションの容易さ（例：サイト内で話される異なる言語）。SQFシステムの設計と文書化の複雑さ。重要な食品安全イベントへのサイトの関与。初回認証審査は、期間に半日（1/2日）を追加する場合があります。 DefinedTerm A2:13 季節的な運営条件 サイトが製品の季節的な生産に関与しており、メジャーな生産活動がカレンダー年のいずれかの期間で連続して5か月を超えない期間で行われる場合、審査のスケジューリングは以下のように影響を受ける可能性があります:初回認証審査は、シーズンのピーク運営部分（すなわち、プロセスが稼働し、最大のコモディティを管理しているとき）に実施しなければなりません。条件 サイトが認証の範囲内で複数のシーズンからの製品を含めることを求める場合、認証機関は、最もリスクが高いおよび/または最も生産量が多い運営中に初回認証審査を実施します。翌年以降の再認証審査は、認証の範囲内のすべてのコモディティが少なくとも3年間以内に審査されるように、他の時期にスケジュールする必要があります。再認証審査の60日枠の間に季節的な運営に大きな変更がある場合、サイトはこれを認証機関に通知する必要があります。サイトと認証機関は、再認証審査の日付を一時的にリセットし、シーズンのピーク運営部分に合わせることに同意する場合があります。季節的な条件により再認証審査の日付が恒久的に変更される場合、認証機関がSQFIに書面で要求を行わなければなりません。 DefinedTerm A2:14 無通告審査認証機関は3年に一度、サイトの無通告審査を実施する必要があります。最初の3年間のサイクルは、サイトの初回再認証審査日から開始されます。SQF無通告再認証審査のプロトコルは以下の通りです。無通告食品安全審査は、サイトの初回再認証の最初の3年間以内に行われ、その後3年以内に行われます。これはサイトの再認証審査サイクルの1年目、2年目、または3年目に行うことができます。無通告食品安全審査は、60日間の再認証枠内（すなわち、初回認証審査の最終日の記念日±30日）で行われます。サイトが認証機関を変更した場合でも、サイトの無通告再認証審査スケジュールは変更されません。認証機関は、60日間の再認証審査枠内で無通告審査の日付を決定します。サイトと認証機関の間の交渉により、無通告再認証審査が季節外や正当な事業理由でサイトが稼働していない時期に行われないようにするため、90日間のブラックアウト期間を設定することができます。無通告審査は現地審査です。ICTを使用したリモート活動は無通告審査には適用されません。サイトが無通告審査のためにSQF食品安全審査員の入場を拒否した場合、認証機関は直ちに証明書を停止する必要があります。無通告再認証審査後に発行される証明書には、審査が無通告であったことが示されます（A2:23を参照）。セレクトサイトプログラムサイトは3年ごとの無通告審査要件を放棄し、年次無通告再認証審査を自発的に選択することができます。サイトで年次無通告再認証審査が実施される場合、無通告審査要件のために定められたプロトコルが各審査に対して適用されます。年次無通告再認証審査を受けるサイトは、SQF公開ディレクトリおよびSQF証明書に「SQFIセレクトサイト」として認識されます。 DefinedTerm A2:15 コーポレート審査条件、サイトが大規模な企業の一部であり、いくつかの食品安全機能が別のコーポレートオフィス（例：製品を処理または取り扱わないオフィス）で実施されている場合、そのオフィスが管理するコード要素のオプションのコーポレート審査を実施することができます。別個のコーポレート審査を実施するかどうかの決定は、認証機関と企業の合意によって行われます。コーポレートオフィスは、これをサポートするSQF認証サイトに伝えるべきです。コーポレート審査は、SQFマルチサイトプログラム内の指定された中央サイトには適用されません（SQF Requirements for Multi-Site Certificationを参照）。コーポレート審査部分はICTを使用してリモートで実施することができます。特定されたすべてのコーポレート不適合は、関連するサイト審査が実施される前に解消されなければなりません。解消されていないオープンな不適合は、サイトに帰属されます。サイト審査中、SQF食品安全審査員は、認証の範囲に従って、サイトレベルでの適用されるコーポレート管理ポリシーと手順の実施を審査します。関連するSQF食品安全コードのすべての必須および適用可能な要素は、コーポレート審査の結果にかかわらず、各サイトで審査されます。 DefinedTerm A2:16 審査中に使用される言語認証機関は、SQF食品安全審査員がサイトの話し言葉と書き言葉で適切にコミュニケーションを取ることを保証します。翻訳者は、審査で使用される技術用語に精通し、サイトとは独立し、利益相反がない認証機関によって提供されます。翻訳者の使用に伴う審査期間および費用の増加については、サイトに通知されます。条件として、SQF食品安全コードの英語版が優先されます。 DefinedTerm A2:17 審査の実施SQF食品安全審査員は、バーティカル審査を使用して、実施されたSQFシステムの文書化と有効性を確認します。審査員は、ポリシー、手順、仕様、記録を含む文書を確認し、主要な担当者へのインタビューを行い、サイトの状態、運用活動、清掃活動を観察することによって、SQFコードのすべての適用要素に対するコンプライアンスまたは非コンプライアンスの証拠を収集します。実施レビューは、認証の範囲に含まれるSQF食品安全コードに依存します。審査員は、認証の範囲と合意された除外に関係なく、建物の内外および代表的な商品を含むサイト全体を確認します。サイト審査には、すべての運用および清掃シフトと、該当する場合の事前運用検査のレビューが含まれます。リモートICT審査方法が使用される場合、SQFIは審査員がオンサイト審査時間の80%を観察とインタビューに費やすことを期待しています。 DefinedTerm A2:18 不適合各審査中に、SQF 食品安全審査員は、不適合の数をサイトに通知し、関連するコード要素とそれぞれの説明を含めます。SQF 食品安全コードに対する不適合は以下のように評価されます：マイナー: これらの不適合は、要件の遵守をランダムまたは稀に失敗した証拠です。食品安全マネジメントシステムの崩壊や食品安全が危険にさらされていることを示すものではありません。未完成または不適切なSQF要件の実施の証拠であり、修正されない場合、システム要素の崩壊につながる可能性があります。コア条項マイナー: 特定のコア条項内で特定された要件に対して発行されるマイナー不適合。メジャー: これらの不適合はシステム要素の失敗、食品安全マネジメントシステムの体系的な崩壊であり、関連する要素に対して複数のマイナー不適合がパターンを形成する、要件からの重大な逸脱、および/または適用可能なシステム要素への遵守を示す証拠の欠如です。重大な公衆衛生リスクを引き起こす可能性を示すものではありません。認証の範囲に含まれる製品に対する食品安全リスクの証拠です。コア条項メジャー: 特定のコア条項内で特定された要件に対して発行されるメジャー不適合。クリティカル: これらの不適合は、重要管理点、前提プログラム、または他の重要なプロセスステップでの制御の崩壊、または食品安全制御およびSQFシステムに関連する記録の体系的な偽造が認証機関によって判断されたものです。この失敗が重大な公衆衛生リスクや製品汚染を引き起こす可能性が高いことの証拠です。条件 SQF 食品安全審査員が認証審査中にクリティカル不適合が存在すると考えた場合、審査員は直ちにサイトに通知し、認証機関に通知する必要があり、審査は予定通り続行されます。初回認証審査中に発生したクリティカル不適合は、審査の自動失敗となり、サイトは認証を再申請する必要があります。再認証審査中に発行されたクリティカル不適合は、サイトの証明書の即時停止を引き起こします。 DefinedTerm A2:19 審査評価審査評価は、審査期間中に発行された不適合の種類と数に基づき、審査時のサイトの状態を反映します。SQF食品安全審査員が収集した証拠に基づき、SQF認証食品安全審査の各適用条項は、審査報告書で自動的にスコアリングされます。基準スコアは次のスケールを使用して計算されます：準拠した: 0ポイント減点マイナー: 各側面につき1ポイント減点コア条項マイナー*: 各側面につき2ポイント減点メジャー: 各側面につき5ポイント減点コア条項メジャー*: 各側面につき7ポイント減点クリティカル: 任意の側面につき50ポイント減点*コア条項に対する不適合は、食品安全の失敗を防ぐための重要な役割を果たすため、スコアリングシステムでより重く評価されます（A2:8を参照）。スコアは、(100 – N) の式を使用して計算され、Nはポイント減点の合計を表します。スコアに基づいて、評価、証明書の状態、および再認証審査の頻度が次のように決定されます：80-100: 認証済み; 証明書発行; 12ヶ月ごとの審査。70-79: サーベイランス付き認証; 証明書発行; 6ヶ月ごとのサーベイランス審査。0-69: F- 不合格; 証明書発行なし; 初回SQF審査に不合格と見なされる0-69; アナウンスなしサーベイランス付き認証; サイトが即時に停止される。サイト訪問が成功した場合に証明書発行; 6ヶ月ごとのアナウンスなしサーベイランス審査が必要。（A2:28-4を参照）。 DefinedTerm A2:20 審査報告書のレビュー手順サイト審査の終了時に、審査報告書は草案の形になります。審査証拠は、認証機関の認可された者によって技術的内容とSQFコードの適用がレビューおよび承認されるまで、審査員の推奨と見なされます。SQFIは以下を要求します:SQF食品安全審査員は、すべての必須要素（A2:8を参照）について、SQF食品安全審査報告書が提出される前に準拠または非準拠として報告しなければなりません。SQF食品安全審査員は、サイト審査の終了前に、すべての不適合をサイトに書面で報告しなければなりません。サイト審査中に特定された不適合（A2:18を参照）は、SQF食品安全審査報告書において、SQF食品安全コードの要素と不適合の証拠を含め、正確に記述されなければなりません。草案審査報告書は、SQF食品安全審査員によって完成され、技術的レビューのために認証機関に提供されます。認証機関は審査証拠をレビューおよび承認し、審査の最終日から10暦日以内に報告書をサイトに提供します。 DefinedTerm A2:21 是正措置すべてのマイナーおよびメジャーの不適合は、根本原因を排除し再発を防止する是正措置によって対処されなければなりません。是正措置および根本原因分析の文書化された証拠は、認証機関に提出する必要があります。SQF食品安全審査員は、対応が不適合に適時に適切に対処していることを検証します。すべての是正措置は審査員によって承認され、SQFI Assessment Databaseにサイト審査の完了から40暦日以内にクローズされなければなりません。この期間内に是正措置を提出できず、根本原因分析を提供できず、または審査員の検証を得られない場合、サイトは認証の資格を失います（A2:28を参照）。延長は認証機関によって要求に応じて許可される場合があります：マイナー不適合の場合、製品安全に即時の脅威がなく、一時的な管理が行われているとき。メジャー不適合の場合、是正措置が構造的変更を伴い、季節的な制約に影響を受けるか、または長いリードタイムを要するインストールを必要とする場合—ただし暫定的な管理が製品安全リスクを軽減する場合に限ります。いずれの場合も、不適合は40日枠内にデータベースでクローズとしてマークされなければなりません。審査員は延長の正当性、リスク管理措置、および合意された完了日を文書化します。前回の審査からの不適合が繰り返される場合、審査員は裁量により是正および予防措置条項の下で追加の不適合を割り当てることがあります。 DefinedTerm A2:22 認証の付与認証機関は、適合および不適合の要件に関する証拠、是正措置の完了の有効性、およびSQF食品安全審査員の推奨に基づいて認証の決定を行います。SQFIは認証に関する指針を提供しますが、認証機関はSQF食品安全審査員によって提供された客観的な証拠に基づき、認証が正当であり付与されるかどうかを決定する責任を負います。この条項の範囲外で行われる認証の決定には、認証機関がSQFIに対して書面での正当化を提供する必要があります。完了し承認された是正措置を含む最終審査報告書は、サイトに提供されます。SQF食品安全審査報告書はサイトの所有物であり、サイトの許可なく他の当事者に配布することはできません。SQFシステムの認証は、認証された審査評価をいずれのレベルでも達成し、未解決の不適合がないサイトに付与されます。認証機関は、サイト審査の最終日から50暦日以内に認証の決定を行います。SQF認証が付与されると、SQFIはそのサイトに固有のSQFI識別番号（SIN）を発行します。SINは、そのサイトがSQF認証を保持している限り、そのサイトに付随します。 