原材料、仕掛品、完成品のいずれであるかを判断するためのシステム内のチェック 仕様または理想的な結果を満たしています。
通常の食品製造および製造過程では、製品が仕様を満たしていることを確認し、食品安全検証するために、製造前、製造中、または製造後に製品のサンプリングと分析を行う必要があります。
サイトには、完成品をテストするために確立された方法を概説する手順を文書化する必要があります。 食品に関する仕様を満たしていることを確認するための仕掛品および/または原材料 安全。完成品の検査、テスト、または分析は、納品前に完了する必要があります 顧客。完成品のテストは、サプライヤーとその顧客によって定義される場合があります。
サイトでは、サンプリング、検査、および終了した試験の責任者を特定する必要があります 製品、仕掛品、原材料、および収集に使用した方法の特定 サンプルを採取し、これらのテスト、検査、分析を完了します。これらの個人は訓練を受ける必要があります 彼らの責任に関連する適切なサンプリングまたはテスト技術を用いて。
完成品に対して実施される試験の種類は、以下によって決定する必要があります。 完成品の仕様。例はテストの性質によって様々です 食品安全または品質。これには、官能分析(味、色、風味、臭いなど)、物理分析が含まれる場合があります (例:個数、重量、サイズ、テクスチャー)、化学物質 (例:脂肪、塩、水分、Aw、塩素、pH)、または 微生物学(好気性プレートカウント、酵母およびカビ、大腸菌群、乳酸菌群など)。そのはず 病原体(サルモネラ菌、大腸菌(STEC)、リステリア・モノサイトゲネスなど)が見つかった場合は注意してください 完成品については、テスト結果が出るまでその製品を市場にリリースしないでください が得られ、否定的な結果が検証されます。微生物学的再検査が必要な場合、 サンプリング計画と再テストは、元のサンプリング計画よりも確実でなければならない 結果の妥当性そうでない結果が得られたときに、単にサンプルを再テストすることは無効です。 サイトが望んでいます。
外部ラボ分析を使用する場合、サプライヤーはそのような分析が以下であることを証明する必要があります ISO 17025の認定を受けた認定試験所または同等の国内機関によって完成されたもの 標準、および認められた業界標準の方法を使用するもの。研究室の認定状況を確認するときは、必ず試験方法が以下の条件を満たしていることを確認してください。 研究室の認定範囲これらの方法は仕様書に記載されている場合があります。
原材料、完成品、作業について社内でサンプリングとテストを実施する場合 重要な食品安全試験の進捗状況、および以下のコード要件の解釈 ISO 17025の該当する要件を満たしていると判断されます。
| SQF コード 必要条件 | このコードが ISO 17025 にどのように適用されるか |
|---|---|
| 食べ物 安全文化 | サイトは、利用可能なリソースを実証できる必要があります。 管理に必要なサービスをサポートする能力 サンプリングおよびテスト活動を行います。 |
| レポーティング 構造 | サンプリングを実施する担当者の選定と職務内容 テスト方法はサイト組織構造に含める必要があります。 報告構造は、研究室の公平性を確保する必要があります 商業活動、金融活動、その他の活動を許可しないこと 公平性を損なう圧力 |
| レコード | サイトは、食品の結果の記録を証明するものでなければなりません 安全性試験は検証され、維持されています。 |
| 契約 サービスプロバイダー | 外部の検査機関、校正サービスプロバイダーを含める必要があります サイト契約サービスプロバイダーリスト |
| [製品] サンプリング、 検査と 分析 | それぞれの適切な検査の特定と文書化 原材料、仕掛品、完成品の検査および/または分析時の食品安全 テストとサンプリングの方法はバッチの代表的なものとし、 環境条件や活動に適しているため、結果が得られます 悪影響は受けず、規制間隔で完了します 仕様および法的要件に従って。 |
| [製品] 分析 | サンプリングとテストの方法は次のように実施する必要があります 全国的に認められた方法または会社の要件。 パフォーマンスを調整するには、習熟度テストを実施する必要があります 検査員および/または試験方法を確認した 少なくとも年に1回、認定された外部研究所に対して行います。 外部ラボは17025または同等の認定を受けています。 |
| オンサイト 研究所 | 内部または実験室の場所は、食品にリスクをもたらさないものとします。 安全。研究室には、立ち入りを制限する標識を設置する必要があります 権限のある人員。 |
| 管理しています 実験室廃棄物 | 実験室の廃棄物と廃棄物の適切な封じ込めと廃棄 実験室の慣行に従う必要があります。 |
| リテンション サンプル | サイトでは、一般的な店方法に従ってリテンションサンプルを保管する必要があります 製品の状態。 |
| レコード | すべての検査と分析、および結果の報告のための記録保持 維持する必要があります。 |
| 不適合 [製品] | 結果が仕様を満たさない場合、または理想的な結果が得られない場合、 テスト結果が特定されたものと一致しない場合は措置を講じる必要があります 仕様または規制要件。特定された製品は 不適合品が入らないように取り扱ってください 商取引。 |
| ポジティブ 製品リリース | サイトが製品リリース前に成功結果を使用した場合は、 サイトには、製品がそうではないことを確認するための方法が用意されています すべての許容できる結果が得られるまでリリースされます。 |
| のトレーニング 人事 | 食品サンプリングや試験方法に関わる人材の育トレーニング 安全試験を実施し、トレーニング記録を維持する必要があります。 |
| キャリブレーション プログラム | 実験装置の校正はサイトに含める必要があります キャリブレーションプログラムこれには、サンプリング記録の維持が含まれるものとします。 そして試験装置。 |
以下は例です への記録および/または文書 実装を支援する そしてこのトピックのレビュー:
以下は例です 支援のためにインタビューする人 実装と このトピックのレビュー:
以下に例を示します。 支援するために尋ねるべき質問 実装と このトピックのレビュー:
以下は例です に役立つ観察 実装とレビュー このトピックの:
更新日 : 2026/02/02
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