https://schema.org Certification 食品安全コード: Animal Feed Manufacturing, Edition 10 私たちのAnimal Feed Manufacturing Codeは、動物用飼料製造のための食品セクターカテゴリーに適用できます。 http://www.sqfi.com/images/sqfilibraries/edition-10-images/code-10-module-covers/sqf-code-covers-for-website-1900x1900-afeed.png?sfvrsn=87b74e26_9 Organization SQFI (Safe Quality Food Institute) https://www.sqfi.com FSC 34 - 動物飼料の製造 DefinedTermSet モジュール 2: システム要素 DefinedTerm 2.4.8.1 (M) ペット食品製造プロセスおよび製造プロセスに影響を与える直近の周辺地域に対して、必要なモニタリングプログラムのレベルを決定するためのリスクベースの環境評価を実施しなければならない。環境モニタリングプログラムは、毎年または製品の安全性に影響を及ぼす傾向やその他の変化が発生した際に評価されなければならない。 DefinedTerm 2.4.7.1 製品のリリースに関する責任と方法は文書化され、実施されなければならない。適用される方法は、製品が承認された担当者によってリリースされることを保証しなければならない。 DefinedTerm 2.6.1 製品識別 (必須) DefinedTerm 2.4.1 飼料および食品法 (Mandatory) DefinedTerm 2.9.1 トレーニングプログラム（必須） DefinedTerm 2.5.2.1 食品安全管理の検証方法、責任、および基準、前提条件プログラムや重要管理点を含め、意図したとおりに運用されていることを文書化し、実施する必要があります。適用される方法は次のとおりです:責任ある担当者が監視活動の適切な完了を示すために、各検証された記録を承認することを保証する;適合証明書、分析証明書、保証書、および/または食品接触包装を含むすべての入力の検査とテストの検証を要求すること; そして上記の管理がない場合、包装から食品内容物への潜在的な化学物質の移行がないことの確認を含めること。 DefinedTerm 2.6.4.1 危機管理計画は、サイトが安全なペット食品を提供する能力に影響を与える可能性のある既知の危険を文書化し、そのような危機に対処するためにサイトが実施する方法を概説しなければならない。危機管理計画には、少なくとも以下が含まれていなければならない：意思決定、監督、および危機管理インシデントから生じる行動の開始を担当する上級管理者;危機管理チームの選定;対応が製品の安全性を損なわないようにするために実施された管理;危機に対する対応によって影響を受けた製品を隔離および特定するための手段;リリース前にペット食品の受容性を検証するために講じられた措置;サプライチェーンの顧客を含む、最新の危機警報連絡先リストの準備と維持;法的および専門的なアドバイスの情報源; および内部コミュニケーション、および当局、外部組織、メディアとのコミュニケーションの責任。 DefinedTerm 2.7.1.1 食品防衛の脅威評価を実施し、破壊行為やテロリストのような事件によって引き起こされる可能性のある脅威を特定するものとする。この評価は、内部および外部の脅威を考慮に入れるものとする。 DefinedTerm 2.4.6.1 包装または製品の回収方法や責任（すなわち、再調整、再加工など）について、製品の安全性や完全性が損なわれないようにするための方法が文書化され、実施されなければならない。適用される方法は、回収が以下を確実にするものでなければならない：資格のある担当者によって監督されること;明確に識別され、追跡可能であること;サイトの食品安全計画に従って処理されること; および2.4.7で要求される通りにリリースされること。食品アレルゲンを含む製品の回収は、製品の安全性と完全性が維持される条件下で行われなければならない。 DefinedTerm 2.3.3.1 製品安全に影響を与える第三者の保管および流通施設および契約サービスプロバイダーとのすべての合意は文書化され、以下を含む必要があります：すべての食品安全要件が満たされることを保証する情報；および提供される製品およびサービスの完全な説明。 これらの合意は両当事者によって承認され、関連する担当者に伝達され、最新の状態に保たれる必要があります。 DefinedTerm 2.2.1.1 サイトは、認証の範囲に関連するSQF食品安全コードの要件を満たすために使用されるすべての文書が確立され、実施され、維持され、最新の状態に保たれ、関連する担当者に提供されることを保証しなければならない。文書には、規制の限界/主張および食品安全をサポートまたは影響する生産およびプロセス制御手順と仕様が含まれている必要がある。文書は電子形式および/またはハードコピー形式であることができる。 DefinedTerm 2.6.1.1 原材料および包装材料、仕掛品、プロセス入力、再生材料、食品セクターの包装を特定する方法と責任は、以下を確実にするために文書化され、実施されなければならない:受領、生産、保管、出荷のすべての段階での明確な識別；印刷またはラベル付けが顧客の仕様および/または規制要件に従って完了すること。これには、アレルゲンを含む食品セクターの包装が製造される生産ラインおよび設備で製造された製品の規制要件に従った識別およびラベル付けが含まれなければならない。 DefinedTerm 2.9.1.1 トレーニングプログラムは文書化され、最低限以下の事項が実施されるべきです:SQFシステムの効果的な実施に不可欠な機能を遂行するために必要な能力を持つことを確実にするために、従業員のトレーニングニーズを確立する;適用されるトレーニング方法を特定する;製品が法的、顧客、会社およびSQF Codeの要件を満たすことを確実にするために、従業員が理解できる言語で適切なトレーニングとトレーニング資料を提供する;トレーニングが実施される頻度を決定する;受講者が必要なタスクを完了する能力があることを検証に含める; および従業員のリフレッシャートレーニングニーズを特定し、実施するための条項を含める。 DefinedTerm 2.8.2.1 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.7.1 食品防御（必須） DefinedTerm 2.6.2.1 製品を追跡するために使用される方法と責任は文書化され、次を確実にするために実施されるものとする：生産国および販売予定国のすべての規制要件への遵守;完成品が顧客への少なくとも1ステップ先まで追跡可能であること;原材料、成分、フィードコンタクト包装、および加工助剤を含むその他の投入物が、プロセスから製造供給者まで少なくとも1ステップ戻って追跡可能であり、すべての受領日を含む文書があること;製品が再加工される場合にトレーサビリティが維持されること（2.4.6を参照）; および製品追跡システムの有効性が少なくとも年に一度テストされ、異なるシフトからの製品およびさまざまな製品に使用される材料（バルク材料を含む）や、広範な顧客に出荷される製品について実施されること。 DefinedTerm 2.5.1 妥当性確認と有効性（必須） DefinedTerm 2.3.2.1 原材料および包装材料、食品セクターの包装仕様の開発、管理、承認に関する方法と責任は文書化されなければならない。 DefinedTerm 2.7.2.1 サイトの食品詐欺に対する脆弱性を特定するための方法、責任、および基準は、入力の代替、完成品の誤表示、希釈、または偽造への感受性を含め、文書化され、実施され、維持されなければならない。 DefinedTerm 2.4.1.1 サイトは、顧客への納品時に完成品が以下を遵守していることを保証しなければならない:生産地および販売予定地（判明している場合）の地域に適用される食品安全法および規制；顧客および会社の要件。 これには、生産中の衛生状態の維持に適用される法的要件、最大残留限界、食品安全、包装、製品説明、正味重量、栄養、アレルゲン（該当する場合）、添加物のラベル表示、アイデンティティ保存食品のラベル表示、食品法に基づいてリストされたその他の基準、および関連する確立された業界の実践コードの遵守が含まれる。 DefinedTerm 2.8.1 アレルゲンリスク評価（必須）（コア条項） DefinedTerm 2.2.2.1 文書管理を維持し、担当者が最新の要件と指示にアクセスできるようにする方法と責任は文書化され、実施されなければならない。最新の食品安全文書は維持され、文書が改訂された際には関連する担当者に変更が伝達されなければならない。 DefinedTerm 2.3.4.1 同一企業所有下の緊急サプライヤーおよびサプライヤーを含む、サプライヤーの選定、評価、承認、および監視の方法と責任は、文書化され、実施され、少なくとも以下を含む必要があります。サプライヤーの過去の実績;供給された製品のリスクレベル（例：アレルゲン含有、即食、国外サプライヤー）;合意された仕様;サプライヤーによって実施された食品安全管理の概要;承認の付与およびサプライヤーのステータスを確認する方法;サプライヤーのパフォーマンスを監視する方法と頻度;包装を含む供給された製品の検証の方法と頻度; サプライヤーの連絡先詳細; および動物、魚、シーフードサプライヤーの禁止物質の管理（例：医薬品、獣医薬、重金属および農薬）。 DefinedTerm 2.1 経営陣のコミットメント DefinedTerm 2.5.1.1 すべての適用可能なSQFプログラムの要素の効果を確保するための方法、責任、および基準は文書化され、実施されなければならない。適用される方法は、食品安全計画（2.4.3.12を参照）を含む食品安全の限界が、実施時に効果的であり、変更が発生した場合には規制基準によって再検証または正当化されることを検証しなければならない。 DefinedTerm 2.1.2.1 SQFシステムは、サイト管理によって少なくとも年に一度レビューされ、以下を含む必要があります:食品安全管理システム文書の変更（例: 方針、手順、仕様書、食品安全計画、食品安全方針）;年次システムテストの結果（例: 食品防御、危機管理、リコール、製品追跡）;食品安全管理システムに関連する傾向（例: 審査および検査の所見、苦情、害虫防除プログラム）;食品安全文化評価計画に向けたパフォーマンス;食品安全目標および測定に対するパフォーマンス;リコールおよび規制問題のレビュー;すべてのハザード分析およびリスク評価の更新; および前回の管理レビューからのフォローアップアクション項目。 DefinedTerm 2.5.3.1 問題および不適合がどのように調査され解決されるかを示す責任と方法は、文書化され実施されなければならない。これには、重要な食品安全限界の逸脱、苦情、内部および外部の審査および検査での発見、不適合製品および機器、年次テストおよびレビュー中に発見された欠陥、検証および妥当性評価活動、撤回およびリコール、規制違反、食品安全システムの悪化傾向が含まれるが、これらに限定されない。この手順には、最低限、以下を含めなければならない:特定された問題に対処するための修正の使用（該当する場合）；調査して根本原因を特定するために使用される分析方法；根本原因に対処するために必要な是正および予防措置を決定し実施するプロセス；再発防止のために実施された措置の有効性の検証；および結果を関連するサイト管理および担当者に伝えること。 DefinedTerm 2.4.5.1 受領、保管、生産、梱包、再梱包/再選別、取り扱い、または配送中に検出された不適合製品、農業投入物、および包装を処理する責任と方法は、文書化され実施されなければならない。