DefinedTerm A2:23 証明書発行認証の付与から5暦日以内に、認証機関はサイトに電子版および/またはハードコピーの証明書を提供します。証明書は初回認証審査日から80日後まで有効です。認証されたサイト情報はwww.sqfi.comに掲載されます。証明書は認証機関の所有物であり、SQFIにより承認された形式でなければなりません。以下の情報を含む必要があります：SQFIアセスメントデータベースにリストされているサイトの名称と住所。認証機関の名称、住所、およびロゴ。認定機関のロゴと認証機関の認定番号。「証明書」の見出し。（サイト名）は関連するSQF食品安全コードの要件を満たしていると登録されています。登録の範囲 ― 食品セクターカテゴリーと製品。オンサイト審査の日付、次回再認証審査の日付、認証決定の日付、証明書の有効期限の日付。予告なしの再認証審査の表示（該当する場合）。認証機関の認可担当者および/または発行担当者の署名。SQFロゴ。証明書番号。証明書は英語で発行されます。ただし、非英語圏の認証サイトでは現地語の証明書が必要な場合があります。SQFIは、以下の条件で認証機関が現地語の証明書を発行することを許可します：上記の証明書情報が含まれていること。認証機関が翻訳のプロトコルを持ち、翻訳を検証できること。英語版と翻訳版の証明書がSQFIアセスメントデータベースと認定機関の登録にアップロードされること。 DefinedTerm A2:24 不合格条件 サイトが初回認証中に「F – 不合格」評価を受ける場合、または再認証SQF食品安全審査中にUnannounced Surveillanceで認証された場合、または指定された期間内に特定された不適合を是正できない場合（A2:22を参照）、その審査に不合格とみなされます。初回認証審査の場合、サイトは新たな認証審査のために再申請しなければなりません。再認証審査の場合、サイトは直ちに停止されます（A2:29を参照）。認証は、成功したサイト訪問後にのみ再開され、6か月以内に必須のサーベイランス審査が行われることが条件となります（A2:33を参照）。 DefinedTerm A2:25 異議申立てと苦情各認証機関は、サイトまたは他の当事者によってサイトに対して提起された異議申立てと苦情を処理し解決するための文書化された手順を持っています。異議申立て: 認証機関の異議申立て手順は公開されている必要があります。審査または認証機関による認証に関する行動に関してSQF食品安全審査員が下した決定への異議申立ては、まず認証機関に直接提出されなければなりません。認証機関によるSQF認証の停止および/または撤去に関する異議申立ては、認証の停止または撤去の決定を遅らせることはありません。認証機関は、異議申立てを迅速に調査し解決する必要があり、すべての異議申立てとその解決の記録を保持しなければなりません。審査への異議申立ては、技術的にレビューされた証拠がサイトに発行されてから十五（15）日以内に認証機関に行う必要があります。認証機関は十五（15）暦日以内に対応する必要があります。異議申立てが最初に認証機関に紹介され、彼らによって満足に解決できない場合、その問題はwww.sqfi.comのインテグリティプログラムページに記載されているプロセスに従ってSQFIに紹介されることがあります。異議申立てが満足に解決できない場合、サイトは審査の最終日から五十五（55）日以内に問題をSQFIに紹介することができます。苦情: SQF登録審査員または他の認証機関の職員、SQF認証サイト、SQFI、SQFコード、SQFアセスメントデータベース、SQFトレーニングセンター、または他の当事者からのSQFプロフェッショナルに関する苦情は、www.sqfi.comのインテグリティプログラムページを通じて掲示されているSQFI苦情マネジメントポリシーに紹介されるべきです。審査に関連する苦情は、審査の最終日から八十五（85）日以内に認証機関またはSQFIに提出される必要があります。苦情を調査した結果、サイトのSQFシステムの実質的な崩壊または関連するSQF食品安全コードに準拠していないその他の条件があると判断された場合、認証機関は認証を停止する必要があります。 DefinedTerm A2:26 サーベイランス審査サーベイランス審査は、サイトが再認証審査で「Certified with Surveillance」または「Certified with Unannounced Surveillance」を達成した場合に実施されます。サーベイランス審査は、前回の認証または再認証審査の最終日から6か月の記念日のいずれか30暦日以内に実施されます。「Certified with Unannounced Surveillance」の評価に基づく場合、審査はその期間内に予告なしに行われます。サーベイランス審査では新しいスコアと評価が発行されますが、サイトの再認証審査の日付には影響しません。サーベイランス審査は、完全なSQFシステム審査です。特に、サーベイランス審査は以下を目的としています：SQF食品安全コードの要件への継続的な遵守を確認する。SQFシステムが文書化された通りに引き続き実施されていることを確認する。サイトの運営に変更が加えられた場合に、その変更がサイトのSQFシステムに影響を与えているかどうかを確認する。前回の審査からの是正措置の継続的な有効性を確認する。サーベイランス審査で発生したメジャーまたはマイナーな不適合は、閉鎖する必要があります（A2:21を参照）。 DefinedTerm A2:27 サーベイランス審査 – 季節的オペレーション季節的生産に関与するサイトは、主要な生産活動が暦年のいずれの期間においても連続する5か月を超えない期間で行われ、サーベイランス審査の日付がその季節のピーク運営部分に該当するものです。この場合、この審査は前回の認証または再認証審査の最終日から6か月記念日の前後30日以内に行わなければなりません。サーベイランス審査の日付が季節のピーク運営部分の外にある場合、認証審査は次の季節の30日以上前にプレオペレーション審査を実施する必要があります。プレオペレーション審査は、前回の審査からの是正措置の完全なレビューと次の再認証審査への準備を含みます。 DefinedTerm A2:28 一時停止認証機関は、サイトが以下の場合、SQF認証を一時停止することが求められます。60日間の審査枠または承認された延長期間内に審査を許可しない場合。指定された期間内に是正措置を講じない場合。無通告審査を許可しない、または無通告審査のためのSQF食品安全審査員の入場を拒否した場合。審査以外のイベント中に審査員またはSQFIの入場を拒否した場合（例えば、SQFI妥当性確認審査や是正措置の検証）。サーベイランスまたは再認証審査で「Certified with Unannounced」評価を受けた場合。規制当局による執行措置の発行、不適合の是正失敗、またはサイトに関連した食品由来疾患の発生が確認された場合など、SQF食品安全コードの要件を維持できない場合。認証機関が定めた合意事項を満たさない場合。サイトの認証が一時停止された場合、認証機関は直ちにSQFI Assessment Databaseのサイト詳細を「一時停止」状態に変更し、一時停止の理由と発効日を示します。認証機関は、一時停止の理由と発効日を文書でサイトに通知しなければなりません。サイトは一時停止通知の受領を認める必要があります。一時停止されたSQF認証を持つサイトは、一時停止期間中にSQF認証を保持していると自称することはできません。認証機関によるSQF認証の一時停止に関する決定への異議申し立ては、認証の一時停止または撤去の決定を遅らせることはありません（A2:25を参照）。 DefinedTerm A2:28-1 サイトが審査を許可しない場合の報告停止。条件: サイトが60日間の審査枠または承認された延長期間中に審査を許可しなかった場合:対応: 認証機関は、停止通知を受け取ってから48時間以内に、サイトに対して遅延の正当性と再スケジュールされた審査の予定表を詳細に示した計画を提供するよう要求します（審査枠から30日以内でなければなりません）。認証機関は、是正措置計画を受け取ってから30暦日以内に、発表されたオンサイト再認証またはサーベイランス審査（該当する場合）を実施します。サイトが認証評価（いずれのレベルでも）でSQF審査を成功裏に完了した場合、認証機関はサイトのステータスをSQFI Assessment Databaseに再登録し、証明書がもはや停止されていないことをサイトに書面で通知します。評価に関係なく、サイトが指定された時間枠内で再認証審査を許可しなかったため、認証機関は、SQFコードへの継続的な準拠を検証するために、停止から6ヶ月以内に追加の予告なしのサーベイランス審査を実施します。 DefinedTerm A2:28-2 サイトが是正措置を講じなかった場合の報告停止。条件: サイトが指定された期間内に是正措置を講じない場合:対応: 認証機関は、停止の通知を受け取ってから48時間以内に、サイトに対し未解決の不適合を解決するために取られる是正措置を詳述した計画を提供するよう要求します。認証機関は、是正措置計画を受け取ってから30暦日以内に現地訪問を通じて是正措置計画が実施されたことを確認します。是正措置計画が正常に実施された場合、認証機関はにおけるサイトのステータスを復元し、証明書がもはや停止されていないことをサイトに書面で通知します。 DefinedTerm A2:28-3 サイトが無通告審査を許可しない場合の報告停止。条件: サイトが無通告審査を許可しない、またはSQFI食品安全審査員の無通告審査への入場を拒否した場合:対応: 認証機関は、停止通知を受け取ってから48時間以内に、サイトが無通告審査を許可しなかった理由の詳細と、次の30日以内に無通告審査を実施する合意を示す計画を提供するよう要求します。認証機関は、サイト確認の受入から30暦日以内に現地での再認証審査を実施します。サイトが無通告審査を認証評価（いずれのレベルでも）で成功裏に完了した場合、認証機関はサイトのステータスをSQFI Assessment Databaseで復元し、証明書がもはや停止されていないことをサイトに書面で通知します。さらに、上記の無通告再認証審査から6か月以内に無通告サーベイランス審査が実施され、SQFシステムの継続的な遵守が確認されます。 DefinedTerm A2:28-4 サイトがCertified with Unannounced Surveillance評価を受けた場合の報告停止。条件: サイトがサーベイランスまたは再認証審査でCertified with Unannounced Surveillanceを受けた場合:対応: 認証機関は、停止の通知を受けてから48時間以内に、サイトが根本原因を含む詳細な計画と未解決の不適合を解決するために講じる是正措置を提出するよう求めます。認証機関は、是正措置計画を受け取ってから60暦日以内に現地訪問を通じて是正措置が実施されたことを確認します。是正措置計画が成功裏に実施された場合、認証機関はSQFI Assessment Database上でサイトのステータスを復元し、証明書がもはや停止されていないことを記載した書面通知をサイトに提供します。停止が再認証審査の結果である場合、認証機関は是正措置計画の効果的な実施を確認するため、停止後6ヶ月以内に予告なしのサーベイランス審査を実施します。 DefinedTerm A2:28-5 サイトがSQF食品安全コードの要件を維持できなかった場合の報告停止条件: サイトがSQF食品安全コードの要件を維持できない場合、例えば規制当局による執行措置が発行された場合、食品安全規制検査報告書で特定された不適合を是正できなかった場合、またはサイトに関連した食品由来疾患の発生が確認された場合:対応: 認証機関は、停止通知を受け取ってから四十八（48）時間以内に、特定の事象に関してSQF食品安全コードを維持できなかったことに関する是正措置を詳細に説明した計画をサイトに要求します。認証機関は、是正措置計画を受け取ってから三十（30）暦日以内に現地訪問を通じて是正措置が実施されたことを確認します。是正措置計画が成功裏に実施された場合、認証機関はにおけるサイトのステータスを復帰させ、証明書がもはや停止されていないことをサイトに書面で通知します。 DefinedTerm A2:28-6 サイトが認証機関によって定められた合意を満たさない場合の報告停止条件: サイトが認証機関によって定められた合意を満たさない場合:対応: 認証機関は、停止の通知を受け取ってから四十八 (48) 時間以内に、サイトが認証機関によって定められた合意を満たすために取るべき行動を詳細に示した計画を提供するよう要求します。認証機関とサイトの間の合意が正常に満たされた場合、認証機関はサイトのステータスをSQFI Assessment Databaseで再開し、証明書がもはや停止されていないことを示す書面による通知をサイトに提供します。 