https://schema.org Certification Codice di Sicurezza Alimentare: Produzione Primaria Animale, Edizione 10 Il nostro Codice di Produzione Animale Primaria si applica alle categorie del settore alimentare per la produzione, cattura e raccolta di bestiame e animali selvatici così come l'apicoltura. https://www.sqfi.com/images/sqfilibraries/edition-10-images/code-10-module-covers/sqf-code-covers-for-website-1900x1900-pap.png?sfvrsn=ae55125a_9 Organization SQFI (Safe Quality Food Institute) https://www.sqfi.com FSC 1 - Produzione, Cattura e Raccolta di Bestiame e Animali Selvatici, e Apicoltura DefinedTermSet Parte A: Implementazione e Mantenimento del Codice SQF per la Sicurezza Alimentare DefinedTerm A1 Il Safe Quality Food Institute (SQFI) pubblica una serie di codici di sicurezza alimentare e qualità riconosciuti a livello globale che coprono tutti gli aspetti della catena di fornitura alimentare dalla produzione primaria fino al dettaglio e alla ristorazione. Tutti gli standard sono disponibili gratuitamente su www.sqfi.com. Prima di intraprendere il percorso SQF, i siti sono incoraggiati a scaricare e rivedere il codice SQF che meglio si adatta alle loro esigenze. DefinedTerm A2 Ottenere e Mantenere la Certificazione SQF DefinedTerm A2 La Parte A (questa parte) del Codice SQF stabilisce il processo che un sito deve seguire per implementare e mantenere la certificazione al Codice SQF per la Sicurezza Alimentare pertinente alla sua attività.La Parte B del Codice SQF è lo standard verificabile. Dettaglia gli elementi del Sistema SQF (Modulo 2) che devono essere soddisfatti, e il modulo delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP), Buone Pratiche Agricole (GAP) o altre Buone Pratiche di Settore (GIP) pertinenti all'ambito industriale.Per determinare quale Codice e modulo GIP si applicano al sito, fare riferimento alla tabella nella Directory delle Categorie del Settore Alimentare, che descrive le categorie del settore alimentare (FSC).Il personale in un sito in un ruolo di gestione o tecnico è responsabile dell'implementazione dei requisiti del relativo Codice SQF per la Sicurezza Alimentare e può imparare come iniziare e implementare il proprio sistema SQF in diversi modi.SQFI ha una libreria di corsi di formazione online per i praticanti, accessibile da www.sqfi.com. Questo strumento educativo basato sul web permette all'individuo di iscriversi e completare la formazione su argomenti fondamentali di sicurezza alimentare nel proprio tempo e al proprio ritmo.Un corso di formazione “Implementing SQF Systems” è disponibile tramite la rete SQFI di Centri di Formazione autorizzati. I dettagli sui Centri di Formazione e sui paesi in cui operano sono disponibili su www.sqfi.com.Gli individui possono familiarizzare con il Codice SQF scaricando il Codice SQF pertinente da www.sqfi.com gratuitamente.Anche se opzionale, è consigliato utilizzare i servizi di un consulente SQF registrato quando si implementa per la prima volta un Sistema SQF. Tutti i consulenti SQF sono registrati da SQFI per lavorare in specifiche categorie del settore alimentare (FSCs) e sono elencati nella directory SQF, indicando le FSCs in cui sono registrati.Documenti di orientamento sono disponibili per alcuni argomenti del Codice SQF da www.sqfi.com. Questi documenti possono aiutare il sito a interpretare i requisiti dei Codici SQF e assistere nella documentazione e implementazione di un Sistema SQF. I documenti sono sviluppati con l'assistenza di Esperti Tecnici del settore alimentare. I documenti di orientamento sono disponibili per assistere, ma non sono documenti verificabili. Dove c'è una divergenza tra il documento di orientamento e il Codice pertinente, prevale il Codice SQF. DefinedTerm A2:1 Database di Valutazione SQFII siti sono tenuti a registrarsi nel Database di Valutazione SQFI su www.sqfi.com prima della data della loro verifica e prima che qualsiasi verifica venga avviata. Al momento della registrazione, è necessario pagare una tariffa (vedi la