適用される手順は以下を確実にする:i. 不適合製品が特定され、隔離され、評価/査定され、または処分され、誤用や完成品の完全性へのリスクを最小限に抑える方法で行われること;ii. 関連するすべてのスタッフが、サイトの隔離および解放要件を認識しており、隔離状態に置かれた製品に適用されること; そしてiii. 状態が不明なすべての製品がこのプロセスに含まれること。 DefinedTerm 2.5.4.1 内部審査のスケジュールと実施に関する方法と責任は文書化され、実施されなければならない。内部審査は少なくとも年に一度は実施されなければならない。適用される方法は以下を確実にする:内部審査を実施する人員が、可能な限り審査対象の機能から独立していること;すべての適用可能なSQF食品安全コードの要件が、現在のSQF審査チェックリストまたはすべての適用要件をカバーする類似のツールに従って審査されること;客観的証拠が記録され、適合性および/または不適合性が検証されること;内部審査中に特定された欠陥または潜在的欠陥を示す傾向に対する根本原因分析、修正、および是正予防措置が2.5.3に従って行われること; そして審査結果が、2.5.3に従って実施された措置の有効性を実施および検証する責任を持つ関連するサイト管理および人員に伝達されること。 DefinedTerm 2.1.1.1 シニアサイトマネージャーによって署名された食品安全ポリシーが確立され、維持されなければならず、少なくともすべてのサイト管理者のコミットメントを以下に示します。すべての顧客および規制要件に準拠した安全なペットフードを供給すること;サイト内でポジティブな食品安全文化を確立し、維持すること;サイトの食品安全管理システムを確立し、継続的に改善すること; およびこのポリシーをすべてのスタッフに理解できる言語で効果的に伝えること。 DefinedTerm 2.3.1.1 受け取った、保管された、そして配布を目的としたすべての製品の取り扱いおよび保管要件は、文書化され、最新で、サイトおよび必要に応じて顧客によって承認されなければなりません。要件には、汚染リスクを防ぐための適切な保管が含まれます。製品要件は関連するスタッフがアクセスできるようにし、該当する場合には以下を含めます：微生物、化学的、および物理的な限界;温度要件;包装要件;保管、配布、および取り扱い条件; および製品の保存期間。 新製品の取り扱いは、要件が達成できることを確認するために評価されなければなりません。 DefinedTerm 2.2.1 食品安全マネジメントシステム（Mandatory） DefinedTerm 2.4.2.1 SQF食品安全コードのモジュール5に記載されている適正業界規範は、食品安全がどのように管理され、保証されるかを示す認証の範囲に適用され、文書化され実施されなければなりません。サイトは、非適用の正当性または食品安全が損なわれないことを保証する代替管理措置の有効性の証拠を示す文書化されたリスク評価を提供しなければなりません。 DefinedTerm 2.2.3.1 このサイトは、食品安全管理システムの効果的な実施、維持、および継続的な改善を示すために、関連する適切な記録を必要に応じて保持しなければならない。記録の維持と保管の方法と責任は、文書化され、実施されなければならない。 DefinedTerm 2.1.1 管理責任 (Mandatory) (Core Clause) DefinedTerm 2.6.3.1 製品の撤回またはリコールに使用される方法と責任は文書化され、実施されなければならない。手順は以下を含む:製品の撤回またはリコールを開始、管理、調査する責任を持つ人員を特定する;実施すべき管理手順を記述する;法的、規制、および専門家の助言の情報源を文書化する;必須のトレーサビリティ情報を提供する;サイトの範囲外のプログラムへのリスクを含む; そしてインシデントの性質について、適切かつ迅速に人員、顧客、消費者、規制当局、および他の重要な機関に通知するためのコミュニケーション計画を概説する。 DefinedTerm 2.1.3.1 サイトで保管または取り扱われた製品に起因する、顧客、消費者、および当局からの食品安全に関する苦情の処理、調査、および解決に関する方法と責任は文書化され、実施されなければならない。 DefinedTerm 2.3.1 新製品と商業化 DefinedTerm 2.8.1.1 リスク分析を実施して、人間へのアレルギーリスクを特定しなければならない。分析によりアレルゲンが人間へのリスクであると特定された場合、サイトは適切な管理措置を特定する緩和計画を確立しなければならない。人間用グレードのペット食品を製造または主張するサイトは、SQF食品安全コード：食品製造、アレルゲン管理プログラムの要件に従わなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.1 食品安全計画は、Codex Alimentarius Commissionの「一般食品衛生規範」の最新バージョンで特定された手順に従って作成されなければならない。食品安全計画は効果的に実施および維持され、サイトがSQF認証の範囲に含まれる製品または製品グループとそれに関連するプロセスの食品安全をどのように管理し保証するかを概説しなければならない。認証の範囲に含まれるすべての製品をカバーするために、複数の食品安全計画が必要な場合がある。 DefinedTerm 2.3.6.1 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.5.1 サイトは、ペット食品安全または食品安全システムに影響を与える可能性のある変更を評価する手順を文書化し、実施しなければならない。これには、一時的、緊急、計画外、または是正措置プロセスの結果として行われた変更が含まれる。コントロールが依然として効果的であることを確認するためである。この手順には、最低限、以下の変更が含まれるものとする:認証の範囲に含まれる製品の製品配合および製造プロセス;材料、成分、ラベル、その他の投入物、または設備;原材料および包装、化学薬品、加工助剤、契約サービス、完成品の仕様; および重要管理限界を含む食品安全計画。 変更は確認または検証され、必要に応じて文書化され、伝達され、ペット食品安全が維持される時間枠で行われなければならない。 DefinedTerm 2.4.4.1 材料、製品、およびその他の食品安全関連の評価のサンプリング、検査、および/または分析の方法、責任、および基準は文書化され、実施されなければならない。サンプリング、検査、分析は全国的に認められた方法で実施されなければならない。全国的に認められた方法と同等であることが検証された代替方法を使用することができる。 DefinedTerm 2.3.3.2 契約生産者およびパッカーの製品およびプロセス、ならびに第三者の保管および流通施設について、サイトはそれらが関連するSQF食品安全コードに準拠していることを確認しなければなりません。確認は、リスクレベルに関連して、サイト、第三者機関、またはその他の適切な手段による審査を通じて行われます。サイトは、契約製造および/または契約保管された製品の食品安全リスクレベルを決定し、文書化しなければなりません。 DefinedTerm 2.8.2 この条項は、選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.1.2 関連する法律および規制、科学的および技術的な進展、新たな食品安全問題、関連する業界の実践コードの変更について、サイトが情報を得るための方法と責任は、文書化され実施されなければならない。 DefinedTerm 2.5.2.2 サイトおよび設備の定期的な検査は、食品安全計画、適正製造規範、および施設と設備の保守が食品安全要件に準拠していることを確認するために計画され、実施されなければならない。 DefinedTerm 2.2 文書と記録 DefinedTerm 2.1.2 マネジメントレビュー（必須）（コア条項） DefinedTerm 2.2.3.2 記録は判読可能で、すぐにアクセスでき、検索可能であり、不正アクセス、紛失、損傷、劣化を防ぐために安全に保管されなければならない。保持期間は、顧客、法的、規制要件に準拠し、最低でも製品の保存期間、またはそれより長い場合は配信媒体（例: カプセル、コーティング、サシェ）の保存期間、または保存期間が存在しない場合はサイトによって設定される。 DefinedTerm 2.4.6.2 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.1.2 新製品の配合、製造プロセス、および製品要件の履行は、製品の安全性を確保するために必要に応じて、サイト試験および製品テストによって確立、検証、および確認されるものとします。製品の配合は、意図された用途を満たすことを確実にするために、許可された者によって開発されるものとし、最小および最大の栄養価および薬効価（例：ビタミンD、チアミン、ライフステージ、種、動物のサイズ、または品種）を含む必要があります。必要に応じて、賞味期限試験を実施して、新製品の次の事項を確立および検証するものとします:「賞味期限」の設定を含む準備、取り扱い、保管要件;微生物学的基準;食品接触包装の適合性;顧客要件;限定成分の主張を含むラベル要件; そして原材料が「食品/ペットフード」と見なされるか、製造国および使用国または販売予定国の規制当局によって安全と認められていることを確認する。 DefinedTerm 2.6.3.2 製品の撤回およびリコールシステムは、正確性と完全性についてレビューされ、少なくとも年に一度、テストされ、効果的であることが検証されなければならない。テストにはリコールプログラムのすべてのコンポーネントが含まれるものとする。 DefinedTerm 2.3.6.2 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.5.1.2 良好農業規範は、必要な結果を達成することを確認しています。（該当するモジュール7、8、10、18に従って） DefinedTerm 2.4.5.2 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.7.1.2 食品防御計画は、脅威評価（2.7.1.1を参照）に基づいて文書化され、実施されなければならない。食品防御計画は、適用される規制要件を満たし、破壊行為による食品の不正を防ぐための方法、責任、および基準を含まなければならない。実施される方法は、公衆衛生の脅威を軽減し、最低限以下を確保する:指定されたアクセスポイントを通じて、許可された人員のみが生産設備および車両、生産および保管エリアにアクセスできること;重要な生産ポイントの保護;投入物、包装（ラベルを含む）、進行中の作業、その他の生産投入物、設備、および危険な化学物質の安全な受け取りと保管;完成品が安全な保管および輸送条件下で保持されること; そして施設への人員、請負業者、および訪問者のアクセスが記録され、管理されること。 DefinedTerm 2.1.2.2 サイト管理は少なくとも毎月更新され、以下を含む必要があります：SQFシステムの実施または維持に影響を与える事項（例：CCPの逸脱、ラベル変更、規制問題、悪化傾向）；是正措置、および是正予防措置；内部および外部審査の結果；および食品安全に関する苦情。 DefinedTerm 2.4.3.2 食品安全計画は、関連する材料、包装、加工補助剤、製品、および関連プロセスに関する技術、保管および流通、工学の知識を持つ人員を含む学際的なチームによって開発および維持されなければなりません。関連する専門知識がサイトにない場合、食品安全チームを支援するために他の情報源から助言を得ることができます。