DefinedTerm A2:29 認証の撤去認証機関は、サイトが以下の場合に認証を撤去します:認証機関が停止通知で定めた停止プロトコルに従わない場合に停止措置が取られた場合;認証機関が定めた時間枠内に承認された是正措置を講じない場合（ステップA2:28を参照）;意図的かつ体系的に記録を偽造した場合;SQF認証の整合性を維持できない場合。サイトの認証が撤去された場合、認証機関は直ちにSQFI Assessment Databaseのサイト詳細を「撤去」状態に変更し、撤去の理由と発効日を示します。認証機関は、撤去の理由と発効日を文書でサイトに通知しなければなりません。サイトは撤去通知の受領を確認し、通知後三十（30）日以内に認証書を返却しなければなりません。認証が撤去された場合、サイトは認証機関によって認証が撤去された日から十二（12）か月間、再申請することは許可されません。 DefinedTerm A2:30 サイトSQF要件の変更SQF食品安全コードは、ビジネスの状況変化に基づいてサイトが審査要件を変更できるようにします。これには、製品範囲の変更や追加、認証機関の変更、サイトの移転、事業所有権の変更が含まれます。これらの変更に関する支援が必要な場合は、info@sqfi.comでSQFIカスタマーサービスチームに連絡することができます。 DefinedTerm A2:31 審査日程の変更季節的な運営期間の変更、一時的なサイトの閉鎖、自然災害、極端な天候など、正当なビジネス理由による一時的または恒久的な認証日程の変更に関するすべてのリクエストは、サイトの現在のSQF認証機関に送信されなければなりません。有効なリクエストは、その後、サイトの認証機関によってSQFIに提出されなければなりません。SQFIコンプライアンスによる書面での承認が、サイトの証明書の日程延長または再認証審査の時間枠の一時的または恒久的な変更を発行するために必要です。 DefinedTerm A2:32 施設の移転SQF認証はサイト固有です（ステップA2:4を参照）。サイトが事業所を移転した場合、そのサイトの認証は新しいサイトの所在地に引き継がれません。新しいサイト所在地の認証を成功させる必要があります。新しいサイトのために初回認証審査を完了しなければなりません。 DefinedTerm A2:33 事業所有権の変更条件、認証されたサイトの所有権が変更された場合（例：サイトの事業が売却された場合）、所有権の変更から三十（30）暦日以内に、新しい所有者は認証機関に通知し、既存の認証番号でSQF認証を保持するために申請する必要があります。認証機関は、SQF食品安全システムの管理と監督に主要な責任を持つサイトの人員が保持されている場合、既存の審査頻度のステータスと既存の認証番号を保持するものとします。サイトの管理と人員に大幅な変更がある場合、認証機関は初回認証審査を完了し、新しい証明書と認証番号を発行し、新しい認証に適用される審査頻度を適用する必要があります。 DefinedTerm A2:34 リコールおよび規制違反の通知サイトがClass IまたはClass IIリコールのような公的通知を必要とする食品安全イベントを開始するか、規制当局による執行措置が発行された場合、サイトはその認証機関およびSQFIに、イベントから24時間以内にwww.sqfi.com/recallsにて書面で通知しなければなりません。認証機関およびSQFIは、SQF食品安全コードのシステム要素2.6.3で定義されているように、サイトの重要な連絡先リストに記載される必要があります。サイトの認証機関は、認証の整合性を確保するために取る意図のある措置について、さらに48時間以内にSQFIに通知する必要があります。すべてのサイトはリコールに対応し、SQFおよび/または認証機関から提供されたリコールフォームを完了する必要があります。 DefinedTerm A2:35 SQFIコンプライアンスおよびインテグリティプログラムSQFIのコンプライアンスおよびインテグリティプログラムの要件を満たすために、SQFIは認証機関とその審査員の活動を、妥当性評価もしくは妥当性確認および/または立会い審査を含むがそれに限定されない技術を通じてランダムにモニタリングすることがあります。これらの追加モニタリング活動を実施する際、サイトは審査中または審査後にSQFI認定の代表者をサイトに受け入れる必要があります。SQFI代表者の出席はサイトの運営を妨げることはなく、追加の審査時間や不適合を引き起こすこともなく、認証機関が審査に対して請求するコストを増加させることもありません。 DefinedTermSet モジュール 2: システム要素 DefinedTerm Notice 2026年9月1日に、新しいコード要件を反映するために更新されました。 DefinedTerm 2.4.8.1 すべてのペット食品製造プロセスおよび製造プロセスに影響を与える周辺地域に対して、必要なモニタリングプログラムのレベルを決定するためのリスクベースの環境評価が実施されなければなりません。環境モニタリングプログラムは、毎年または製品の安全性に影響を与える傾向やその他の変化が発生した際に評価されなければなりません。 DefinedTerm 2.4.7.1 製品のリリースに関する責任と方法は文書化され、実施されなければならない。適用される方法は、製品が認可された担当者によってリリースされることを保証しなければならない。 DefinedTerm 2.6.1 製品識別（必須） DefinedTerm 2.4.1 飼料および食品関連法規（必須） DefinedTerm 2.9.1 トレーニングプログラム (必須) DefinedTerm 2.5.2.1 前提条件プログラムやクリティカルコントロールポイントを含む食品安全管理を意図通りに運用するための方法、責任、および基準は文書化され、実施されなければならない。適用される方法は以下を含むものとする:責任者がモニタリング活動の適切な完了を示すために各検証済み記録を承認することを保証する;適合証明書、分析証明書、保証書、および/またはすべてのインプット、食品接触包装を含む検査とテストの検証を要求する; そして上記の管理がない場合、包装から食品内容物への潜在的な化学物質移行の不在の確認を含む。 DefinedTerm 2.6.4.1 危機マネジメント計画は、サイトが安全なペット食品を提供する能力に影響を与える可能性のある既知の危険を文書化し、そのような危機に対処するためにサイトが実施すべき方法を概説する必要があります。危機マネジメント計画には、少なくとも以下を含める必要があります：意思決定、監督、および危機マネジメント事案から生じる行動の開始を担当する上級管理者;危機マネジメントチームの選定;対応が製品の安全性を損なわないようにするために実施された管理;危機への対応によって影響を受けた製品を隔離し特定するための措置;リリース前にペット食品の受容性を検証するために講じられる措置;サプライチェーンの顧客を含む、最新の危機警報連絡先リストの準備と維持;法的および専門的なアドバイスの情報源; および内部コミュニケーションおよび当局、外部組織、メディアとのコミュニケーションの責任。 DefinedTerm 2.7.1.1 食品防御脅威評価は、破壊行為やテロリストのような事件によって引き起こされる可能性のある脅威を特定するために実施されなければならない。評価は、内部および外部の脅威を考慮しなければならない。 DefinedTerm 2.4.6.1 包装や製品の回収、または類似の活動（すなわち、再調整、手直し）に関する責任と方法は、製品の安全性や完全性が損なわれないように文書化され、実施されなければなりません。適用される方法は、回収が以下を確実にするものとします：資格のある担当者によって監督される;明確に識別され追跡可能である;サイトの食品安全計画に従って処理される; および2.4.7で必要とされるようにリリースされる。食品アレルゲンを含む製品の回収は、製品の安全性と完全性が維持される条件下で実施されなければなりません。 DefinedTerm 2.3.3.1 第三者の保管および配送施設、契約サービス提供者とのすべての契約は、製品の安全性に影響を与えるものであり、文書化され、以下を含む必要があります。すべての食品安全要件が満たされていることを保証する情報；および提供される製品とサービスの完全な説明。 これらの契約は、両当事者によって承認され、関連するスタッフに伝達され、最新の状態に保たれなければなりません。 DefinedTerm 2.2.1.1 サイトは、認証の範囲に関連するSQF食品安全コードの要件を満たすために使用されるすべての文書が確立され、実施され、維持され、最新の状態に保たれ、関連するスタッフに提供されることを保証しなければなりません。文書には、規制の限界/主張および食品安全を支援または影響する生産およびプロセス制御手順と仕様が含まれている必要があります。文書は電子形式および/またはハードコピー形式である場合があります。 DefinedTerm 2.6.1.1 原材料および包装材料、仕掛品、プロセスインプット、再生材料、食品セクター包装を特定する方法と責任は、以下を確実にするために文書化され、実施されなければならない：受領、生産、保管、出荷のすべての段階での明確な識別；および印刷またはラベル付けが顧客仕様および/または規制要件に従って完了すること。これは、アレルゲンを含む食品セクター包装が製造される生産ラインおよび設備で製造された製品の規制要件に従った識別およびラベル付けを含むものとする。 DefinedTerm 2.9.1.1 トレーニングプログラムは、少なくとも以下を文書化し、実施しなければならない:担当者のトレーニングニーズを確立し、SQFシステムの効果的な実施に不可欠な機能を遂行するために必要な能力を持っていることを確認する;適用されるトレーニング方法を特定する;製品が法的、顧客、会社およびSQFコードの要件を満たすことを保証するために、担当者が理解できる言語で適切なトレーニングとトレーニング資料を提供する;トレーニングを実施する頻度を決定する;研修生が必要なタスクを完了する能力があることの検証を含む; そして担当者のリフレッシャートレーニングのニーズを特定し、実施するための規定を含む。 DefinedTerm 2.8.2.1 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.7.1 食品防御 (必須) DefinedTerm 2.6.2.1 製品を追跡するために使用される方法と責任は文書化され、以下を確実にするために実施されなければならない：生産国および販売予定国のすべての規制要件への準拠;最終製品が少なくとも一歩先の顧客まで追跡可能であること;原材料、成分、飼料接触包装、および加工助剤を含む他のインプットが、プロセスから製造供給者まで少なくとも一歩戻って追跡可能であり、すべての受領日の日付の文書化を含むこと;製品が手直しされる場合（2.4.6を参照）、追跡可能性が維持されること;製品追跡システムの有効性が少なくとも年に一度テストされ、異なるシフトの製品やさまざまな製品に使用される材料（バルク材料を含む）、および/または広範囲の顧客に出荷される製品で実施されなければならない。 DefinedTerm 2.5.1 妥当性確認と有効性 (必須) DefinedTerm 2.3.2.1 原材料および包装材料、並びに食品セクターの包装仕様を開発、管理、承認するための方法と責任は文書化されなければならない。 DefinedTerm 2.7.2.1 サイトの食品詐欺に対する脆弱性を特定するための方法、責任、および基準は、インプットの代替、最終製品の誤表示、希釈、または偽造の可能性を含めて、文書化され、実施され、維持されなければならない。 DefinedTerm 2.4.1.1 サイトは、顧客への納品時に最終製品が以下を遵守していることを確認しなければならない：生産地および販売予定地（既知の場合）の地域および国の食品安全法および規制；および顧客および会社の要件。 これには、生産中の衛生状態の維持に関する法令要件、最大残留限界、食品安全、包装、製品説明、正味重量、栄養、アレルゲン（該当する場合）、添加物のラベル表示、分別生産流通食品のラベル表示、食品関連法規に記載されているその他の基準、および関連する業界の実践的なコードへの準拠が含まれます。 DefinedTerm 2.8.1 アレルゲンリスク評価 (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.2.2.1 文書管理を維持し、担当者が最新の要件と指示にアクセスできるようにするための方法と責任は文書化され、実施されなければならない。現在の食品安全文書は維持され、文書が改訂された際には変更が関連する担当者に伝達されなければならない。 DefinedTerm 2.3.4.1 同一企業所有下の緊急供給者および供給者を含む供給者の選定、評価、承認、モニタリングの方法と責任は文書化され、実施され、最低限以下を含むものとする:供給者の過去の実績;供給製品のリスクレベル（例：アレルゲン含有、レディトゥイート、外国供給者）;合意された仕様;供給者が実施する食品安全管理の概要;承認を与え、供給者のステータスをレビューする方法;供給者のパフォーマンスをモニタリングする方法と頻度;包装を含む供給製品の検証の方法と頻度; 供給者の連絡先詳細; および動物、魚介類供給者の禁止物質（例：医薬品、獣医薬品、重金属および農薬）の管理。 