scala delle tariffe pubblicata su www.sqfi.com). Se il sito non mantiene la registrazione annuale, il certificato del sito sarà invalido fino a quando il sito non sarà registrato nel Database di Valutazione SQFI. DefinedTerm A2:2 Il SQF PractitionerIl Codice di Sicurezza Alimentare SQF richiede che ogni sito certificato abbia un SQF Practitioner principale e un SQF Practitioner sostituto adeguatamente qualificati per supervisionare lo sviluppo, l'implementazione, la revisione e la manutenzione del Sistema SQF, inclusi gli Elementi del Sistema, le Pratiche di Buona Industria pertinenti (GIPs) e i piani di sicurezza alimentare.I requisiti per un SQF Practitioner e un Practitioner sostituto sono descritti negli Elementi del Sistema, Parte B: 2.1 Impegno della Direzione. Il sito può anche scegliere di avere praticanti aggiuntivi per soddisfare i requisiti di turno e operativi.Gli SQF Practitioners possono scegliere volontariamente di ottenere la credenziale di Certified SQF Practitioner. Questa credenziale valuta le competenze del practitioner e dimostra ulteriormente la capacità di implementare, mantenere e migliorare continuamente un Sistema di Sicurezza Alimentare SQF. DefinedTerm A2:3 FormazioneAgli SQF Practitioners è richiesto di dimostrare la conoscenza del Codice SQF, inclusa l'implementazione e il mantenimento dei requisiti. La formazione richiesta per gli SQF Practitioners e altro personale rilevante è definita nel Codice SQF, Parte B.I corsi di formazione e gli esami sono disponibili online e attraverso la rete SQFI di Centri di Formazione autorizzati. La formazione in discipline dell'industria alimentare, come HACCP, requisiti normativi, GIP applicabili e verifica interna, è incoraggiata e aiuterà a preparare il sito per l'implementazione del suo Sistema di Sicurezza Alimentare SQF. I Centri di Formazione SQF autorizzati possono fornire dettagli sugli altri corsi di formazione che offrono. I dettagli dei corsi di formazione sono disponibili su www.sqfi.com. DefinedTerm A2:4 Ambito della CertificazionePrima di implementare il Codice SQF, il sito deve determinare l'ambito della certificazione che include: i locali del sito, le categorie del settore alimentare e i prodotti e processi inclusi nel Sistema SQF. L'ambito determina quali elementi del Codice SQF devono essere documentati e implementati e saranno sottoposti a verifica. L'ambito deve essere concordato tra il sito e l'ente di certificazione prima della verifica di certificazione iniziale e non può essere modificato durante o immediatamente dopo una verifica di certificazione o ri-certificazione per i requisiti sulla modifica dell'ambito della certificazione.Sito: La certificazione SQF è specifica per il sito. L'intero sito, inclusi tutti i locali, edifici di supporto, silos, serbatoi, baie di carico e scarico e aree esterne sono inclusi nell'ambito della certificazione. Se le attività vengono svolte in locali diversi ma sono supervisionate dalla stessa gestione senior, operativa e tecnica e sono coperte da un unico Sistema SQF, il sito può essere ampliato per includere quei locali.Categorie del Settore Alimentare (FSC): La certificazione SQF è specifica per l'industria. La tabella nella SQF Food Sector Category descrive tutte le FSC che classificano i gruppi di prodotti, come la Lavorazione di Frutti di Mare, la Produzione di Dolciumi e la Produzione di Imballaggi Alimentari. Selezionare le FSC appropriate applicabili al sito garantirà che l'auditor abbia le conoscenze e le competenze necessarie e che gli elementi del Codice soddisfino le aspettative del settore.Prodotti e Processi: La certificazione SQF è specifica per il prodotto. All'interno di ogni FSC applicabile, il sito dovrà identificare i prodotti e i processi inclusi nel Sistema SQF. La produzione di tutti i prodotti elencati sarà verificata per la conformità a SQF e sarà elencata sul certificato di verifica, a meno che non vi sia una richiesta per un'esclusione dall'ambito (fare riferimento alla Parte A2:5).Modifiche