チームリーダーはHACCPの訓練を受けていなければなりません。 DefinedTerm 2.4.2 適正製造基準（Mandatory） DefinedTerm 2.4.4.2 内部試験所は、技能試験を含むISO/IEC 17025の適用要件に従って運営されなければならない。 DefinedTerm 2.9.1.2 トレーニングは以下に関与するすべてのスタッフに提供されなければならない:食品防御、食品偽装、および食品安全計画の開発と維持;重要管理点の監視;根本原因分析を含む是正措置プロセスの実施;内部審査の実施; およびSQFコードの効果的な実施と維持のために重要とされる他のタスク。 トレーニングの一環として能力を評価する手段が含まれなければならない。 DefinedTerm 2.1.1.2 サイト管理者は、サイト内でSQF食品安全システムのすべての要件が実施され維持されることを確実にする、前向きな食品安全文化を構築しなければなりません。すべての職員は以下を行わなければなりません:自分の食品安全および規制上の責任を理解し、果たすこと;実際または潜在的な食品安全問題について管理者に通知すること;自分の業務範囲内で食品安全問題を解決するために行動すること;食品セクターの包装の生産と安全な取り扱いに対するコミットメントを示すこと。 DefinedTerm 2.3.4.2 サプライヤー審査はリスクに基づいて行われ、適用される規制および食品安全要件に精通した担当者によって実施されなければならない。 DefinedTerm 2.4.7.2 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.6.1.2 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.2 仕様 (コア条項) DefinedTerm 2.6.4.2 危機管理計画は、新たな脆弱性が特定された際に見直し、更新し、少なくとも年に一度はテストおよび検証されなければならない。テストには、食品安全に影響を与える危機管理プログラムのすべてのコンポーネントが含まれなければならない。 DefinedTerm 2.1.3.2 苦情データの傾向は調査および分析されなければならない。2.5.3に概説されているように、すべての悪化傾向および重大なインシデントについて、根本原因分析および是正措置プロセスが完了されなければならない。 DefinedTerm 2.2.2 文書管理（Mandatory） DefinedTerm 2.3.2.2 水産養殖材料および包装に関する仕様書および/または説明書は、投入物、添加物、有害化学物質、加工助剤、完成品の安全性に影響を与える包装を含むがこれに限定されず、文書化され最新の状態に保たれなければならない。 DefinedTerm 2.7.2.2 食品詐欺緩和計画は、特定された食品詐欺の脆弱性がどのように管理されるかを明記し、原材料の特定された食品安全の脆弱性を含めて開発および実施されなければならない。 DefinedTerm 2.4.8.2 環境モニタリングプログラムの責任と方法は文書化され、実施され、環境サンプリングおよびテストスケジュールを含むものとします。最低限、以下を含める必要があります:サイトのハザード分析に基づいてテストする適用可能な病原体または指標生物を詳細に記載すること;採取するサンプルの数とサンプリングの頻度を一覧にすること;サンプルを採取する場所および必要に応じた場所のローテーションを概説すること;受入基準を特定すること; そして高いまたは望ましくない結果を処理する方法を説明すること。 DefinedTerm 2.7.2 食品詐欺 (Mandatory) (Core Clause) DefinedTerm 2.8.1.2 アレルゲン物質が意図的または意図せず存在する可能性がある場合、材料およびラインの変更間の製品接触面の清掃と衛生は、リスクおよび法的要件に適合し、効果的であり、文書化され、実施され、潜在的なターゲットアレルゲンをすべて除去して交差汚染を防ぐのに十分である必要があります。適切な場合にはエアロゾルを含む製品接触面からの交差接触を防ぐためです。適切なアレルゲンの清掃と消毒または隔離が不可能な場合は、別の取り扱いおよび生産設備を提供する必要があります。 DefinedTerm 2.5.2 検証アクティビティ（必須） DefinedTerm 2.6.2 製品トレース (必須) DefinedTerm 2.5.2.3 検証活動、完了頻度、および各活動に責任を持つ担当者を概説した検証スケジュールを作成し、実施するものとします。 DefinedTerm 2.3.3 契約合意 DefinedTerm 2.2.3.3 すべての年間要件の完了をサポートするための記録は、関連する文書（例：根本原因の方法論、修正、是正および予防措置）を含め、最低限以下を維持しなければならない：経営レビュー（2.1.2を参照）；内部審査（2.5.4を参照）；食品防御脅威評価および予防計画レビュー（2.7.1を参照）；食品防御テスト（2.7.1を参照）；食品詐欺脆弱性評価および緩和計画レビュー（2.7.2を参照）；トレーサビリティテスト（2.6.2を参照）；危機管理テスト（2.6.4を参照）；リコールテスト（2.6.3を参照）；およびプロセスフローを含む食品安全計画レビュー（2.4.3を参照）。 DefinedTerm 2.9.1.3 指導は、以下のプログラムまたは計画の効果的な実施と維持に関与するすべての関連する従業員および請負業者に、最低限提供されなければならない：アレルゲン管理;食品詐欺の軽減;食品防御;環境モニタリング;リコール;トレーサビリティ;危機管理;サプライヤーおよび共同製造者の審査;包装、仕掛品、完成品を含むすべての原材料のサンプリングとテスト;個人衛生; 設備およびサイトの清掃、消毒、および維持管理; および 屠殺前の動物福祉および検査。 DefinedTerm 2.7.1.3 食品防御脅威評価および予防計画は、効果的な実施のために、少なくとも年に一度、または脅威評価で定義された脅威レベルが変わったときにテストされ、見直されなければならない。 DefinedTerm 2.3.1.3 新規および既存のすべての動物生産/プロセスのプロセスフローは、製品が仕様を満たし、交差汚染を防ぐように設計されなければならない。 DefinedTerm 2.4.8.3 環境試験の結果は、監視、追跡、および傾向分析されなければならない。受け入れ基準が満たされない場合や、満足できない結果または傾向が観察された場合には、根本原因分析、修正、是正措置および予防措置が実施されなければならない。 DefinedTerm 2.8.1.3 サイトは、製品ラベルおよび/または印刷された食品部門の包装の正確性を管理する方法を文書化し、実施し、作業中および食品部門の包装が意図された適切なラベルおよび材料を使用することを保証しなければならない。対策には、受領時、使用中、製品の切り替え時、および廃止されたラベルの破棄時にラベルの承認と検証、適切な場合の完成製品のラベルの検証、および製品切り替え手順が含まれる場合がある。 DefinedTerm 2.3.2.3 仕様/説明は、製品の安全性が損なわれず、意図された目的に適していることを確認するためにレビューおよび確認されなければなりません。 DefinedTerm 2.2.3 記録（必須） DefinedTerm 2.4.7.3 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.3 各食品安全計画の範囲は、検討中のプロセスの開始点と終了点、およびすべての関連するインプットとアウトプットを含めて開発され、文書化されなければなりません。 DefinedTerm 2.3 仕様、動物製品開発、およびサプライヤー承認 DefinedTerm 2.4.4.3 製品の安全性にリスクをもたらす可能性のあるオンサイト化学および微生物学的分析は、いかなる水産養殖製品の取り扱い活動とも別に実施され、許可された人員のみがアクセスできるように設計されなければならない。このエリアが許可された人員のみがアクセスできる制限区域であることを示す標識を掲示しなければならない。 DefinedTerm 2.4.3 食品安全計画（必須）（コア条項） DefinedTerm 2.6.3 製品の撤回とリコール（必須） DefinedTerm 2.5.3 修正、是正および予防措置（必須） DefinedTerm 2.1.1.3 継続的な改善を促進するための食品安全文化評価計画は、文書化され、実施され、維持されなければなりません。この計画は、最低限以下の事項を含むものとします:すべてのスタッフが食品安全の実践について情報を得て関与するための効果的なコミュニケーション戦略;サイト管理を含むすべてのスタッフに対する包括的なトレーニングプログラム;食品安全の実践に関するすべてのスタッフからのフィードバックを収集し対処するメカニズム; および食品安全に関連する活動の定期的な測定と評価。 DefinedTerm 2.3.6.3 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.7.2.3 食品詐欺の脆弱性評価および緩和計画は、少なくとも毎年、または脆弱性評価で定義された脆弱性が変化したときに見直され、検証されなければならない。 DefinedTerm 2.6.3.3 サイトによって開始された食品安全イベントの特定後、製品の使用または曝露に関して、24時間以内にSQFIおよび認証機関に書面で通知されなければならない:重篤な健康への悪影響または死亡を引き起こす合理的な可能性がある場合;一時的または医学的に回復可能な健康への影響を引き起こす可能性がある場合。SQFIにはsqfi.com/recallsで通知されなければならない。SQFIまたは認証機関から要求されたすべての必要情報は、要求に応じて提出されなければならない。 DefinedTerm 2.4.1.3 規制警告書または措置の結果として、またはアウトブレイクに名前が挙がった場合、SQFIおよび認証機関に書面で24時間以内に通知されなければなりません。SQFIへの通知は、sqfi.com/regulatoryを通じて行われます。 DefinedTerm 2.1.3 苦情管理 (必須) (コア条項) DefinedTerm 2.8.1.4 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.2.3.4 該当する場合、食品安全管理システムの実施を示す記録を維持し、以下を含めなければならない：月次管理更新（2.1.2を参照）；製品設計記録（配合、ラベルの適合性、保存期間試験、新製品の承認を含む）（2.3.1を参照）；サプライヤーの承認（2.3.4を参照）；根本原因分析と是正措置プロセス（2.5.3を参照）；妥当性評価もしくは妥当性確認と検証記録（2.5.1と2.5.2を参照）；プロセスの変更（2.3.5）；苦情、調査、解決策（2.1.3を参照）；および契約上の合意（2.3.3を参照）。 DefinedTerm 2.5.4 内部審査（Mandatory） DefinedTerm 2.1.1.4 サイト管理者は、すべてのスタッフに食品安全の目標とパフォーマンス指標を確立し、文書化し、伝達しなければなりません。彼らは、これらの食品安全の目標を達成するために、部門と運営が適切に人員配置され、組織的に整合され、十分なリソースを持つことを保証します。報告構造は以下を行います:食品安全、規制、品質管理に影響を与える主要なスタッフの職務を文書化し、パフォーマンス指標および関連する規制ライセンスを記録します;これらの主要なスタッフのバックアップを特定します;組織や人員の変更があった場合でも、食品安全システムの整合性と継続的な運用を確保します。 DefinedTerm 2.3.2.4 サイト管理者は、食品部門の包装、デザイン、加工、または食品安全に影響を与える可能性がある場合、原材料のサプライヤーに製品構成の変更をサイトに通知するよう要求しなければならない。 