DefinedTerm 2.1 マネジメントのコミットメント DefinedTerm 2.5.1.1 すべての適用可能なSQFプログラム要素の有効性を確保するための方法、責任、および基準は文書化され、実施されなければなりません。適用される方法は、食品安全計画が、クリティカル食品安全限界（2.4.3.12を参照）を含め、実施時に有効であり、変更が発生した場合には規制基準によって再妥当性確認または正当化されることを妥当性確認しなければなりません。 DefinedTerm 2.1.2.1 SQFシステムは、サイトマネジメントによって少なくとも年に一度レビューされ、以下を含む必要があります：食品安全マネジメントシステム文書の変更（例：ポリシー、手順、仕様、食品安全計画、食品安全ポリシー）；年次システムテストの結果（例：食品防御、危機管理、リコール、製品トレース）；食品安全マネジメントシステムに関連する傾向（例：審査および検査結果、苦情、害虫予防プログラム）；食品安全文化評価計画に対するパフォーマンス；食品安全目標および指標に対するパフォーマンス；リコールおよび規制問題のレビュー；すべてのハザード分析およびリスク評価の更新；および前回のマネジメントレビューからのフォローアップアクション項目。 DefinedTerm 2.5.3.1 問題と不適合がどのように調査され、解決されるかを概説する責任と方法は文書化され、実施されなければならない。これには、クリティカルな食品安全限界の逸脱、苦情、内部および外部の審査と検査での発見、不適合製品および設備、年次テストとレビュー中に見つかった欠陥、検証および妥当性確認活動、撤去およびリコール、規制違反、食品安全システムのネガティブな傾向が含まれるが、これらに限定されない。この手順には、最低限、以下を含むものとする:特定された問題に対処するための修正の使用（該当する場合）;根本原因を調査し特定するために使用される分析方法;根本原因に対処するために必要な是正および予防措置を決定し実施するプロセス;再発防止のために実施された措置の有効性の検証; および関連するサイトマネジメントおよび担当者への結果の伝達。 DefinedTerm 2.4.5.1 受領、保管、生産、包装、再包装/再選別、取り扱い、または配達中に検出された不適合製品、農業インプット、および包装を処理する責任と方法が文書化され、実施されるものとする。適用される手順は以下を保証する:i. 不適合製品が識別され、隔離され、評価/査定され、または最終製品の一貫性に対するリスクや誤用のリスクを最小限に抑える方法で処分されること;ii. すべての関連するスタッフが、隔離状態に置かれた製品に適用されるサイトの隔離およびリリース要件を認識していること; そしてiii. 状態が不明なすべての製品がこのプロセスに含まれること。 DefinedTerm 2.5.4.1 内部監査のスケジュール設定と実施の方法および責任は文書化され、実施されなければならない。内部監査は少なくとも年に一度実施されなければならない。適用される方法は以下を確実にする必要がある:内部監査を実施する人員が、可能な限り審査される機能から独立していること;SQF食品安全コードのすべての適用要件が、現在のSQF審査チェックリストまたはSQFコードのすべての適用要件を網羅する類似のツールに基づいて審査されること;客観的な証拠が記録され、遵守および/または不遵守を検証すること;内部監査中に特定された欠陥または潜在的な欠陥を示す傾向に対する根本原因分析、修正、および是正および予防措置が2.5.3に従って行われること; そして審査結果が、2.5.3に従って実施された措置の効果を実施および検証する責任を持つ関連するサイトマネジメントおよび人員に伝達されること。 DefinedTerm 2.1.1.1 シニアサイトマネージャーが署名した食品安全ポリシーを策定し、維持すること。最低限、すべてのサイトマネジメントのコミットメントを以下に示す:すべての顧客および規制要件に準拠した安全なペット食品を供給すること;サイト内にポジティブな食品安全文化を確立し維持すること;サイトの食品安全マネジメントシステムを確立し、継続的に改善すること; およびこのポリシーをすべてのスタッフが理解できる言語で効果的に伝えること。 DefinedTerm 2.3.1.1 受け取ったすべての製品に対する取り扱いおよび保管要件は、保持され、配布を目的としたものであり、サイトおよび必要に応じて顧客によって承認され、文書化され、最新でなければなりません。要件には、汚染リスクを防ぐための適切な保管が含まれます。製品の要件は関連するスタッフがアクセスできるようにし、該当する場合には以下を含めます：微生物学的、化学的、物理的限界;温度要件;包装要件;保管、配布、および取り扱い条件; および製品の保存期間。 新製品の取り扱いは、要件が達成可能であることを確認するために評価されます。 DefinedTerm 2.2.1 食品安全マネジメントシステム (必須) DefinedTerm 2.4.2.1 適正業界規範は、SQF食品安全コードのモジュール5で特定されているように、食品安全がどのように管理され保証されるかを示す認証の範囲に適用され、文書化され実施されなければなりません。サイトは、非適用の正当性を示す文書化されたリスク評価、または食品安全が損なわれないことを保証する代替的な管理措置の有効性の証拠を提供しなければなりません。 DefinedTerm 2.2.3.1 サイトは、食品安全マネジメントシステムの効果的な実施、維持、および継続的な改善を示すために、関連する適切な記録を必要に応じて保持しなければならない。記録の維持と保管の方法と責任は、文書化され実施されなければならない。 DefinedTerm 2.1.1 マネジメント責任 (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.6.3.1 製品の撤去またはリコールに使用される方法と責任は文書化され、実施されなければならない。手順は以下を含む:製品の撤去またはリコールを開始、管理、調査する責任者を特定する;実施すべきマネジメント手順を説明する;法的、規制、専門家の助言の情報源を文書化する;重要なトレーサビリティ情報を提供する;サイトの範囲外のプログラムへのリスクを含む; そしてインシデントの性質について、適切なタイミングで従業員、顧客、消費者、規制当局、その他の重要な機関に通知するためのコミュニケーション計画を概説する。 DefinedTerm 2.1.3.1 サイトで保持されまたは取り扱われた製品に起因する、顧客、消費者、および当局からの食品安全に関する苦情の処理、調査、および解決の方法と責任は、文書化され実施されなければならない。 DefinedTerm 2.3.1 新製品と商業化 DefinedTerm 2.8.1.1 アレルゲンが人間に対するリスクであるかを判断するためにリスク分析を行わなければならない。条件分析がアレルゲンが人間に対するリスクであると識別した場合、サイトは適切な管理措置を特定する緩和計画を確立しなければならない。人間用グレードのペット食品を生産または主張するサイトは、SQF食品安全コード: Food Manufacturing、アレルゲンマネジメントプログラムの要件に従わなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.1 食品安全計画は、Codex Alimentarius Commissionの食品衛生一般原則の最新バージョンで特定された手順に従って準備されなければならない。食品安全計画は効果的に実施され、維持されなければならず、サイトがSQF認証の範囲に含まれる製品または製品群とそれに関連するプロセスの食品安全をどのように管理し、保証するかを概説しなければならない。認証の範囲に含まれるすべての製品をカバーするために、複数の食品安全計画が必要とされる場合がある。 DefinedTerm 2.3.6.1 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.5.1 サイトは、ペット食品安全または食品安全システムに影響を与える可能性のある変更、特に一時的、緊急、計画外、または是正措置プロセスの結果として行われた変更を評価する手順を文書化し、実施する必要があります。これにより、コントロールが依然として効果的であることを確認します。この手順には、最低限、以下の変更が含まれるものとします。認証の範囲に含まれる製品の製品配合と製造プロセス;材料、原料、ラベル、その他のインプット、または設備;原材料と包装、化学薬品、加工助剤、契約サービス、および最終製品の仕様; およびクリティカル管理限界を含む食品安全計画。 変更は、必要に応じて、ペット食品安全が維持されることを確保するための時間枠で確認または妥当性確認され、文書化され、伝達されるものとします。 DefinedTerm 2.4.4.1 方法、責任、および基準については、材料、製品、およびその他の食品安全関連の評価のサンプリング、検査、及び/又は分析を文書化し、実施しなければならない。サンプリング、検査、および分析は、国内で認められた方法に従って実施されなければならない。国内で認められた方法と同等であると妥当性確認された代替方法を使用することができる。 DefinedTerm 2.3.3.2 契約生産者およびパッカーの製品およびプロセス、ならびに第三者の保管および流通施設について、サイトは関連するSQF食品安全コードに準拠していることを確認しなければなりません。確認は、サイト、第三者機関、またはその他の適切な手段による審査を通じて、リスクレベルに関連して決定されます。サイトは、契約製造および/または契約保持される製品の食品安全リスクレベルを決定し、文書化しなければなりません。 DefinedTerm 2.8.2 この条項は、選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.1.2 関連する法律および規制、科学的および技術的な進展、新たな食品安全の問題、関連する業界の実践コードの変更についてサイトが通知を受けるための方法と責任は、文書化され実施されなければならない。 DefinedTerm 2.5.2.2 サイトおよび設備の定期的な検査は、食品安全計画、適正製造基準および施設と設備の保守が食品安全要件に準拠していることを確認するために計画され、実施されなければならない。 DefinedTerm 2.2 文書および記録 DefinedTerm 2.1.2 マネジメントレビュー (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.2.3.2 記録は判読可能で、容易にアクセスでき、取り出し可能であり、無許可のアクセス、紛失、損傷、劣化を防ぐために安全に保持されなければなりません。保持期間は、顧客、法的、および規制の要件に従い、最低限製品の保存期間、またはそれより長い場合、配送媒体（例：カプセル、コーティング、サシェ）の保存期間、または保存期間が存在しない場合はサイトによって設定されなければなりません。 DefinedTerm 2.4.6.2 食品セクターの包装には印刷情報が含まれており、混合または混在した製品を防ぐ方法で取り扱わなければならない。 DefinedTerm 2.3.1.2 新製品の配合、製造プロセス、および製品要件の履行は、製品の安全性を確保するために必要に応じて、サイト試験および製品テストによって確立、妥当性確認、検証されなければならない。製品の配合は、意図された使用目的を満たすことを確保するために、認可された者によって開発されなければならない。これには、最小および最大の栄養価や薬効価（例：ビタミンD、チアミン、ライフステージ、種、動物のサイズ、または品種）が含まれる。必要に応じて、賞味期限の試験が実施され、新製品の以下を確立し妥当性確認することが必要である。「賞味期限」の設定を含む準備、取り扱い、および保管要件;微生物学的基準;食品接触包装の適合性;顧客要件;限定成分の主張を含むラベリング要件; および原材料が「食品/ペットフード」として考慮されるか、製造国および使用または販売を意図した国の規制当局によって安全であると認識されていることの確認。 DefinedTerm 2.6.3.2 製品の撤去およびリコールシステムは、正確性と完全性を確認するために見直され、少なくとも年1回、テストされ、有効性が検証されなければならない。テストにはリコールプログラムのすべての構成要素を含める必要がある。 DefinedTerm 2.3.6.2 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.5.1.2 適用モジュール7、8、10、18に従って、必要な結果を達成することを確認するために、Good Agricultural Practicesが確認されています。 