all'Ambito della CertificazioneSe nuove categorie del settore alimentare o nuovi prodotti vengono aggiunti all'ambito della certificazione, può essere richiesta una modifica dell'ambito della certificazione, per iscritto, all'ente di certificazione.Se la modifica dell'ambito riguarda un nuovo processo o un cambiamento significativo a un processo esistente, una nuova linea di prodotti o un cambiamento significativo nel personale, nelle attrezzature, nelle materie prime, nei materiali di imballaggio o negli ingredienti, l'ente di certificazione deve essere informato per iscritto. L'ente di certificazione è tenuto a esaminare il processo o i prodotti aggiuntivi e determinare se può essere emesso un nuovo certificato. In caso contrario, l'ente di certificazione è tenuto a informare il sito per iscritto.Una verifica per un'espansione dell'ambito non modifica la data di ri-certificazione o la data di scadenza del certificato. Quando viene emesso un nuovo certificato, la data della verifica di ri-certificazione e la data di scadenza del certificato rimangono le stesse del certificato originale.Quando l'ambito della certificazione è stato modificato, l'ente di certificazione apporta le modifiche appropriate all'ambito al record del sito nel SQFI Assessment Database.Se la richiesta viene ricevuta entro trenta (30) giorni prima della finestra di verifica di ri-certificazione, l'ente di certificazione può rinviare l'estensione dell'ambito alla prossima verifica di ri-certificazione e avvisare il sito di conseguenza. Nessun nuovo certificato viene emesso fino a dopo una verifica di ri-certificazione di successo. DefinedTerm A2:5 Esclusioni dall'AmbitoSe il sito desidera escludere specifici prodotti, processi o una parte dei locali dall'ambito di certificazione, la richiesta di esclusione deve essere presentata all'ente di certificazione per iscritto prima della verifica di certificazione, dettagliando il motivo dell'esclusione. Il sito deve essere in grado di dimostrare che queste esclusioni non causano un rischio per la sicurezza alimentare con i prodotti certificati. Non possono essere concesse esclusioni per l'intero locale o per i processi coinvolti nella produzione, lavorazione e stoccaggio dei prodotti applicabili.Se approvate dall'ente di certificazione, le esclusioni sono elencate nella descrizione del sito nel SQFI Assessment Database, nei rapporti di verifica e sul certificato di verifica. I prodotti esclusi e le parti del sito non possono essere promossi come coperti dalla certificazione SQF. I casi in cui la promozione di elementi esclusi viene identificata e dimostrata comporteranno il ritiro immediato della certificazione SQF.I siti ai quali è stata concessa un'esclusione avranno "Esclusioni" indicato sul certificato, con l'elenco completo dei prodotti o processi esclusi elencato nel rapporto di verifica. DefinedTerm A2:6 Documentare Il Sistema SQFGli elementi del sistema SQF (Modulo 2) e il/i modulo/i GIP rilevante/i del Codice di Sicurezza Alimentare SQF devono essere documentati. Questo richiede la preparazione di politiche, procedure, istruzioni di lavoro e specifiche che soddisfino gli elementi del Codice in questi moduli. In altre parole, “Dì quello che fai.” DefinedTerm A2:7 Implementare il Sistema SQFUna volta che il Sistema SQF è documentato in politiche, procedure, istruzioni di lavoro, specifiche e altri documenti e registri correlati, devono essere implementati. Questo include garantire che tutte le procedure documentate siano seguite e che i registri siano mantenuti per dimostrare la conformità con i moduli pertinenti del Codice di Sicurezza Alimentare SQF. In altre parole, “Fai quello che dici.” Per le verifiche iniziali e quando si verifica una verifica di ricertificazione durante un cambio di edizione, SQFI raccomanda che un minimo di novanta (90) giorni di registri, inclusi tutte le attività che devono essere condotte almeno annualmente, siano disponibili prima che venga condotta una verifica del sito. Tuttavia, l'ente