DefinedTerm 2.6.4 危機管理計画（必須） DefinedTerm 2.4.4.4 敷地内に保管されているすべての危険な実験室廃棄物を隔離し、封じ込めるための措置を講じ、食品廃棄物とは別に管理するものとする。実験室廃棄物の排出口は交差汚染を引き起こさないようにすること。 DefinedTerm 2.4.4 サンプリング、検査、および分析 DefinedTerm 2.3.6.4 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.1.4 食品安全計画は、新製品およびその関連プロセスが商業生産および流通に移行する際、または食品安全に影響を与える可能性のある原材料、プロセス、または包装の変更が発生した場合に、サイトの食品安全チームによって検証および確認されなければなりません。 DefinedTerm 2.3.4 承認サプライヤープログラム（必須） DefinedTerm 2.9.1.4 トレーニング記録は以下を含めて保持されなければならない:参加者名;必要なスキルの説明;提供されたトレーニングの説明;トレーニング完了日;トレーナーまたはトレーニング提供者;研修生が必要なタスクを完了する能力があることの検証。 DefinedTerm 2.4.3.4 食品安全計画の範囲に含まれるすべての製品について、製品説明を作成し文書化しなければなりません。説明には、製品仕様（2.3.2を参照）に加えて、保管温度、製品包装、アレルゲン、生または調理済みなど、製品安全に関連する追加情報を参照する必要があります。 DefinedTerm 2.4 食品安全システム DefinedTerm 2.3.2.5 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.5 妥当性評価もしくは妥当性確認と検証 DefinedTerm 2.4.3.5 各製品の意図された使用および潜在的な代替使用は、決定され、文書化されなければならない。 DefinedTerm 2.1.1.5 主担当および代替のSQFプラクティショナーは、以下の責任と権限を持って指定されます：サイトの認証範囲に関連するSQF食品安全コードの理解を通じて、SQFシステムの開発、実施、レビュー、および維持を監督すること；SQFシステムの整合性を確保し、重要な食品安全問題やイベントをサイト管理にエスカレーションするための適切な行動をとること；年次管理レビューおよび月次管理更新への参加を含め、SQFシステムの効果的な実施と維持に必要なすべての情報を関連する人員に伝達すること；SQFロゴの使用規則に従って、SQFロゴを適切に使用すること；および認証機関に対し、審査がサイトの正当なビジネス理由で運営していないときに発生しないようにする審査枠の開始の少なくとも90日前に関連するブラックアウト日を提供することを確保する。主担当および代替のSQFプラクティショナーは以下を行います：（主担当のSQFプラクティショナーとして指定されている間）サイトで雇用されていること；ハザード分析および重要管理点（HACCP）に基づくトレーニングコースを修了していること；およびサイトの食品安全計画を実施し、維持する能力を持っていること。 DefinedTerm 2.4.5 非適合入力と水産養殖製品 DefinedTerm 2.3.5 チェンジマネジメント DefinedTerm 2.4.4.5 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.1.5 該当する場合、サイトは顧客のアートワークの承認、改訂、および管理を含む管理手順を持たなければならない。 DefinedTerm 2.2.3.5 該当する場合、食品安全プログラムをサポートするための記録は維持され、以下を含むものとします。製品の再加工（2.4.6を参照）；検査と分析（2.4.4を参照）；製品のリリース（2.4.7を参照）；GAP/GOP検査（2.5.2.2を参照）；製品の切り替え（2.6.1を参照）；ラベルの照合（2.6.1を参照）；重要管理点の監視（2.4.3.16を参照）；出荷と受領（11.6.5を参照）；不適合材料と製品（2.4.5を参照）；環境モニタリング（2.4.8を参照）；および製品のトレーサビリティとリコール（2.6.2および2.6.3を参照）。 DefinedTerm 2.3.6 この条項は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.4.6 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.2.6 この要素は選択されたFSCに適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.6 食品安全チームは、各食品安全計画の範囲をカバーするフローダイアグラムを作成し、文書化しなければならない。フローダイアグラムには以下が含まれる:プロセスのすべてのステップ;すべての原材料および包装材料、サービスインプット（例: 水、蒸気、ガス）;予定されたプロセスの遅延; および 廃棄物や再加工を含むすべてのプロセス出力。  各フローダイアグラムは、食品安全チームによってすべてのステージと稼働時間をカバーしていることを確認されなければならない。 DefinedTerm 2.4.6 製品回収 DefinedTerm 2.6 製品トレーサビリティと危機管理 DefinedTerm 2.4.3.7 プロセスフローは、製品が汚染を防ぐように店に保管されることを確実にするように設計されなければならない。 DefinedTerm 2.3.2.7 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.7 製品リリース（Mandatory）（Core Clause） DefinedTerm 2.7 食品防御と食品詐欺 DefinedTerm 2.8 Identity Preserved Pet Food DefinedTerm 2.4.8 この条項は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.8 食品安全チームは、投入物、包装、および生産プロセスの各ステップで合理的に予想されるすべての食品安全ハザードを特定し、文書化しなければならない。 DefinedTerm 2.3.2.8 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.3.2.9 この要素は選択されたFSCには適用されません。 DefinedTerm 2.4.3.9 食品安全チームは、特定されたすべてのハザードについてハザード分析を実施し、その除去または許容レベルへの低減が食品安全の管理に必要かどうかを判断するために、どのハザードが重大であるかを決定します。ハザードの重要性を判断する方法論は文書化され、管理がない場合にすべての潜在的なハザードを評価するために一貫して使用されるものとします。 DefinedTerm 2.9 トレーニング DefinedTerm 2.4.3.10 食品安全チームは、すべての重要な危害に適用されるべき管理措置を決定し、文書化しなければならない。特定された危害を制御するために複数の管理措置が必要な場合があり、特定の管理措置によって複数の重要な危害が制御されることもある。 DefinedTerm 2.4.3.11 危害分析の結果に基づいて（2.4.3.9を参照）、食品安全チームは、重大な危害を排除するか許容レベルまで低減するために管理を適用しなければならないプロセスのステップを特定する（すなわち、重要管理点（CCP））。プロセスのステップで重大な危害が特定されたが管理手段が存在しない場合、食品安全チームは適切な管理手段を含めるようにプロセスを修正しなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.12 特定された各CCPについて、食品安全チームは安全な製品と不安全な製品を分ける限界（重要限界）を特定し、文書化しなければなりません。食品安全チームは、特定された食品安全ハザードの管理レベルを確保し、すべての重要限界と管理手段が個別または組み合わせて必要な管理レベルを効果的に提供することを確認するために、すべての重要限界を検証しなければなりません（2.5.1.1を参照）。重要な食品安全限界は、最低でも毎年見直されます。 DefinedTerm 2.4.3.13 各特定されたCCPごとに、食品安全チームは、安全な製品と安全でない製品を分ける限界（重要限界）を特定し、文書化しなければならない。食品安全チームは、特定された食品安全ハザードの管理レベルを確保するために、すべての重要限界を検証し（2.5.1.1を参照）、すべての重要限界と管理措置が個別または組み合わせて必要な管理レベルを効果的に提供することを確認しなければならない（2.5.2.1を参照）。重要な食品安全限界は、最低でも年に一度見直される。 DefinedTerm 2.4.3.14 食品安全チームは、CCPでの管理の喪失を示す監視が行われた場合に、影響を受けた製品の処分を特定する逸脱手順を開発し、文書化しなければなりません。手順には、根本原因分析、修正、および安全上の失敗の再発を防ぐためにプロセスステップを修正する是正および予防措置が含まれている必要があります。 DefinedTerm 2.4.3.15 文書化され承認された食品安全計画は完全に実施されなければなりません。効果的な実施は食品安全チームによって監視され、文書化され実施された計画の完全なレビューは、少なくとも毎年、またはプロセス、設備、投入物、その他製品安全に影響を与える変更が発生した際に実施されなければなりません。 DefinedTerm 2.4.3.16 重要管理点が効果的に監視され、適切な根本原因分析、是正措置、および予防措置が適用されるように、手順が整備されていることを確認しなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.17 重要管理点のモニタリング、是正措置、および検証記録は維持され、適切に使用されなければならない。 DefinedTerm 2.4.3.18 生産国および販売予定国（既知の場合）の食品安全規制が、Codex Alimentarius Commissionの食品衛生一般原則の現行バージョンとは異なる食品安全管理方法を規定している場合、食品安全チームはCodexおよび食品規制要件の両方を満たす食品安全計画を実施しなければならない。 DefinedTermSet モジュール3: 動物飼料の加工における適正製造基準 DefinedTerm 3.3.1 人事福祉 DefinedTerm 3.5.4.1 食品または食品接触面に接触する圧縮空気やその他のガス（例：窒素、二酸化炭素）は清潔であり、食品安全にリスクを与えないものでなければなりません。 DefinedTerm 3.1.2.1 床は、滑らかで密度が高く、衝撃に強い素材で構築され、効果的に勾配をつけて排水でき、液体を通さず、簡単に清掃できるものでなければなりません。床は、通常の作業条件下であらゆるオーバーフローや廃水を効果的に除去できる勾配で床排水口に傾斜させる必要があります。床排水が利用できない場合は、オーバーフローや廃水を処理するための配管オプションを用意する必要があります。 DefinedTerm 3.6.1 商品の受領、保管、取り扱い DefinedTerm 3.7.3.1 すべての異物管理装置（例：screens、sieves、filters）の使用、監視、維持に関する責任、方法、および頻度は文書化され、実施されなければならない。 DefinedTerm 3.2.4.1 文書化された害虫予防プログラムは効果的に実施されなければならない。