DefinedTerm 2.4.5.2 顧客から返送された食品セクターの包装は、許可されたサイトの担当者によって処分されるまで隔離されるものとします。 DefinedTerm 2.7.1.2 食品防御計画は、脅威評価に基づいて文書化され、実施されなければならない（2.7.1.1を参照）。食品防御計画は、適用される規制要件を満たし、破壊行為による食品改ざんを防ぐための方法、責任、および基準を含まなければならない。実施される方法は、公衆衛生の脅威を軽減し、最低限、以下を確保する:指定されたアクセスポイントを通じて、生産設備および車両、生産および保管エリアにアクセスできるのは許可された人員のみであること;敏感な生産ポイントの保護;インプット、包装（ラベルを含む）、進行中の作業、他の生産インプット、設備、有害化学物質の安全な受領および保管;最終製品が安全な保管および輸送条件下で保持されること; そして施設への人員、請負業者、および訪問者のアクセスが記録され、管理されること。 DefinedTerm 2.1.2.2 サイトマネジメントは少なくとも毎月更新され、以下を含む必要があります：SQFシステムの実施または維持に影響を与える事項（例：CCPの逸脱、ラベル変更、規制問題、悪化傾向）；修正、是正および予防措置；内部および外部審査の結果；および食品安全の苦情。 DefinedTerm 2.4.3.2 食品安全計画は、関連する材料、包装、加工助剤、製品、および関連プロセスに関する技術、保管および流通、工学の知識を持つ人員を含む多分野のチームによって作成および維持されなければなりません。関連する専門知識がサイト内にない場合は、食品安全チームを支援するために他の情報源から助言を得ることができます。チームリーダーはHACCPの訓練を受けなければなりません。 DefinedTerm 2.4.2 Good Manufacturing Practices (必須) DefinedTerm 2.4.4.2 試験所は、能力試験を含むISO/IEC 17025の適用要件に従って運営しなければならない。 DefinedTerm 2.9.1.2 すべての関係者にトレーニングが提供されるものとする:食品防御、食品詐欺、食品安全計画の開発と維持;クリティカル管理点のモニタリング;根本原因分析を含む是正措置プロセスの実施;内部監査の実施; およびSQFコードの効果的な実施と維持にクリティカルと認識されたその他のタスク。 トレーニングの一環として能力を評価する手段が含まれるものとする。 DefinedTerm 2.1.1.2 サイトマネジメントは、サイト内でポジティブな食品安全文化を構築し、SQF食品安全システムのすべての要件が実施され、維持されることを保証しなければならない。すべての職員は以下を行わなければならない:自分の食品安全と規制上の責任を理解し、果たす;実際または潜在的な食品安全問題についてマネジメントに通知する;自分の業務範囲内で食品安全問題を解決するために行動する; および食品部門の包装の生産と安全な取り扱いに対するコミットメントを示す。 DefinedTerm 2.3.4.2 サプライヤー審査はリスクに基づいて行われ、適用される規制および食品安全要件に精通した人員によって実施されなければならない。 DefinedTerm 2.4.7.2 この要素は選択されたFSCに適用されません。 DefinedTerm 2.6.1.2 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.2 Specifications (コア条項) DefinedTerm 2.6.4.2 危機マネジメント計画は、新たな脆弱性が特定された場合に見直され、更新され、少なくとも年に一度、テストされ、検証されなければならない。テストには、食品安全に影響を与える危機マネジメントプログラムのすべての構成要素が含まれていなければならない。 DefinedTerm 2.1.3.2 苦情データの傾向は調査および分析されなければならない。根本原因分析と是正措置プロセスは、2.5.3で概説されているすべての悪化傾向および重大なインシデントに対して完了されなければならない。 DefinedTerm 2.2.2 ドキュメント管理（必須） DefinedTerm 2.3.2.2 水産養殖資材および包装の仕様書または説明書には、インプット、添加物、有害化学物質、加工助剤、最終製品の安全性に影響を与える包装が含まれるがこれに限定されず、文書化され最新の状態に保たれるものとする。 DefinedTerm 2.7.2.2 食品詐欺軽減計画は、特定された食品詐欺の脆弱性が管理される方法を指定し、原材料の特定された食品安全の脆弱性を含めて開発および実施されなければならない。 DefinedTerm 2.4.8.2 環境モニタリングプログラムの責任と方法は文書化され、実施され、環境サンプリングおよびテストスケジュールを含むものとします。それは最低限以下を含むものとします：サイトのハザード分析に基づいてテストする適用可能な病原体または指標生物を詳細に記載する;採取するサンプルの数とサンプリングの頻度を一覧にする;サンプルを採取する場所と必要に応じた場所のローテーションを概説する;容認基準を特定する; および高いまたは望ましくない結果を処理する方法を説明する。 DefinedTerm 2.7.2 食品詐欺 (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.8.1.2 アレルゲン物質が意図的または意図せずに存在する可能性がある場合、材料およびラインの変更間での製品接触面の清掃と衛生管理は、文書化され、実施され、効果的で、リスクと法的要件に適しており、交差汚染を防ぐためにすべての潜在的なターゲットアレルゲンを除去するのに十分でなければならず、必要に応じてエアロゾルを含む製品接触面からの交差接触を防ぐ必要があります。満足のいくアレルゲンの清掃と消毒または分離が不可能な場合、別々の取り扱いおよび生産設備を提供しなければなりません。 DefinedTerm 2.5.2 検証アクティビティ (必須) DefinedTerm 2.6.2 製品トレース (必須) DefinedTerm 2.5.2.3 検証活動、完了頻度、および各活動の責任者を示す検証スケジュールを作成し、実施しなければならない。 DefinedTerm 2.3.3 契約合意 DefinedTerm 2.2.3.3 すべての年次要件の完了をサポートする記録は、関連する文書（例: 根本原因の方法論、修正、および是正・予防措置）を含め、最低限以下を維持しなければなりません:マネジメントレビュー（2.1.2を参照）;内部監査（2.5.4を参照）;食品防御脅威評価および予防計画レビュー（2.7.1を参照）;食品防御テスト（2.7.1を参照）;食品偽装脆弱性評価および軽減計画レビュー（2.7.2を参照）;トレーサビリティテスト（2.6.2を参照）;危機管理テスト（2.6.4を参照）;リコールテスト（2.6.3を参照）;プロセスフローを含む食品安全計画レビュー（2.4.3を参照）。 DefinedTerm 2.9.1.3 指導は、最低限、以下のプログラムまたは計画の効果的な実施と維持に関与するすべての関連する人員と契約者に提供されなければなりません。アレルゲンマネジメント;食品詐欺の緩和;食品防御;環境モニタリング;リコール;トレーサビリティ;危機管理;サプライヤーおよび共同製造者の審査;包装、仕掛品、最終製品を含むすべての原材料のサンプリングとテスト;個人衛生; 設備およびサイトの清掃、消毒、維持管理; and 屠殺前の動物福祉および検査。 DefinedTerm 2.7.1.3 食品防御脅威評価および予防計画は、効果的な実施のために見直され、少なくとも年に一度、または脅威評価で定義された脅威レベルが変化した場合にテストされなければならない。 DefinedTerm 2.3.1.3 すべての新規および既存の動物生産/プロセスのプロセスフローは、製品が仕様を満たし、交差汚染を防ぐように設計されなければならない。 DefinedTerm 2.4.8.3 環境試験の結果はモニターされ、追跡され、傾向分析されなければならない。容認基準が満たされない場合や不満足な結果や傾向が観察された場合には、原因分析、是正、是正措置および予防措置が実施されなければならない。 DefinedTerm 2.8.1.3 サイトは、製品ラベルや印刷された食品セクター包装の正確性を管理する方法を文書化し、実施し、作業中および食品セクター包装が意図された適切なラベルと材料を使用していることを保証するものとします。対策には、受領時、使用中、製品の切り替え時、および旧式ラベルの廃棄時のラベル承認と検証、最終製品におけるラベルの検証、製品切り替え手順が含まれる場合があります。 DefinedTerm 2.3.2.3 仕様/説明は、製品の安全性が損なわれず、意図された目的に適していることを確認するためにレビューおよび確認されるものとします。 DefinedTerm 2.2.3 Records (必須) DefinedTerm 2.4.7.3 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.3 各食品安全計画の範囲は、検討中のプロセスの開始点と終了点、およびすべての関連するインプットとアウトプットを含めて開発され、文書化されなければならない。 DefinedTerm 2.3 仕様、動物製品開発、およびサプライヤー承認 DefinedTerm 2.4.4.3 現場での化学および微生物学的分析は、製品の安全性にリスクをもたらす可能性があるため、養殖製品の取り扱い活動とは別に実施され、許可された人員のみがアクセスできるように設計されなければならない。標識を表示し、許可された人員のみがアクセスできる制限区域であることを示さなければならない。 DefinedTerm 2.4.3 食品安全計画 (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.6.3 製品撤去およびリコール（必須） DefinedTerm 2.5.3 修正、是正および予防措置（必須） DefinedTerm 2.1.1.3 継続的な改善を促進するための食品安全文化評価計画は、文書化され、実施され、維持されなければなりません。この計画は、最低限以下の事項を含むものとします:すべてのスタッフが食品安全の実践に関与し、情報を得るための効果的なコミュニケーション戦略;サイトマネジメントを含むすべてのスタッフに対する包括的なトレーニングプログラム;食品安全の実践に関するすべてのスタッフからのフィードバックを収集し、対応するためのメカニズム;食品安全に関連する活動の定期的な測定と評価。 DefinedTerm 2.3.6.3 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.7.2.3 食品詐欺の脆弱性評価および緩和計画は、少なくとも年に一度、または脆弱性評価で定義された脆弱性が変化した場合に見直しおよび検証されなければなりません。 DefinedTerm 2.6.3.3 SQFIおよび認証機関は、サイトによって開始された食品安全イベントの特定から24時間以内に、製品の使用または曝露により:重大な健康被害または死亡を引き起こす合理的な可能性がある場合、または一時的または医学的に回復可能な健康被害を引き起こす可能性がある場合に、書面で通知されなければならない。SQFIはsqfi.com/recallsで通知されなければならない。SQFIまたは認証機関から要求されたすべての必要情報は、要求通りに提出されなければならない。 DefinedTerm 2.4.1.3 規制当局の警告書または措置の結果、または発生源として名前が挙がった場合、SQFIおよび認証機関に対して24時間以内に書面で通知しなければなりません。SQFIへの通知はsqfi.com/regulatoryを通じて行われます。 DefinedTerm 2.1.3 苦情マネジメント (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.8.1.4 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.2.3.4 該当する場合、食品安全マネジメントシステムの実施を示す記録は維持され、以下を含む:月次マネジメントアップデート (参照 2.1.2);製品設計記録には、処方、ラベル適合性、保存期間試験、新製品承認が含まれる (参照 2.3.1);サプライヤー承認 (参照 2.3.4);根本原因の分析と是正措置プロセス (参照 2.5.3);妥当性確認と検証記録 (参照 2.5.1 および 2.5.2);プロセスの変更 (2.3.5);苦情、調査、解決策 (参照 2.1.3); および契約上の合意 (参照 2.3.3). DefinedTerm 2.5.4 内部監査 (必須) DefinedTerm 2.1.1.4 サイトマネジメントは、すべてのスタッフに対して食品安全の目標とパフォーマンス指標を確立し、文書化し、伝達します。これらの食品安全の目標を達成するために、部門と運営が適切に配置され、十分なリソースが与えられるようにします。報告構造は以下を行います:食品安全、規制および品質管理に影響を与える主要なスタッフの職務内容、パフォーマンス指標および関連する規制ライセンスを文書化する;これらの主要なスタッフのバックアップを特定する; そして組織または人事の変更があった場合でも、食品安全システムの整合性と継続的な運用を確保する。 DefinedTerm 2.3.2.4 サイトのマネジメントは、製品の構成に変更があり、それが食品セクターの包装、デザイン、加工、または食品安全に影響を与える可能性がある場合に、原材料のサプライヤーにサイトへの通知を要求しなければならない。 DefinedTerm 2.6.4 危機マネジメント計画（必須） DefinedTerm 2.4.4.4 施設内に保管されているすべての危険な実験室廃棄物を隔離して封じ込め、食品廃棄物とは別に管理するための措置を講じなければならない。実験室廃棄物の排出口は、交差汚染を引き起こしてはならない。 DefinedTerm 2.4.4 サンプリング、検査、および分析 DefinedTerm 2.3.6.4 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.1.4 この要素は選択したFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.4 承認済みサプライヤープログラム (必須) DefinedTerm 2.9.1.4 トレーニング記録は維持され、以下を含む必要があります:参加者名;必要なスキルの説明;提供されたトレーニングの説明;トレーニング完了日;トレーナーまたはトレーニング提供者;受講者が必要なタスクを完了する能力があることの検証。 DefinedTerm 2.4.3.4 食品安全計画の範囲に含まれるすべての製品について、製品説明を作成し、文書化しなければなりません。説明には、製品仕様（2.3.2を参照）に加えて、保管温度、製品包装、アレルゲン、生または調理済みなど、製品安全に関連する追加情報を参照しなければなりません。 DefinedTerm 2.4 食品安全システム DefinedTerm 2.3.2.5 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.5 妥当性確認と検証 DefinedTerm 2.4.3.5 各製品の意図された使用および潜在的な代替使用は、決定され、文書化されなければならない。 DefinedTerm 2.1.1.5 主要および代替のSQFプラクティショナーは、以下の責任と権限を持って指定されるものとします。サイトの認証範囲に関連するSQF食品安全コードの理解を通じて、SQFシステムの開発、実施、レビュー、および維持を監督すること;SQFシステムの整合性を確保するために適切な行動を取り、食品安全の重要な問題やイベントをサイトマネジメントにエスカレーションすること;年次マネジメントレビューおよび月次マネジメントアップデートへの参加を含め、SQFシステムの効果的な実施と維持に必要なすべての情報を関連するスタッフに伝達すること;SQFロゴ使用規則の要件に従って、SQFロゴの適切な使用を確保すること; および認証機関に対し、審査がサイトの正当な事業理由で稼働していないときに行われるのを防ぐ審査枠の開始の少なくとも90日前までに、関連するブラックアウト日を提供することを確保すること。主要および代替のSQFプラクティショナーは次のことを行うものとします。（主要なSQFプラクティショナーとして指定されている間）サイトに雇用されていること;ハザード分析およびクリティカルコントロールポイント（HACCP）に基づくトレーニングコースを成功裏に修了していること; およびサイトの食品安全計画を実施し維持する能力があること。 DefinedTerm 2.4.5 非適合インプットおよび水産養殖製品 DefinedTerm 2.3.5 変更マネジメント DefinedTerm 2.4.4.5 この要素は選択したFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.1.5 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.2.3.5 該当する場合、食品安全プログラムをサポートする記録は維持され、以下を含むものとします:製品の手直し (参照 2.4.6);検査と分析 (参照 2.4.4);製品のリリース (参照 2.4.7);GAP/GOP検査 (参照 2.5.2.2);製品の切替 (参照 2.6.1);ラベル照合 (参照 2.6.1);クリティカルコントロールポイントのモニタリング (参照 2.4.3.16);出荷と受領 (参照 11.6.5);不適合材料と製品 (参照 2.4.5);環境モニタリング (参照 2.4.8); および製品のトレーサビリティとリコール (参照 2.6.2 および 2.6.3). DefinedTerm 2.3.6 サービスプロバイダー DefinedTerm 2.4.4.6 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.2.6 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.6 食品安全チームは、各食品安全計画の範囲をカバーするフローダイアグラムを作成し、文書化しなければならない。フローダイアグラムには以下を含めること:プロセスのすべてのステップ;すべての原材料と包装材料およびサービスインプット（例: 水、蒸気、ガス）;予定されたプロセスの遅延; および 廃棄物や手直しを含むすべてのプロセスアウトプット。 各フローダイアグラムは、食品安全チームによってすべての段階と稼働時間をカバーしていることが確認されなければならない。 DefinedTerm 2.4.6 製品回収 DefinedTerm 2.6 製品トレーサビリティと危機マネジメント DefinedTerm 2.4.3.7 プロセスフローは、製品が汚染を防ぐために保持されることを確実にするように設計されなければならない。 DefinedTerm 2.3.2.7 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.7 製品リリース (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.7 フードディフェンスと食品偽装 DefinedTerm 2.8 Identity Preserved Pet Food DefinedTerm 2.4.8 この条項は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.8 食品安全チームは、インプット、包装、および生産プロセスの各ステップで合理的に予想されるすべての食品安全ハザードを特定し、文書化しなければならない。 DefinedTerm 2.3.2.8 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.2.9 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.9 食品安全チームは、特定されたすべてのハザードに対してハザード分析を実施し、食品安全を管理するためにその除去または許容レベルまでの低減が必要な重要なハザードを決定します。ハザードの重要性を決定するための方法論は文書化され、管理がない場合にすべての潜在的なハザードを評価するために一貫して使用されなければなりません。 DefinedTerm 2.9 トレーニング DefinedTerm 2.4.3.10 食品安全チームは、すべての重大な危険に適用されるべき管理措置を決定し、文書化しなければならない。特定された危険を管理するために複数の管理措置が必要になる場合があり、特定の管理措置によって複数の重大な危険が管理されることもある。 DefinedTerm 2.4.3.11 ハザード分析の結果に基づき（2.4.3.9を参照）、食品安全チームは、重大なハザードを排除するか、許容レベルまで低減するために管理を適用しなければならないプロセスのステップを特定します（すなわち、クリティカルコントロールポイント（CCP））。プロセスのステップで重大なハザードが特定されたが、管理手段が存在しない場合、食品安全チームは適切な管理手段を含むようにプロセスを修正しなければなりません。 DefinedTerm 2.4.3.12 各特定されたCCPについて、食品安全チームは安全な製品と安全でない製品を分ける限界（許容限界）を特定し、文書化しなければなりません。食品安全チームは、特定された食品安全ハザードの管理レベルを確保し、すべての許容限界と管理手段が個別または組み合わせて必要な管理レベルを効果的に提供することを妥当性確認（2.5.1.1を参照）しなければなりません。クリティカルな食品安全限界は、最低でも年に一度見直されます。 DefinedTerm 2.4.3.13 食品安全チームは、CCPをモニタリングし、設定された限界内にあることを確認するための手順を開発し、文書化しなければならない（2.4.3.12を参照）。モニタリング手順は、モニタリングを実施する担当者、サンプリングおよび試験方法、試験頻度を特定しなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.14 食品安全チームは、モニタリングがCCPでの制御喪失を示した場合に、影響を受けた製品の処分を特定する逸脱手順を開発し、文書化しなければならない。手順には、根本原因分析、修正、および安全上の失敗の再発を防ぐためのプロセスステップを修正する是正および予防措置が含まれていなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.15 文書化され承認された食品安全計画は完全に実施されなければならない。効果的な実施は食品安全チームによってモニターされ、文書化され実施された計画の完全なレビューは、少なくとも年に一度、またはプロセス、設備、インプット、その他製品安全に影響を与える変更がある場合に実施されなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.16 手順が確立されており、クリティカルコントロールポイントが効果的にモニターされ、適切な根本原因分析、修正、および是正・予防措置が適用されることを確認します。 DefinedTerm 2.4.3.17 クリティカル管理点モニタリング、是正措置、および検証記録は維持され、適切に使用されなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.18 生産国および販売予定国（条件が判明している場合）の食品安全規制が、現行のCodex Alimentarius Commissionの食品衛生一般原則とは異なる食品安全管理方法を規定している場合、食品安全チームはCodexおよび食品規制の要件を満たす食品安全プランを実施しなければならない。 DefinedTermSet モジュール 6: 魚類およびシーフードの養殖における適正水産物養殖慣行 DefinedTerm Notice 2026年8月31日に更新され、新しいコード要件を反映しました。 DefinedTerm 6.4.5.1 従業員の私物は、生きた在庫、飼料、または運用および機器から離れた場所に店するための備えがなされなければならない。 DefinedTerm 6.1.1 物件の場所 DefinedTerm 6.6.1 水システム DefinedTerm 6.8.1 廃棄物の取扱いと処分 DefinedTerm 6.3.3.1 運営は、実施されモニターされた飼育家畜生産地域および飼料貯蔵の周辺における動物活動に関する文書化されたリスク評価を持たなければならない。 DefinedTerm 6.4.1 人員慣行 DefinedTerm 6.4.2.1 トイレ施設は、養殖製品の汚染リスクを最小限に抑えるように設計、建設、配置されなければなりません。トイレは従業員の最大数に対応し、簡単に清掃および維持できるように建設されなければなりません;清潔で飲用可能な水を備えた手洗い用洗面台、ハンドソープ、使い捨てタオルまたは効果的な手乾燥装置、ゴミ箱、および使用済み手洗い水を廃棄するためのタンク（排水口に接続されていない場合）がトイレ施設の内部または隣接して設置されなければなりません;適切な言語の標識が手洗い用洗面台の隣に設置され、各トイレ訪問後に手を洗うように指示しなければなりません;従業員が使用する保護衣のためのラックが提供されなければなりません;トイレは従業員が簡単にアクセスできる場所に配置されなければなりません;トイレおよび洗面所は清潔で衛生的な状態に維持されなければなりません。