それは以下を含む:害虫予防プログラムの開発、実施、および維持の方法と責任を説明すること;害虫の目撃情報を記録し、害虫活動の頻度をトレンド化して農薬の適用をターゲットにすること;害虫問題を防ぐために使用される方法を概説すること;害虫駆除方法と各検査の適切な文書化を概説すること;害虫の状態を確認する頻度を概説すること;サイトマップ上に適用された害虫管理/監視装置の識別、位置、数、および種類を含めること;使用される化学物質をリストすること。化学物質は関連当局によって承認され、安全データシート（SDS）が利用可能である必要がある;餌管理プログラムを従業員に周知する方法と、餌ステーションに接触した際に取るべき措置を概説すること;害虫および害獣駆除用化学物質および餌の使用に関する従業員の認識とトレーニングの要件を概説すること; そして適用可能な害虫の駆除を確認し、トレンドを特定するためにプログラムの効果を測定すること。 DefinedTerm 3.6.4.1 飼料汚染の可能性のある有害化学物質および有毒物質は、次のようにする必要があります：容器の内容物と一致するように明確にラベル付けされる;サイトに保管されているすべての有害化学物質および有毒物質の最新の登録に含まれる; そしてすべてのスタッフが利用できるように最新の安全データシート (SDS) が補足される。 DefinedTerm 3.3.2.1 すべての人員は清潔な手を持ち、スタッフ、契約者、および訪問者は手を洗わなければならない:食品の取り扱いまたは加工エリアに入る際;トイレを使用した後;ハンカチを使用した後;喫煙、食事、または飲酒の後; そして洗浄ホース、清掃材料、落とした製品、または汚染された材料を扱った後。 DefinedTerm 3.4.1 食品の取り扱いおよび加工業務に従事するスタッフ DefinedTerm 3.7.2.1 製品への異物混入を防ぐ責任と方法は、文書化され、実施され、すべての従業員に伝達されなければならない。点検は実施されなければならない（2.5.2.2を参照）工場と設備が良好な状態を保ち、設備が外れたり劣化したりしておらず、潜在的な汚染物質がないことを確認するために。 DefinedTerm 3.3.3.1 飼料の取り扱いに従事する職員が着用する衣服や靴は、各シフトの開始時に清潔であり、製品への汚染リスクを避けるように、維持、保管、洗濯、着用されなければなりません。 DefinedTerm 3.1.6.1 機器購入の手順は文書化され、実施されなければならない。機器および用具の仕様は利用可能でなければならない。 DefinedTerm 3.8.1.1 固体および液体廃棄物を収集し処理する責任と方法、およびそれを敷地から撤去する前にどのように保管するかを文書化し、実施しなければならない。 DefinedTerm 3.2.5.1 飼料の取り扱いおよび加工機器、環境、保管区域の効果的な清掃に関する方法と責任は文書化され、実施されなければならない。考慮されるべき事項:清掃対象、以下を含むがこれに限定されない:壁、仕切り、天井、ドア;壁と壁、壁と床の接合部;排水溝;ダクト、配管、パイプ;階段、キャットウォーク、プラットフォーム;照明および照明構造;換気設備および装置;スタッフ用設備;ベンチ、テーブル、コンベヤー、その他の機械加工設備;食用および非食用製品に使用される容器、タブ、ビン; そしてすべての機器および器具 (参照 11.2.5.2)。清掃方法;清掃の頻度;清掃の責任者;食品接触面の清掃手順の妥当性評価 (CIPを含む);洗剤および消毒剤の正しい濃度を確認するために使用される方法と頻度; そして清掃および衛生プログラムの効果を検証するために使用される責任と方法。 DefinedTerm 3.8.1 廃棄物処理 DefinedTerm 3.1.1.1 サイトは、製品の安全性に対する潜在的な悪影響を特定するリスク評価を文書化し、それらのリスクを軽減するために必要な管理を実施しなければならない。リスク評価は、年に一度または変更が発生した場合に見直し、必要に応じて更新すること。最低限、以下の評価が必要です:地域活動とサイト環境;衣服、髪、医療警告や宗教的または文化的なジュエリーの要件;一時的またはオーバーフローの保管エリア;ダクト、コンジット、およびオーバーヘッドパイプ。 DefinedTerm 3.1 サイトの場所と敷地 DefinedTerm 3.2.1.1 設備、機器、建物の保守および修理に関する方法と責任は、製品、包装、または機器の汚染のリスクを最小限に抑えるように文書化、計画、実施されなければなりません。 DefinedTerm 3.5.3.1 水は、以下の用途で使用される場合、地域、国内、または国際的に認められた飲料水の微生物学的および品質基準に準拠しなければなりません。飼料の洗浄、解凍、処理;手洗い;飼料の輸送;成分または食品加工助剤;飼料接触面および設備の清掃;氷の製造; または飼料に接触するか、飼料に接触する水を加熱するために使用される蒸気の製造。 DefinedTerm 3.1.1 リスク評価 DefinedTerm 3.5.2.1 必要に応じて、水処理方法、設備、および材料は、水が効果的な処理を受けることを保証するように設計、設置、および運転されなければならない。水処理設備は、使用可能な状態を維持するために定期的に監視されなければならない。 DefinedTerm 3.6.2.1 そのサイトは、冷凍、冷蔵、冷蔵保存施設の効果的な運用性能の確認を提供しなければならない。チラー、急速冷凍機、および冷蔵室は、食品の衛生的かつ効率的な冷却を可能にし、検査および清掃が容易に行えるように設計および構築されなければならない。 DefinedTerm 3.1.5.1 適切な換気が、閉鎖された処理および飼料取扱エリアに提供されなければならない。適切な場合、空気中の汚染を防ぐために正圧システムが設置されなければならない。 DefinedTerm 3.3.4.1 すべての訪問者は、いかなる飼料の加工および取扱エリアに入る前に、サイトの食品安全および衛生手順について訓練を受けるか、または飼料の加工、取扱、および保管エリアでは常に付き添いを受けなければなりません。 DefinedTerm 3.5.1.1 処理作業中に使用される水の成分として、また施設や設備の清掃に使用される水のために、既知の清潔な水源から引き出された飲料水の十分な供給を提供しなければなりません。飲料水の水源は特定され、サイト内の貯蔵（該当する場合）および施設内の配水も特定されなければなりません。 DefinedTerm 3.5.1 水供給 DefinedTerm 3.3.1.1 感染症の保菌者として知られる従業員、契約者、および訪問者を特定するためのスクリーニング手順を確立し、実施し、維持しなければならない。これらの個人は次のことを行う:食品安全に影響を与える可能性のある健康状態（例：嘔吐、黄疸、下痢）を、運用国の法的制限に従って管理者に直ちに報告すること。食品の加工または包装に従事したり、汚染の可能性がある場所や飼料が露出している場所に入ったりしないこと。 DefinedTerm 3.1.7.1 適切な外部環境を整備し、その対策の効果を監視し、定期的に見直すものとする。敷地、周辺地域、保管施設、機械、設備は廃棄物や蓄積されたゴミがない状態に保ち、植生は害虫や害獣を引き寄せたり、サイトの衛生的な運営に食品安全上の危険をもたらさないように管理する。 DefinedTerm 3.6.3.1 製品の原材料、包装、およびその他の乾燥品の保管に使用される部屋は、湿ったエリアから離れた場所に配置し、製品が汚染や劣化から保護され、包装が害虫や害獣の隠れ家にならないように構築されなければなりません。 DefinedTerm 3.4.2.1 薬は、適用される法律に従って承認された供給業者から購入し、製造業者によって正しくラベル付けされなければなりません。 DefinedTerm 3.2.2.1 メンテナンススタッフと契約業者は、サイトの人員およびプロセスの衛生要件（3.3を参照）を遵守しなければならない。 DefinedTerm 3.7.1.1 食品の解凍は、目的に適した設備および部屋で行わなければならない。水解凍用の設備は、製品の劣化や汚染を防ぐために、水の交換率と温度が適切に管理される連続フローでなければならない。水のオーバーフローは床の排水システムに向けられるべきであり、床に流れ出ることなく、適切に配管されなければならない。 DefinedTerm 3.2.1 修理とメンテナンス DefinedTerm 3.1.4.1 オンライン検査が必要な場合、取り扱う/処理する製品の検査および試験に適した設備を備えたエリアを提供しなければなりません。このエリアは以下の条件を満たす必要があります:手洗い設備へのアクセスが容易であること;適切な廃棄物処理と除去ができること; および製品の汚染を防ぐために清潔に保たれていること。 DefinedTerm 3.3.5.1 スタッフ用アメニティは、製品の取り扱いや加工に従事するすべてのスタッフが利用できるようにするものとします。 DefinedTerm 3.6.5.1 食品の積み込み、輸送、荷下ろしの際に適用される実践は、適切な保管条件と製品の完全性を維持するように文書化され、実施され、設計されなければならない。飼料は、交差汚染を防ぐのに適した条件下で積み込み、輸送、荷下ろしされなければならない。 DefinedTerm 3.7.1 材料の解凍 DefinedTerm 3.1.3.1 すべてのエリアの照明は、担当者が効率的かつ効果的に作業を行えるように適切な強度である必要があり、地域の光強度規制または業界標準に準拠している必要があります。 DefinedTerm 3.2.3.1 前提条件プログラム、食品安全計画、およびその他のプロセス管理で概説された監視および検証活動に使用される測定、試験、および検査機器の校正および再校正の方法と責任は、文書化され実施されなければならない。このような活動に使用されるソフトウェアは、適切に検証されなければならない。 DefinedTerm 3.6.1.1 サイトは、原材料（すなわち、冷凍、冷蔵、常温）、成分、包装、機器、化学物質の安全で衛生的な受け取りと保管を可能にする効果的な保管計画を文書化し、実施しなければならず、効果的な在庫回転の原則を含めなければならない。 DefinedTerm 3.4.1.1 飼料の取り扱い、準備、または処理作業に従事するすべての職員は、製品と材料が損傷や製品汚染を防ぐために取り扱われ、保管されるようにしなければなりません。彼らは以下の処理慣行に従わなければなりません：処理エリアへの職員の出入りは、職員用アクセスドアのみを通すこと;すべてのドアは閉じておくこと。廃棄物の除去や製品/成分/包装の受け取りのためにアクセスが必要な場合、ドアは長時間開けっぱなしにしないこと;包装、製品、成分は必要に応じて適切な容器に入れ、床に置かないこと;廃棄物はこの目的のために指定されたビンに入れ、定期的に処理エリアから除去し、蓄積させないこと; そしてすべての洗浄用ホースと圧縮空気ホースは使用後にホースラックに保管し、床に置かないこと。 DefinedTerm 3.3.1.2 サイトは、材料、成分、飼料包装、飼料、または飼料接触面が体液、開いた傷、咳、くしゃみ、唾を吐くこと、その他いかなる手段によっても接触しないようにするための対策を講じなければならない。体液の流出を引き起こす怪我が発生した場合、適切に訓練された職員が、すべての影響を受けたエリア、処理および加工エリアを含む、が適切に清掃され、すべての材料および製品が隔離および/または廃棄されたことを確認しなければならない。 DefinedTerm 3.4.1.2 飼料の取り扱いや加工作業に従事する、または訪問する職員は以下を確実にすること：露出した食品を取り扱う際に、つけ爪、つけまつげ、まつげエクステンション、長い爪、またはマニキュアの使用を許可しないこと;製品が露出している場所では、該当する場合、ヘアキャップやひげカバーを使用すること;製品が生産、保存、またはその他の方法で露出している場所での喫煙、噛むこと、食べること、または吐くことを許可しないこと;飲料水は、汚染やその他の食品安全リスクが発生しない条件下でのみ許可される。