トイレの清掃に使用される道具/機器は、作業領域の清掃に使用してはなりません。 DefinedTerm 6.3.1 機器の保守と校正 DefinedTerm 6.3.2.1 サイト、家畜飼育施設、保管施設、機械、設備は、害虫や病害虫を引き寄せないように、廃棄物や蓄積された破片がない状態に保たれなければなりません。 DefinedTerm 6.7.2.1 対象疾患に対するワクチンまたは薬剤の使用方法および責任は文書化され、実施されなければならない（すなわち、水産物の養殖健康計画）。計画には以下を含むものとする：すべてのワクチンおよび薬剤は、ラベル指示に従って、保持期間を含めて保持され、使用される。薬剤のオフラベル使用は、登録獣医師によって承認および文書化される；ワクチン接種薬を投与する担当者のトレーニングおよび能力（例：最大残留レベルの知識、薬剤投与方法、保持期間）；通知すべき疾病の感染を受けた生きた在庫に使用するための隔離システムおよび是正措置；未使用の水産物の養殖薬剤、期限切れの薬剤、空の容器、および使い捨て器具の廃棄プロセス（6.2.2.5に従う）；および現在の薬剤登録簿および購入および使用されたすべての薬剤およびワクチンの記録を保持する。記録には、保持期間および購入証明（例：獣医薬局の受入、処方箋、生産注文、または同等の文書）が含まれる。獣医薬剤およびワクチンを飼料、薬剤飼料、水または薬剤水に分配する必要がある場合、それらは別々に識別され、水産物の養殖の意図しない給餌のリスクを最小化する方法で保持されなければならない。飼料内薬剤のための獣医処方箋または生産注文は保持されなければならない。 DefinedTerm 6.5.1.1 水産物の養殖および飼料製品に対する化学的危害とそのリスクを評価するための検査の方法と責任は、文書化され、実施されなければなりません。検査は、水産物の養殖のすべての段階および水産物の次の目的地への輸送中に行われなければなりません（2.5.4.3を参照）。検査の記録は維持されなければなりません。 DefinedTerm 6.4.1.1 文書化され実施された個人衛生および人員慣行手順は、生きた在庫および飼料の取り扱いに従事する人員が適切な個人慣行を遵守することを保証しなければなりません。この手順には以下の規定が含まれるものとします。水産養殖製品の健康および安全に脅威を与えるジュエリーやその他の緩い物体は、いかなる製品の取り扱いや保管業務にも着用または持ち込みしないこと。水産養殖製品の健康および安全が危険にさらされる場合の飲食（従業員のための飲料水が利用可能）および衣服（6.4.3を参照）に関する要件。6.4.1に記載された人員および訪問者の慣行は、遵守のために定期的にモニターされ、食品安全慣行に違反した人員に対しては、結果として生じる是正措置が実施され記録されるものとします。 DefinedTerm 6.2.1.1 水域、池、およびその他の開放区域で飼育される生きた在庫のペンは、ストレス、けが、または病気を最小限に抑え、周囲の地域および天然資源への影響を最小限にするように設計、配置、建設、維持されなければなりません。以下を含める必要があります：サイトおよび/または池の入口は、ロックまたはその他の制御エントリーデバイスによって無許可の訪問者の侵入を防ぎます。サイトへの出入り口は、車両の車輪の洗浄と消毒に対応しています。水域や池のネット、ゲート、その他の表面は、摂取、吸入、または接触による汚染を引き起こす可能性のある塗料、ディップ、消毒剤、およびその他の材料がないこと。水域や池で長期間保持される生きた在庫には、十分な供給の食品と質の高い水へのアクセスがあります。 DefinedTerm 6.2.1 水域/池および建物 DefinedTerm 6.1 サイト要件 DefinedTerm 6.8.1.1 廃棄物システムは、池の廃水やスラリーを含め、設計および構築され、廃棄物は生きている家畜や養殖製品、隣接または周辺の水路や畑にリスクを与えないように定期的に農場から除去されるものとします。適切な措置を講じて、死魚の効果的な収集、確実な保管、および適切な処分のための迅速な除去を確保します。廃棄物処理は、規制要件を満たすように完了されなければなりません。 DefinedTerm 6.3.1.1 設備および建物の保守は、水産養殖製品または設備の汚染リスクを防ぐ方法で計画、スケジュール、および実施されなければなりません。保守および校正（6.3.1.2を参照）の記録は保持されなければなりません。 DefinedTerm 6.4.4.1 すべての訪問者（マネジメントおよびメンテナンス従業員を含む）は、従業員のためにサイトによって指定されたすべての個人慣行に従うものとします。これには、家畜の取り扱い、飼料の保管、または運営に入る際や近接する際が含まれます。これらの慣行には、ジュエリーやその他の緩い物の除去、適切な保護服の着用が含まれますが、それに限定されません。 DefinedTerm 6.7.1 化学薬品の購入 DefinedTerm 6.7.3.1 対象となる害虫または病気に対して使用されるアプリケーションと、アプリケーションを開始する閾値レベルを示す化学薬品適用プログラムは、文書化され実施されなければならない。すべての化学薬品適用の記録には以下を含む必要がある：使用された化学薬品;水産養殖製品情報;適用の日付、方法、濃度、および頻度;化学薬品適用と収穫または生体ストックの除去の間のタイミングが、化学薬品適用の承認された間隔に準拠しているという証拠。 DefinedTerm 6.1.1.1 農場および施設は、以前の水域の使用、隣接する土地の使用、構造物や設備を含むその他の環境要因による水産養殖生産へのリスクを評価し、文書化するためのリスク評価を実施しなければなりません。以下を考慮するものとします:水域、土地、建物の使用履歴;地理;隣接する土地の使用; および安全な水産養殖製品の供給能力に影響を与える可能性のあるその他の要因。リスクが特定された場合、特定された危険を許容可能なレベルに減少させるための管理措置を実施し、安全な水産養殖製品の生産に影響を与える可能性のある状況または変更が発生した場合には、リスク分析を再評価しなければなりません。 DefinedTerm 6.3.4.1 水産物の養殖製品取扱設備、飼料接触設備、水産物の養殖健康設備、及び衛生施設の清掃は文書化され、実施されなければなりません。清掃手順とスケジュールには以下を含める必要があります：定期的な清掃が必要な設備、水産物の養殖健康および飼料取扱ツール、衛生施設、水産物の養殖生産エリア、及び保管エリアの一覧；様々なエリアと設備に対する清掃の実施方法に関する指示；清掃が完了する頻度；清掃を実施し、確認または評価する責任者；そして清掃活動の記録。 DefinedTerm 6.6.1.1 水源およびそれに供給される水産物の養殖生産地域を記載した水源記述計画を作成し、次のいずれか一つ以上を含める必要があります: 地図、写真、図面、または水源の位置、池やタンクのような固定設備、そして水系の流れを伝える他の手段。この計画は最新の状態に保たれ、変更が発生した際には改訂される必要があります。 DefinedTerm 6.2.3.1 農業機械、設備、車両、工具、用具、水産物の養殖製品の収穫コンテナ、貯蔵タンク、その他水産物の養殖業務で使用されるアイテムや材料が水産物の養殖製品の安全性にリスクを与えないようにするための方法と責任は文書化され、実施されなければなりません。手順は、これらのアイテムが以下のようであることを確実にします:目的に適した設計および構造であり、水産物の養殖製品の効率的な取り扱いを可能にし、水産物の養殖製品と直接接触する表面が汚染を引き起こさない材料で構成されていること;予防保全、点検、および清掃スケジュールに特定され、含まれていること;インプットまたは水産物の養殖製品の汚染を避ける方法で保持されていること;非収穫目的で使用されない限り明確に識別され、その後収穫用に戻されないこと。 DefinedTerm 6.5.1 水産物の養殖の取扱い慣行と輸送 DefinedTerm 6.2.2.1 水産物の養殖用化学物質およびその他の有毒物質は、従業員、生きた在庫、取り扱い機器、または製品が取り扱われ、保持され、または輸送される区域に危険を及ぼさないように保持されなければなりません。具体的には、飼料の取り扱いまたは保管区域、ならびに獣医用医薬品が保持または取り扱われる場所に保持されてはなりません。 DefinedTerm 6.4.3.1 保護衣類（例：制服、作業服、コート）は、製品を汚染のリスクから保護するために、効果的に保持され、洗濯され、着用されなければならない。 DefinedTerm 6.7.1.1 ワクチン、医薬品、ビタミン、栄養補助食品、化学物質は、特定の養殖製品の生産国および販売予定国での使用が承認されている必要があります。購入した化学物質は、規制で求められる場合、有効成分、適用される投与率、および使用指示がラベル表示されている必要があります。化学物質の使用を管理する規制がない場合、または部分的な規制がある場合、サイトは非規制化学物質の使用の正当性に関する文書化されたリスク評価を行う必要があります。 DefinedTerm 6.6.2.1 家畜や水産養殖製品の生産に使用する水は、既知の清潔な水源から取水するか、使用に適するよう処理されなければなりません。サイトは、水供給の水源から利用までの危害分析を実施し、水のモニタリングのための容認基準を確立し、使用目的に適していることを保証するために使用される水の完全性を妥当性確認し、検証しなければなりません（記録の維持については6.6.3.3を参照）。 DefinedTerm 6.6.3.1 6.6.1.1で説明されている水システムは、毎年およびその供給源、輸送方法、保管条件、またはそれに影響を与える環境条件に変更がある場合に、文書化されたハザード分析を実施しなければならない（2.4.3を参照）。ハザードに関連するリスクを最小限に抑えるために適用される管理方法は、水マネジメント計画に含める必要がある（6.6.3.2を参照）。 DefinedTerm 6.4.3.2 該当する場合、衣類や履物は良好な状態であり、清潔で消毒されており、製品を汚染のリスクから保護するために着用しなければなりません。建物の出入口には、履物を清掃および消毒するための資材が備えられていなければなりません。 DefinedTerm 6.4.4.2 明らかに病気の兆候を示している訪問者、または最近他のサイト、水産物の養殖、または農業商品と直接接触した訪問者は、いかなる生体ストックの取り扱い、飼料保管、水産物の養殖作業への立ち入りを禁止されます。 DefinedTerm 6.5.1.2 養殖製品および生体在庫のケア、取り扱い、マネジメントの方法と責任は文書化され、実施されなければならない。それは以下を確保する:従業員は養殖の取り扱いと福祉に関して訓練を受け、能力があり、生体在庫のストレスを最小限に抑えるために、早期の苦痛や病気の兆候を認識できること;生体在庫は常に清潔な飼料と汚染されていない水の適切な供給源を持っていること;生体在庫が損傷やストレスを避ける方法で収容されていること;廃棄物はこの目的のために特定された容器に収められ、定期的に除去されること;物理的危険を検査するための措置と物理的危険を除去する手順;病気または薬物投与された生体在庫は健康な生体在庫から識別され、分離されること; そして病気の生体在庫を扱うまたは治療する人員が健康な生体在庫と接触しないこと。 DefinedTerm 6.2 水域/池、建物、保管、設備 DefinedTerm 6.4.1.2 食品を介して伝染する感染症の保菌者として知られる従業員、契約者、および訪問者を特定するためのスクリーニング手順を確立し、実施し、維持しなければなりません。これらの個人は、食品安全に影響を与える可能性のある健康状態（例：嘔吐、黄疸、下痢）を、運営国の法的制限に従ってマネジメントに直ちに報告しなければならず、汚染の可能性がある場合、直接または間接的に食品業務に従事することを禁止されなければなりません。適用される場合、法令を遵守しなければなりません。 DefinedTerm 6.6.1.2 家畜および水産養殖製品の生産に使用される水は、適用される規制に準拠した場所および方法で調達されなければなりません。 DefinedTerm 6.6.3.2 サイトでのさまざまな種類および用途の水の管理方法と責任を記述した水管理計画は、文書化され実施されなければなりません。この計画には以下が含まれます：水源と管理の説明（例：池の水の追加、設備の清掃、薬用水）；水システムの保守と清掃（6.3.1および6.3.4を参照）；水がその目的に適していることを判断するハザード分析と、生きた家畜および水産養殖生産中の水に適用される予防管理策、各管理策のモニタリング、検証、および是正措置；参照された文書と記録。