生産および保存エリアでの飲料水は、透明で蓋がされ密封された容器に保管し、原材料、包装、工具、または機器の保管場所から離れた指定エリアに保管すること;宝飾品やその他の緩い物体を食品の取り扱いや加工作業、または食品が露出しているエリアに持ち込んだり、身につけたりしないこと。 DefinedTerm 3.3.5.2 更衣室は、必要に応じて、職員や訪問者が防護服を着脱できるように提供されなければならない。 DefinedTerm 3.5.2 Water Treatment DefinedTerm 3.7.2 異物混入の管理（コア条項） DefinedTerm 3.1.6.2 設備および器具は、適用される規制要件を満たし、製品への汚染の脅威を与えないように設計、構築、設置、操作、維持されなければなりません。 DefinedTerm 3.2.1.2 飼料の加工、取り扱い、または保管エリアにおけるプラントおよび設備の定期的なメンテナンスは、メンテナンス管理スケジュールに従って実施し、記録されなければなりません。メンテナンススケジュールは、製品の安全性の維持に重要な建物、設備、および他の敷地内のエリアを含むように作成されなければなりません。 DefinedTerm 3.1.5.2 換気ファンとキャノピーは、オープン調理作業が行われる場所や大量の蒸気が発生する場所に設置されなければなりません。捕集速度は、結露の蓄積を防ぎ、すべての熱、煙、およびその他のエアロゾルを調理器の上に配置された排気フードを通じて外部に排出するのに十分でなければなりません。 DefinedTerm 3.3.4.2 すべての訪問者は、施設のGood Manufacturing Practicesに従って、宝飾品やその他の緩い物を取り外す必要があります。すべての訪問者は、飼料の加工および取扱エリアに入る際に、適切な衣類と履物を着用しなければなりません。 DefinedTerm 3.1.2.2 廃棄物トラップシステムは、飼料取扱区域や施設の入り口から離れた場所に設置されなければならない。 DefinedTerm 3.3.2.2 手洗いステーションは以下の場所に設置されなければならない:すべての人員アクセスポイントに隣接して;トイレの部屋のすぐ外または内側に; そして必要に応じて、飼料の取り扱いおよび加工エリア全体のアクセス可能な場所に。 DefinedTerm 3.1.2 建築材料 DefinedTerm 3.2.2.2 すべてのメンテナンスおよびその他のエンジニアリング契約者は、サイトの食品安全および衛生手順について訓練を受けるか、作業が完了するまで常に付き添われる必要があります。 DefinedTerm 3.7.3.2 検出および/または除去システムが使用される場合、サイトは製品およびその包装のリスク評価に基づいて検出の限界を設定し、プロセス内の検出器の位置を特定しなければならない。 DefinedTerm 3.4.2 動物飼料用医薬品（コア条項） DefinedTerm 3.2.3.2 機器は、機器メーカーに従って、その使用に適した精度で、国家または国際的な参照基準および方法を使用して校正されなければならない。基準が利用できない場合、サイトは適用された校正参照方法を裏付ける証拠を提供しなければならない。 DefinedTerm 3.5.4.2 食品または食品接触面に接触する圧縮空気システムおよび他のガスを保管または分配するために使用されるシステムは、品質および適用される食品安全の危険性について維持され、定期的に監視されなければなりません。分析の頻度はリスクに基づき、最低でも年に一度行わなければなりません。 DefinedTerm 3.2.5.2 すべての設備および器具は、使用後または汚染を制御するために設定および検証された頻度で清掃され、微生物または交差接触アレルゲンの汚染を防ぐために清潔で使用可能な状態で店に保管されなければなりません。 DefinedTerm 3.5.1.2 飲料水供給が汚染されている、または使用に適さないと判断された場合に備えて、緊急対応計画を策定するものとする。 DefinedTerm 3.8.1.2 廃棄物は定期的に除去され、飼料の取り扱いや処理エリアに蓄積されないようにします。指定された廃棄物集積エリアは、外部の廃棄物収集が行われるまで清潔で整然とした状態を維持します。 DefinedTerm 3.1.7.2 通路、道路、および荷積み・荷降ろしエリアは、敷地内の食品安全業務に危険を及ぼさないように維持されなければなりません。水が溜まるのを防ぐために十分に排水されなければなりません。排水溝はサイトの排水システムとは別にし、定期的にゴミを取り除かなければなりません。 DefinedTerm 3.7.1.2 空気解凍施設は、製品の劣化や汚染を引き起こさない速度と温度で、管理された条件下で食品を解凍するよう設計されなければならない。 DefinedTerm 3.1.3.2 製品が露出しているすべてのエリアの照明器具は、耐破損性であるか、耐破損カバーで製造されているか、保護カバーが取り付けられているか、天井に埋め込まれているか、天井と面一に取り付けられていなければなりません。器具を埋め込むことができない場合は、構造物を偶発的な破損から保護し、洗浄可能な材料で製造されている必要があります。 DefinedTerm 3.7.2.2 ガラス、磁器、セラミック、実験用ガラス器具、またはその他の類似材料で作られた容器、機器、およびその他の器具は、これらの材料で作られた包装に製品が含まれている場合、またはガラスのダイヤルカバーを持つ測定器が使用されている場合、または規制によりMIG温度計が必要とされる場合を除き、飼料加工/接触ゾーンでの使用は許可されません。飼料の取り扱い/接触ゾーンでガラス製品または類似材料が必要な場合、それらはガラスのインベントリにリストされ、その位置と状態の詳細が含まれていなければなりません。 DefinedTerm 3.2 サイト運営 DefinedTerm 3.6.5.2 飼料をサイト内およびサイトから輸送するために使用される車両（例：トラック、バン、コンテナ）は、積載前に検査され、清潔であること、良好な状態であること、目的に適していること、製品に悪影響を与える可能性のある臭いやその他の条件がないことを確認しなければならない。 DefinedTerm 3.6.1.2 すべての原材料、加工助剤、包装材が適切に受け取り、保管され、交差汚染のリスクを防ぐための管理が行われている必要があります。未加工の原材料は、加工済みの原材料と交差汚染のリスクを避けるために別々に受け取り、保管されなければなりません。 DefinedTerm 3.6.2 食品の冷蔵、冷凍、およびチル DefinedTerm 3.4.2.2 動物用飼料に含まれるすべての薬は、ラベルの指示に従って追加しなければなりません。 DefinedTerm 3.2.2 メンテナンススタッフと契約業者 DefinedTerm 3.2.4.2 害虫駆除業者および/または内部害虫管理者は以下を行うものとします：関連当局によって認可および承認を受けること;規制要件を遵守する訓練を受けた資格のあるオペレーターのみを使用すること;承認された化学薬品のみを使用すること;餌ステーション、トラップ、およびその他の適用可能な害虫駆除/監視デバイスの位置を示すサイトマップを含む害虫予防計画を提供すること;敷地に入る際および検査または処理の完了後に責任ある承認された人物に報告すること;害虫の活動に対する定期的な検査を提供し、害虫が存在する場合は適切な措置を講じること; そして彼らの調査結果および適用された検査と処理の書面による報告を提供すること。 DefinedTerm 3.5.3.2 水と氷の供給の微生物学的分析は、供給の清潔さ、監視活動、および実施された処理措置の効果を確認するために実施されるものとする。分析のためのサンプルは、プロセスや清掃に水を供給する供給源、またはサイト内から採取されるものとする。分析の頻度はリスクに基づき、最低でも年に一度とする。 DefinedTerm 3.6.2.2 十分な冷蔵能力が利用可能であり、製品の最大予想処理量を冷やす、凍らせる、冷蔵保存する、または冷凍保存することができ、冷蔵エリアの定期的な清掃のための余裕も考慮されていること。 DefinedTerm 3.5.2.2 加工や機器の洗浄および消毒に使用される水は、検査され、必要に応じて飲用可能性を維持するために処理されなければならない（3.5.2.1を参照）。 DefinedTerm 3.6.3.2 包装の保管のために提供されるラックは、不浸透性の材料で構築され、床やラックの後ろの清掃および検査を可能にするように設計されなければなりません。保管エリアは、あらかじめ決められた頻度で清掃されなければなりません。 DefinedTerm 3.3.3.2 過度に汚れた制服は、製品の汚染リスクを引き起こす場合には交換または取り替えられなければならない。 DefinedTerm 3.3.2 手洗い DefinedTerm 3.6.4.2 危険な化学薬品および有毒物質の保管は以下の通りとする:危険物保管エリアであることを示す適切な看板がある場所に配置する;管理され、施錠可能で、化学薬品の保管と使用に訓練を受けたスタッフのみがアクセス可能である;適切に換気されている;意図された場所に保管され、混合されない (例: 食品グレードと非食品グレード);殺虫剤、殺鼠剤、燻蒸剤、殺虫剤が消毒剤や洗剤とは別に保管されるように設計されている; そして完成品または製品接触面への危険を防ぐ方法で保管されている。加工用器具および包装材は、危険な化学薬品および有毒物質を保管する場所に保管してはならない。 DefinedTerm 3.1.3.3 製品が覆われているか、その他の方法で保護されているエリアの照明器具は、破損や製品の汚染を防ぐように設計されていなければならない。 DefinedTerm 3.2.5.3 洗剤および消毒剤は、飼料製造環境での使用に適しており、規制要件に従ってラベルが貼られ、適用される法律に従って購入されなければならない。組織は以下を確実にする:サイトは使用が承認された化学薬品のリストを維持する;化学薬品の使用が監視される;洗剤および消毒剤は3.6.4に記載されているように保管される;購入されたすべての洗剤および消毒剤に対して安全データシート（SDS）が提供される; および訓練を受けた人員のみが消毒剤および洗剤を取り扱う。 DefinedTerm 3.5.2.3 処理された水は、指定された指標を満たしていることを確認するために定期的に監視されなければならない。水処理化学薬品の使用は、化学残留物が許容範囲内であることを確認するために監視されなければならない。試験結果の記録は保持されなければならない。 DefinedTerm 3.3.3 衣類と個人用品 DefinedTerm 3.7.1.3 解凍された製品から出た使用済みカートンや包装材の封じ込めと定期的な処分を行い、製品にリスクがないようにするための対策を講じる必要があります。 DefinedTerm 3.1.3 照明と照明器具 DefinedTerm 3.6.1.3 すべての原材料、材料、仕掛品、再加工品、および完成品が指定された保存期間内に使用されることを確実にするための手順を整備する必要があります。 DefinedTerm 3.5.3.3 水と氷は参照基準および方法を使用して分析されなければならない。 DefinedTerm 3.6.4.3 危険な化学物質および有毒物質は正しくラベル付けされ、以下のように:製造業者の指示に従ってのみ使用される;原材料や包装材料、進行中の作業、完成品、または製品接触面への汚染や危険を防ぐために管理される;使用後は適切な保管場所に戻される; および国および地方の法律に準拠したものである。 DefinedTerm 3.6.2.3 サイトは、以下を含む温度監視のための文書化され実施された手順書を有しなければならない:温度チェックの頻度;規格外の測定に対処するための対応計画;部屋の最も暖かい部分における温度監視機器の設置場所;読みやすくアクセスしやすい温度測定装置; およびすべての冷凍、冷蔵、冷温保存室の温度記録方法。 DefinedTerm 3.6.3.3 飼料製造に使用する医薬品は、規制要件に従って、または規制要件がない場合は製造者の指示に従って、専用の安全な店またはその目的に専用のエリアに保管されなければならない。 DefinedTerm 3.2.4.3 害虫活動のリスクは分析され、文書化されなければならない。害虫活動の検査は、訓練を受けた担当者によって定期的に実施され、害虫が存在する場合は適切な措置が講じられるものとする。特定された害虫活動は、食品製品、原材料、または包装への汚染のリスクを呈してはならない。すべての害虫駆除検査および適用の記録は保持されなければならない。 DefinedTerm 3.6.5.3 車両（例：トラック、バン、コンテナ）は、封印またはその他の合意された許容可能な装置やシステムを使用して改ざんから保護されなければならない。 DefinedTerm 3.1.2.3 壁、仕切り、ドア、ハッチを含む構造物は、耐久性のある構造でなければなりません。内部の表面は均一で規則的な表面を持ち、淡色の仕上げで不浸透性でなければなりません。壁と壁、壁と床の接合部は、飼料の破片がたまらないように設計され、密閉されている必要があります。 DefinedTerm 3.7.2.3 飼料の取り扱い/接触ゾーンの定期的な検査を実施し（2.5.2.2を参照）、ガラスやその他の類似素材がないことを確認し、ガラス在庫に記載されている物の状態の変化を確立する必要があります。 DefinedTerm 3.3.4.3 病気の明らかな兆候を示している訪問者は、飼料が取り扱われ、加工されるエリアへの立ち入りを禁止されます。 DefinedTerm 3.3.1.3 切り傷、傷、または病変が露出している従業員は、露出した製品の取り扱いや加工、一次（食品接触）包装の取り扱い、または飼料接触面の接触に従事してはなりません。体の露出部分にある軽度の切り傷や擦り傷は、色付きの金属探知可能なバンドエイドまたは適切な防水かつ色付きの包帯で覆う必要があります。 DefinedTerm 3.2.3 校正 DefinedTerm 3.2.3.3 校正は、規制要件および/または機器メーカーの推奨スケジュールに従って実施されなければならない。 DefinedTerm 3.6.3 乾燥材料の保管、包装、および常温保存可能な包装食品 DefinedTerm 3.8.1.3 浴槽、タンク、その他の設備からの廃水およびオーバーフロー水は、床排水システムに直接放出するか、または地域の規制要件を満たす代替方法で放出しなければならない。 DefinedTerm 3.3.5.3 スタッフが自分の普段着と個人の持ち物を清潔な制服、飼料接触ゾーン、飼料、包装保管区域とは別に保管できるようにする措置を講じるものとする。 DefinedTerm 3.3 人員の衛生と福祉 DefinedTerm 3.2.2.3 メンテナンススタッフおよび契約業者は、メンテナンス活動が完了したらすべての工具と破片を除去し、エリアスーパーバイザーおよびメンテナンススーパーバイザーに通知して、適切な衛生と清掃を実施し、サイトの運営再開前に事前運用検査を完了できるようにします。 DefinedTerm 3.2.1.3 飼料の加工、取り扱い、または保管エリアにおける設備や機器の故障はすべて記録され、レビューされ、その修理はメンテナンス管理スケジュールに組み込まれるものとする。 DefinedTerm 3.1.5.3 ファンと排気口は、汚染のリスクを生じさせないように配置され、閉じたときに効果的に密閉されるようにしなければならない。 DefinedTerm 3.4.1.3 飼料加工および取り扱いエリアにおける人員の流れは、汚染の可能性を最小限に抑えるよう管理されなければならない。 DefinedTerm 3.4.2.3 薬剤へのアクセスは、訓練を受けた認可された職員に限定されます。 DefinedTerm 3.7.3.3 金属探知機やその他の物理的な異物検出技術は、運用の有効性を確認するために定期的に監視および検証されなければならない。このプロセスは、不良品を隔離し、拒否されたことを示すように設計されなければならない。 DefinedTerm 3.3.3.3 使い捨て手袋とエプロンは、休憩ごとに、加工エリアへの再入場時、および損傷時に交換するものとします。使い捨てでないエプロンと手袋は、必要に応じて清掃および消毒し、使用しないときは加工エリアに設置されたラックまたは人員用ロッカー内の指定された密閉容器に保管するものとします。これらは包装、原料、製品、または機器の上に置いたり保管したりしてはいけません。 DefinedTerm 3.5.1.3 施設および設備の効果的な清掃を可能にするため、必要に応じて温水および冷水の供給を提供しなければならない。 DefinedTerm 3.5.3 水質 DefinedTerm 3.7.3 異物検出 DefinedTerm 3.3.2.3 手洗いステーションはステンレス鋼または同様の非腐食性素材で構築され、最低限以下が供給されなければならない:適切な温度の飲料水供給;固定ディスペンサー内の液体石鹸;ハンズフリーで清掃可能なディスペンサー内のペーパータオル;使用済みペーパータオルを含む手段。 DefinedTerm 3.1.6.3 設備保管室は、設備および容器を衛生的かつ効率的に保管できるように設計・建設されなければならない。可能であれば、フィード接触設備は非フィード接触設備から分離されなければならない。 DefinedTerm 3.6.1.4 原材料、成分、包装、設備、化学薬品が、一時的または過剰な条件下で安全な保管が設計されていない場合には、それらの製品の完全性にリスクがないこと、汚染の可能性や動物飼料への悪影響がないことを確認するために、リスク分析を実施しなければならない。 DefinedTerm 3.1.6.4 飼料の取り扱いおよび保管区域にあるすべての表面は、飼料の安全性リスクを引き起こさない材料で構築されなければならない。 DefinedTerm 3.3.4 訪問者 DefinedTerm 3.5.1.4 敷地内での水の供給は、飲料水が汚染されないようにしなければなりません。可能な場合は、逆流防止システムのテストを少なくとも年に一度実施し、記録を保持しなければなりません。 DefinedTerm 3.6.5.4 積み込みおよび積み下ろしドックは、積み込みおよび積み下ろしの際に製品を保護するように設計されなければならない。積み込みの方法は、積み込みおよび輸送中に製品およびパッケージの完全性を維持するために有害な状態への不必要な露出を最小限に抑えるように設計されなければならない。 DefinedTerm 3.2.5.4 洗剤と消毒剤は、メーカーの指示に従って正しく混合し、使用に適した容器に保管し、明確に識別されなければなりません。混合濃度は確認され、記録が維持されなければなりません。 DefinedTerm 3.6.4 危険化学物質および有毒物質の保管 DefinedTerm 3.3.3.4 防護服は、飼料の安全性に脅威を与えず、簡単に清掃できる素材で製造されなければなりません。すべての防護服は、使用後または汚染を防ぐための頻度で清掃され、微生物または交差接触アレルゲン汚染を防ぐために清潔で使用可能な状態で保管されなければなりません。 DefinedTerm 3.2.1.4 メンテナンスや修理が処理、取り扱い、または保管エリアで行われる場合、サイト監督者に通知し、これらの活動が製品の安全に潜在的な脅威を与える場合には（例：電気配線の破片、損傷した照明器具、緩んだ頭上の備品）、その旨を知らせる必要があります。可能な場合、メンテナンスは稼働時間外に行うこととします。 DefinedTerm 3.3.2.4 該当する言語での標識を目立つ位置に設置し、休憩室、休憩室の出口、トイレ、屋外の食事エリアにおいて、フィード処理エリアに入る前に手を洗うように指示します。 DefinedTerm 3.2.3.4 測定、試験、または検査機器が校正外であることが判明した場合に、潜在的に影響を受ける製品の解決に対応するための手順を文書化し、実施しなければならない。 DefinedTerm 3.6.2.4 霜取りおよび凝縮水ラインからの排出は制御され、排水システムに排出されなければならない。 DefinedTerm 3.7.3.4 異物検出装置の検査、これによって拒否または除去された製品、修正、および検査から生じた是正および予防措置の記録を維持するものとする。 DefinedTerm 3.4 人事処理慣行 DefinedTerm 3.3.4.4 訪問者は、適切な入口ポイントを通って飼料取扱区域に出入りし、すべての手洗いおよび人員の実践要件を遵守しなければなりません。 DefinedTerm 3.2.4.4 害虫活動によって汚染された飼料製品、原材料、または包装は効果的に処分され、害虫の発生源を調査し解決しなければならない。処分、調査、および解決の記録を保持するものとする。 DefinedTerm 3.2.4 害虫予防 DefinedTerm 3.5.4 空気とその他のガス DefinedTerm 3.7.2.4 ガラスや類似の材料の破損が発生した場合、影響を受けた区域は隔離され、清掃され、（清掃機器や履物を含む）徹底的に検査され、適切な責任者によって運用開始前に承認されなければなりません。 DefinedTerm 3.6.4.4 水の連続消毒、処理助剤、または飼料加工機器や飼料接触ゾーンの表面の緊急清掃に使用される化学薬品の日常供給は、化学薬品の貯蔵施設へのアクセスが許可された人員のみに制限されている場合に限り、加工エリア内またはその近くに店することができます。 DefinedTerm 3.8.1.4 台車、車両廃棄物処理装置、収集ビン、および保管エリアは、害虫やその他の害獣を引き寄せないよう、使用可能な状態に維持し、定期的に清掃および消毒されなければなりません。 DefinedTerm 3.1.2.4 ダクト、コンジット、およびオーバーヘッドパイプは、飼料製品、原材料、および飼料接触面の汚染を防ぎ、清掃の容易さを考慮して設計および構築されなければならない。 DefinedTerm 3.4.2.4 購入および使用されたすべての動物用医薬品の在庫を維持するものとします。サイトは、在庫に含まれるすべての動物用医薬品の購入証明を提供し、サイト内で使用されるものとします。動物用医薬品は、期限に基づいて適切にローテーションされるものとします。期限切れの医薬品は使用しないものとします。 DefinedTerm 3.1.4 検査 / 品質管理エリア DefinedTerm 3.3.5.4 必要に応じて、十分な数のシャワーを人員の使用のために提供しなければならない。 DefinedTerm 3.3.3.5 ラックは、作業員が処理エリアを離れる際に防護服を一時的に保管するために提供され、作業員の出入り口や手洗い設備の近くまたは隣接して提供されるものとする。 DefinedTerm 3.3.5 スタッフ用設備（更衣室、トイレ、休憩室） DefinedTerm 3.1.5 換気 DefinedTerm 3.2.1.5 必要に応じて行われる一時的な修理は、食品安全リスクを引き起こさないようにし、定期検査（2.5.2.2を参照）および清掃プログラムに含めるものとする。一時的な修理が恒久的な解決策とならないように、完了に向けた計画を策定するものとする。 DefinedTerm 3.6.5.5 荷降ろしの方法は、製品およびパッケージの完全性を維持するのに有害な条件への製品の不要な露出を最小限に抑えるように設計されなければならない。 