管理策には以下が含まれる場合があります：水処理および/またはテスト；水温；再循環、エアレーション；水源の変更やスケジュール変更；使用または適用のタイミング；および/または可能な汚染からの水源の一時的または恒久的な保護（例：下水処理、人間の居住、豪雨、洪水）。 DefinedTerm 6.7.2.2 すべての水産物の養殖用飼料、獣医薬品、その他のインプットの安全性と完全性を維持するための方法と責任は、文書化され実施されなければならない（例：飼料マネジメント計画）。この計画には以下が含まれる：インプットが規制要件を満たし、微生物学的または化学的汚染の可能性を最小限に抑えるよう管理されていること；リスク評価、予防管理、モニタリング、検証、および是正措置（2.4.3 食品安全計画を参照）；確立された微生物学的および化学的基準または基準に準拠していることを検証するための飼料品質試験計画（2.4.4.1を参照）；インプットが汚染されている、または使用に適さないと判明した場合に使用する是正措置を伴う保留システム（2.4.5を参照）；生産管理、試験、および購入の記録が維持されていること；異なる種、栽培者、または製造者向けの飼料の混合または交差汚染を防ぐために、別々のサイロ、専用の保管システム、またはその他の有効な手段を使用して分離を維持し、製品の完全性を保護するための管理。 DefinedTerm 6.3.2 害虫予防 DefinedTerm 6.4.5.2 食事休憩のためのエリアは、水産物の養殖または飼料の接触/取り扱いゾーンや機器から離れた場所に指定され、配置されなければならない。 DefinedTerm 6.7.2 医薬品および飼料 DefinedTerm 6.1.1.2 各農場サイトごとに、どの養殖製品が生産され輸送されたかを示す記録を保持しなければなりません。 DefinedTerm 6.6.2.2 水が受け入れ可能な状態に処理される場合、その水はその後、要素6.6.3に記載されている微生物学的および/または化学的基準に適合しなければなりません。 DefinedTerm 6.3.2.2 害虫予防プログラムは次のことを行うものとする：害虫予防プログラムの開発、実施、および維持に関する方法と責任を説明する;害虫の目撃情報を記録し、害虫活動の頻度を傾向分析して農薬の適用を目標とする;害虫問題を防ぐために使用される方法を概説する;発見された害虫を排除するために使用される方法を概説する;害虫の状態を確認する頻度を概説する;サイトマップに、害虫駆除装置の識別、場所、数、および種類を含める;使用される化学薬品を一覧にする。化学薬品は関連当局によって承認されていることが求められ、Safety Data Sheets (SDS) が利用可能であること;スタッフが餌管理プログラムを認識し、餌ステーションに接触した際に取るべき措置を概説する;害虫および害獣駆除用化学薬品と餌の使用に関する人員の認識とトレーニングの要件を概説する; そしてプログラムの効果を測定して、適用可能な害虫の排除を確認し、傾向を特定する。害虫検査および害虫処理の記録を維持するものとする。 DefinedTerm 6.3.1.2 機器およびデバイス（例：飼料適用、化学薬品適用、獣医薬品に使用される測定、試験、検査機器）の校正および再校正は文書化され、実施されなければなりません。校正が必要な機器のリストを維持する必要があります。 DefinedTerm 6.6.2 水処理 DefinedTerm 6.2.2.2 化学薬品の保管場所は以下を満たさなければなりません：国および地域の法律に準拠したものであること。化学薬品間の交差汚染がなく、外部への適切な換気が行われ、こぼれ防止または封じ込め（タンク容量を含む）が確保されるように設計されていること。購入詳細、適切で準拠したラベル、ベンダー承認、および保管場所に含まれるおよび取り出されたすべての化学薬品の最新の在庫が備えられていること。標識、安全データシート、指示、緊急洗浄設備、その他の労働法要件など、従業員の健康と安全要件が備えられていること。 DefinedTerm 6.2.1.2 水域および池におけるペンの設計、場所、建設は、目的に適合し、気候の極端な変化や保持条件において生きた在庫を保護するものでなければなりません。リスク評価を実施して、リスクが軽減されることを確認します。設計には以下が含まれるものとします：規制および/または業界/国家の実践コードが満たされていること;生きた在庫密度を適切に維持するための十分なスペース;周辺地域および天然資源への影響を最小限に抑えること;満足のいく生活環境のための十分な酸素と栄養の吸収;効果的な排水; および無許可者の立ち入りを管理する標識の掲示または他の形態の制御された立ち入り（6.2.1.1を参照）。 DefinedTerm 6.4.2.2 従業員は清潔な手を保ち、以下の場合には全従業員が手を洗わなければなりません：水産養殖製品を取り扱う前;手袋を装着する前;トイレに行った後;ハンカチを使用した後、汚れたまたは汚染された物質を取り扱った後;喫煙、食事、飲酒の後;手が汚染されたとき。 DefinedTerm 6.8.1.2 廃棄物除去会社は、5.8.1.1で特定された廃棄物ストリームを除去するために、動物の生産または飼育区域を通過してはなりません。 DefinedTerm 6.2.2 水産養殖用化学物質および有毒物質の保管 DefinedTerm 6.7.3.2 化学薬品の適用に関する決定を行う者は、以下を行わなければならない：化学薬品の適用および目的市場で許可されている最大残留限界に関する情報への知識とアクセスを示すこと;指定された水産養殖製品に対して承認された化学薬品のみを使用し、意図された市場での使用が承認されていること; 化学薬品の適用に関する能力と知識を示すこと。 DefinedTerm 6.4.2 衛生設備と手洗い DefinedTerm 6.3.3.2 飼料の保管場所および養殖製品、池、および/または囲いから、家畜および野生動物を排除するための措置を講じる必要があります。 DefinedTerm 6.2.3.2 飼料の輸送に使用される車両は、この目的に適している必要があり、製品汚染を引き起こす可能性のある廃棄物、化学物質、その他の有害物質を運搬するために使用されることなく、徹底的な清掃と検査が行われなければなりません。 DefinedTerm 6.7.1.2 生産国および販売予定国で使用が明確に禁止されている化学物質は、購入または保持されてはなりません。 DefinedTerm 6.3.4.2 6.3.4.1に記載された項目および区域の清掃の有効性を検証する頻度を示すスケジュールを作成し、検証活動を完了する責任者を示します。 DefinedTerm 6.3.3 動物管理 DefinedTerm 6.2.3 農業機械、家畜の健康/飼料取扱い機器、および器具 DefinedTerm 6.7.1.3 ワクチン、医薬品、ビタミン、栄養補助食品、および化学薬品のサプライヤーは、承認済みサプライヤープログラム（2.3.4を参照）に含まれ、購入および使用されるすべての化学薬品の最新の在庫を維持する必要があります（6.2.2を参照）。 DefinedTerm 6.2.2.3 農薬、除草剤、殺鼠剤、燻蒸剤、殺虫剤、消毒剤、洗剤などの製品接触化学物質は、別々に保持され、元の容器に入れておかなければなりません。 DefinedTerm 6.4.3 保護衣 DefinedTerm 6.2.1.3 機器、獣医薬品および栄養化学薬品、または養殖飼料を保管するために使用されるすべての建物は、適正な衛生管理基準に従い、製品の汚染を避けるように設計および建設されなければなりません。 DefinedTerm 6.4.3.3 条件ラバーまたは使い捨て手袋が使用される場合、オペレーションは手袋使用ポリシーを持ち、スタッフは上記の手洗い実践に従う必要があります。 DefinedTerm 6.5.1.3 生きた家畜および/または水産養殖製品の積載、輸送、荷降ろしの方法と責任は、製品の完全性が維持されるように文書化され、実施されなければならない。トレーニングと監督された従業員の実践には以下が含まれるべきである：車両または他の輸送手段が清潔で機能的であることの検査；最終目的地への輸送中に適切な水産養殖製品の取り扱い条件が維持されていることの検証；他の危害や腐敗との交差汚染の防止；適切な水産養殖製品の回転実践；そして車両検査、輸送条件、および水産養殖製品の回転の記録が維持されていること。 DefinedTerm 6.6.3.3 家畜生産、飼料の混合、飼料および獣医機器の清掃、消毒剤溶液の混合、手洗いに使用される水は、製造国および目的国で定められた飲用水の微生物および化学基準または基準に準拠していることを確認するためにモニタリングされなければならない。モニタリング手順には以下が含まれる:モニタリングの場所と頻度を示すスケジュール（6.6.3.2を参照）、これはリスク評価、生産国におけるベストプラクティス、または適用される法律により決定されるべきである;飲用水基準または標準への参照;実施される微生物学的および/または化学的試験のリスト;ISO 17025または同等の認定を受けた承認済みの試験所への参照;水が定められた基準または標準を満たさない場合に実施される是正措置、さらなる水処理、他の水源の可能性、影響を受ける可能性のある不適合な水産養殖製品、または他の代替措置を含む;モニタリングおよび/または是正措置の記録の維持。 DefinedTerm 6.3 農場のメンテナンス、清掃、害虫/動物管理 DefinedTerm 6.6.1.3 養殖廃棄物を運ぶための水システムは、生きた家畜や養殖製品に水を供給するために使用される輸送手段から分離されなければなりません。 DefinedTerm 6.7.3 化学物質 DefinedTerm 6.2.3.3 水域や生きた家畜がいる池の近く、またはその上を直接運転されるトラクターや機械には、グリース、燃料、潤滑剤、オイルによる汚染を防ぐためにドリップトレイを装備する必要があります。 DefinedTerm 6.3.1.3 機器は、メーカー、国内または国際的な基準、方法、スケジュールに基づいて校正されなければならない。このような基準が利用できない場合、サイトはこれを示し、使用した校正参照方法を裏付ける証拠を提供しなければならない。 DefinedTerm 6.6.3 水マネジメント計画 DefinedTerm 6.4.4.3 監督されていない子供は、いかなる生きた在庫の取り扱い、飼料の保管、または運営にも立ち入ることを許可されません。 DefinedTerm 6.4.1.3 手順は、血液または他の体液と接触した生体ストック、飼料、および飼料接触面の取り扱いを指定するように設定されていなければなりません。 DefinedTerm 6.2.1.4 飼料を保管するために使用されるサイロまたはその他の大きな保管容器は、承認された材料で構築され、乾燥、清潔、汚れの残留物がない状態を維持するよう設計されなければなりません。それらは目的に適合し、安全な燻蒸作業を可能にし、害虫の侵入を防ぐために許容できる状態を維持しなければなりません。 DefinedTerm 6.2.2.4 大量の肥料およびその他の土壌改良剤は、動物の庭、住居、作物、畑、または水源から別々に保持され、流出による汚染が避けられるように、庭、住居、または作物から適切な距離に配置するか、他の物理的障壁を利用することによって行われなければなりません。 DefinedTerm 6.4 個人衛生 DefinedTerm 6.3.4 清掃 DefinedTerm 6.4.4 訪問者 DefinedTerm 6.6.3.4 サイトのリスクに基づいて、水は可能性のある汚染物質（例：ポリ塩化ビフェニル、重金属）について検査されなければなりません。 DefinedTerm 6.4.1.4 切り傷、傷、病変、または擦り傷が露出している職員は、適切な防水性および色付きの包帯で覆うことを確実にしなければなりません。 DefinedTerm 6.2.2.5 サイトは、規制要件に従って化学廃棄物および空容器を処分し、以下を確実にします：空の化学容器が再利用されないこと;空容器がラベル付けされるか、使用不可にされ、隔離され、収集を待つ間に安全に保持されること;未使用および廃止された化学物質が、承認されたベンダーによる認可された処分を待つ間、安全な条件下で保持されること。 DefinedTerm 6.4.5 従業員の食品、飲料、および個人用保管 DefinedTerm 6.5 水産物の養殖取扱慣行と輸送 DefinedTerm 6.2.1.5 保管室は、飼料、獣医用化学品、飼料および獣医用化学品の分配に使用される容器や機器を、別々に衛生的に保持されるように設計および建設されなければなりません。品目は、農業機械、有害化学物質、その他の有毒物質から分けて保持されるべきです。獣医薬品および医療機器は、安全なエリアに保持され、許可された人員のみがアクセスできるようにしなければなりません。 DefinedTerm 6.6 水マネジメント DefinedTerm 6.7 医薬品、水産物の養殖用飼料、化学薬品 DefinedTerm 6.8 廃棄物処理