DefinedTerm 3.3.2.5 手袋を使用する場合、スタッフは上記の手洗いの実践を維持しなければなりません。 DefinedTerm 3.7.2.5 飼料加工および取り扱いエリアで使用される木製パレットおよびその他の木製器具は、その目的専用であり、清潔で良好な状態に保たれなければなりません。それらの状態は定期的な検査の対象となります。 DefinedTerm 3.2.4.5 飼料の取り扱いおよび保管エリア内では、動物はサイトに許可されません。 DefinedTerm 3.2.5.5 清掃機器、COPタンク、工具、ラック、およびその他の清掃と消毒プログラムをサポートするために使用されるアイテムは、加工エリア、製品取り扱い機器、保管エリア、および工具自体の汚染を防ぐ方法で明確に識別され、保管され、維持されなければなりません。トイレの清掃に使用される工具/機器は、加工エリアの清掃に使用してはなりません。 DefinedTerm 3.6.1.5 原料、成分、包装、設備、化学薬品、または製品の保管に関する代替または一時的な管理措置の有効性を検証するための記録が利用可能でなければならない。 DefinedTerm 3.5 水、氷、空気供給 DefinedTerm 3.6.4.5 農薬や洗浄化学薬品を含む危険化学薬品や有毒物質を取り扱う要員は、次のことを行わなければなりません：危険化学薬品や有毒物質の目的、保管、取り扱い、使用について完全に訓練を受けること;応急処置用具と個人用保護具 (PPE) を提供されること;適切な識別、保管、使用、廃棄、清掃の要件を遵守することを確認すること。 DefinedTerm 3.8.1.5 すべての固形処理廃棄物、切りくず、食用に適さない材料、使用済み包装材を含む廃棄物の処理に対して適切な措置が講じられなければならない。 DefinedTerm 3.4.2.5 サイトは、未使用の動物用薬品、期限切れの薬品、および空の容器を規制要件に従って処分し、空の容器が再利用されず、廃棄を待つ間は隔離され、安全に保管されることを保証します。 DefinedTerm 3.7.3.5 異物混入のすべてのケースにおいて、影響を受けたバッチまたはアイテムは隔離され、検査され、再加工されるか、廃棄されなければならない。処分の記録は維持されなければならない。 DefinedTerm 3.2.5 清掃と衛生（コア条項） DefinedTerm 3.5.1.5 非飲用水の使用は以下のように管理されなければならない:飲用水と非飲用水のライン間で交差汚染がないこと;非飲用水の配管と出口が明確に識別されていること;ホース、蛇口、その他の汚染の可能性がある類似の供給源が逆流または逆サイフォンを防ぐように設計されていること。 DefinedTerm 3.2.3.5 校正された測定、試験、および検査機器は、損傷や無許可の調整または使用から保護されなければならない。 DefinedTerm 3.1.2.5 飼料の加工、取り扱い、保管エリアにある枠を含む窓は、破砕防止の素材で作られなければなりません。すべての外部の窓、ドア、その他の開口部は、閉じたときに効果的に密閉され、ほこりを防止するようにしなければなりません。 DefinedTerm 3.3.5.5 トイレの部屋は以下のようにすること:人員がアクセスでき、処理および飼料取扱作業から分離されるように設計および建設されていること;処理エリアから外部に通気されたエアロックまたは隣接する部屋を経由してアクセスできること;最大人数の人員に対して十分な数であること;簡単に清掃および維持できるように建設されていること;施設を使用する際に保護服、外衣、およびその他のアイテムを保管するためのエリアの内部または近くに位置していること。 DefinedTerm 3.6.5 積載、輸送、および荷下ろしの実践 DefinedTerm 3.1.6.5 ベンチ、テーブル、コンベヤー、ミキサー、ミンサー、グレーダー、およびその他の機械的処理装置は衛生的に設計されなければなりません。装置の表面は滑らかで、不浸透性で、亀裂や隙間がないことが求められます。 DefinedTerm 3.1.6.6 食用および非食用材料に使用される製品コンテナ、タブ、ビンは、非毒性で滑らかで不浸透性の材料で構築されていなければなりません。非食用材料に使用されるビンは明確に識別されていなければなりません。 DefinedTerm 3.3.5.6 衛生排水は、敷地内の他の排水管に接続せず、規制に従って浄化槽または下水道システムに導かれるものとします。 DefinedTerm 3.1.6 設備と用具 DefinedTerm 3.7.2.6 装置上の金属製の緩い物体、装置カバー、および頭上構造物は、危険を呈さないように取り除くか、しっかりと固定する必要があります。 DefinedTerm 3.2.3.6 校正が必要な測定、試験、および検査機器のディレクトリと校正試験の記録を維持するものとする。 DefinedTerm 3.8.1.6 該当する場合、取り扱いやその他の理由で高リスクと見なされる商標付き材料の廃棄に関する文書化された手順が確立されていなければならない。この手順には、最低限以下が含まれるものとする:これらの材料の管理された廃棄;契約された廃棄サービスが使用される場合の廃棄プロセスの定期的なレビュー; および破壊の記録の維持。 DefinedTerm 3.6.4.6 サイトは、空の、廃止された、未使用の化学薬品、農薬、有毒物質、および容器を要件に従って処分し、一次容器が以下のようであることを確認するものとします：再利用されないこと;収集前に分別され、安全に保管されること;承認された業者を通じて処分されること。 DefinedTerm 3.2.5.6 適切に装備された区域は、製品容器、ナイフ、まな板、その他の器具を清掃するために指定されなければならない。これらの清掃作業のための区域は、製造作業、設備、または製品に干渉しないように管理されなければならない。清掃された器具を保管するためのラックと容器は、必要に応じて提供されなければならない。 DefinedTerm 3.2.1.6 食品接触機器および食品接触機器の上にある機器は、食品グレードの潤滑剤で潤滑され、その使用は製品の汚染を最小限に抑えるように管理されなければなりません。 DefinedTerm 3.2.4.6 製品、歩行者、またはトラックのアクセスに使用される飼料取扱区域のオーバーヘッドドックドアを含む外部ドアは、以下の方法の少なくとも一つまたは組み合わせにより、害虫の侵入を防ぐように設計および維持されなければならない:自動閉鎖装置;効果的なエアカーテン;害虫防止スクリーン;害虫防止付属施設;ドッキングエリアでのトラック周囲の適切なシーリング。 DefinedTerm 3.1.2.6 飼料製品は、製品の汚染を防ぐために建設および維持された天井またはその他の許容可能な構造が備えられたエリアで処理および取り扱われなければなりません。ドロップ天井がある場合は、害虫の活動を監視し、清掃を容易にし、ユーティリティへのアクセスを提供できるように構築されなければなりません。 DefinedTerm 3.6 受領、保管、および輸送 DefinedTerm 3.5.1.6 水が現場で保管される場合、貯蔵施設は汚染を防ぐために適切に設計、建設され、定期的に清掃されなければならない。 DefinedTerm 3.2.4.7 電気虫駆除装置、フェロモン、その他のトラップや餌は、製品、包装、容器、または加工機器に汚染のリスクを与えないように配置し、操作しなければなりません。毒性のある殺鼠剤の餌は、原材料や製品の保管エリア、または原材料、包装、製品が取り扱われたり、加工されたり、露出される加工エリア内で使用してはなりません。 DefinedTerm 3.3.5.7 休憩室は、飼料の接触/取扱ゾーンから離れた場所に設けなければなりません。休憩室は以下の条件を満たす必要があります：換気が良く、十分に明るいこと;一度に最大人数の人員が座れる十分なテーブルと座席が提供されていること;食器を洗うための温水と冷水の飲用水が供給されるシンクが備えられていること;食品を保存または加熱し、必要に応じてノンアルコール飲料を準備できる冷蔵および加熱設備が備えられていること;清潔に保たれ、廃棄物や害虫がないこと。 DefinedTerm 3.7 機能の分離 DefinedTerm 3.1.7 敷地と道路 DefinedTerm 3.2.1.7 飼料の取り扱いや加工エリアで使用される塗料は、使用に適しており、良好な状態であり、製品接触面には使用されないものとする。 DefinedTerm 3.2.5.7 生産開始前に、飼料加工エリア、製品接触面、設備、スタッフの設備、衛生施設、およびその他の重要なエリアが清潔であることを確認するため、清掃および衛生作業後に運転前点検を実施しなければならない。運転前点検は、資格のある担当者が実施しなければならない。 DefinedTerm 3.8.1.7 廃棄物は処分前に現場で保持され、別の保管施設に保管され、適切に防虫対策が施され、危険を呈さないように封じ込められなければなりません。 DefinedTerm 3.6.4.7 危険な流出が発生した場合、サイトは以下を行うものとします:流出が適切に封じ込められるように、清掃指示を持つこと；およびPPE、流出キット、および清掃機器を備えること。 DefinedTerm 3.1.2.7 飼料の処理および取り扱いエリアの階段、キャットウォーク、およびプラットフォームは、製品汚染のリスクをもたらさないように設計および構築されなければなりません。露出した飼料製品の表面の真上にあるオープングレートは許可されていません。 DefinedTerm 3.1.6.7 加工、取り扱い、または保管エリアで使用される車両は、食品安全ハザードを引き起こさないように設計され、運用されなければなりません。 DefinedTerm 3.7.2.7 加工および包装作業で使用されるナイフや切断器具は、管理され、清潔に保たれ、良好に維持されなければなりません。Snap-off bladesは製造または保管エリアでは使用してはなりません。 DefinedTerm 3.2.5.8 スタッフ用設備、衛生施設、その他の必須エリアは、清潔であることを確認するために、定められた頻度で資格のある担当者によって検査されなければならない。 DefinedTerm 3.8 廃棄物処理 DefinedTerm 3.1.6.8 不適合機器は、誤使用、不適切な使用、または完成品の完全性に対するリスクを最小限に抑える方法で識別、タグ付け、および/または分離し、修理または廃棄されるものとする。不適合機器の取り扱い、修正、是正措置、および/または廃棄の記録を維持しなければならない。 DefinedTerm 3.8.1.8 加工および飼料取扱エリアからのすべての液体廃棄物の処分に十分な措置が講じられなければならない。液体廃棄物は、加工環境から継続的に除去されるか、処分前に蓋付き容器で指定された保管エリアに保持され、危険を及ぼさないようにしなければならない。 DefinedTerm 3.3.5.8 屋外の飲食エリアが提供されている場合、それらは清潔に保たれ、廃棄物がなく、汚染の導入の可能性を最小限に抑える方法で維持されるべきです。これには、サイトへの害虫の侵入を含みます。 DefinedTerm 3.7.2.8 ガスケット、ラバーインペラー、および時間とともに摩耗または劣化する可能性のある材料で作られたその他の機器は、定期的な頻度で検査されなければならない（2.5.2.2を参照）。 DefinedTerm 3.2.5.9 清掃手順の有効性を検証する責任、頻度、および方法は文書化され、実施されなければならない。運用前の衛生検査、清掃および衛生活動、検証活動の記録を維持しなければならない。 DefinedTerm 3.8.1.9 廃棄物管理の有効性のレビューは、定期的なサイト検査の一部を形成し（2.5.2.2を参照）、これらの検査の結果は関連する検査報告書に含まれるものとします。