di certificazione può richiedere ulteriori requisiti di registrazione rilevanti per l'ambito del sito. DefinedTerm A2:8 Clausole VerificabiliTutti gli elementi del Codice saranno sottoposti a verifica. Le clausole e gli elementi obbligatori designati come tali all'interno degli Elementi del Sistema SQF (Modulo 2) non possono essere riportati come non applicabili (NA) durante le verifiche. Queste clausole devono essere documentate, implementate e verificate affinché un sito ottenga la certificazione SQF. Il mancato rispetto di un elemento obbligatorio comporta una non conformità. Clausole e requisiti che non sono designati come obbligatori possono essere riportati come non applicabili (NA) o prevedere controlli alternativi, solo quando una giustificazione e/o una valutazione del rischio è disponibile durante la verifica.Identificate all'interno della Parte B ci sono le Clausole Fondamentali. Queste clausole sono fondamentali per lo sviluppo, l'implementazione e il mantenimento di un robusto sistema di gestione della sicurezza alimentare. Le non conformità contro le Clausole Fondamentali sono ponderate più pesantemente nel sistema di punteggio a causa del loro ruolo critico nella prevenzione dei fallimenti della sicurezza alimentare (fare riferimento a A2:19). DefinedTerm A2:9 Organismi di Certificazione SQFGli organismi di certificazione SQF sono autorizzati da SQFI a condurre verifiche SQF e rilasciare certificati SQF. Un elenco di organismi di certificazione autorizzati che operano nella regione o nel paese del sito è disponibile su www.sqfi.com e nel SQFI Assessment Database. Gli organismi di certificazione autorizzati da SQFI sono accreditati secondo lo standard internazionale ISO/IEC 17065:2012 (o versioni successive, se applicabili) e sono soggetti a valutazioni annuali delle loro attività di certificazione da parte di organismi di accreditamento autorizzati da SQFI. Il sito deve sempre avere un accordo con un ente di certificazione, che delinei i servizi di certificazione SQF da fornire e includa:Il campo di applicazione della certificazione (fare riferimento a A2:4), inclusi eventuali esclusioni approvate (fare riferimento a A2:5).La durata prevista della verifica e i requisiti di reporting.La struttura tariffaria dell'ente di certificazione include i costi della verifica, il tempo di viaggio e le spese, i costi di redazione del rapporto, i costi accessori e i costi per chiudere le non conformità.Le condizioni in base alle quali il certificato SQF è rilasciato, ritirato o sospeso.Il processo di ricorsi e reclami dell'ente di certificazione, eLa disponibilità dell'auditor(i) per l'FSC del sito. Si noti che se il sito intende implementare un programma multi-sito SQF, questo deve essere indicato nella domanda all'ente di certificazione. Il programma multi-sito concordato, inclusa l'identificazione del sito centrale e il numero e i nomi dei sub-siti, deve essere incluso nell'accordo con l'ente di certificazione. Fare riferimento ai Requisiti SQF per la Certificazione Multi-Sito. Cambio dell'Ente di CertificazioneIl sito certificato SQF può passare a un altro ente di certificazione autorizzato SQF:Dopo che il certificato è stato rilasciato.Dopo la chiusura di tutte le non conformità in sospeso.Prima dell'inizio della prossima finestra di verifica del sito.La certificazione non è sospesa o minacciata di sospensione o ritiro, o in attesa di una verifica di sorveglianza. Un sito può cambiare organismi di certificazione solo dopo che la verifica di sorveglianza è stata condotta o con l'approvazione scritta della conformità SQF (compliance@sqfi.com). Quando un sito cambia organismi di certificazione, il certificato rilasciato dal precedente ente di certificazione rimane valido fino alla data di scadenza prevista. Il numero di certificazione e la data di ricertificazione sono trasferiti con il sito al nuovo ente di certificazione. Il nuovo ente di certificazione è tenuto a effettuare una revisione della certificazione del sito prima che il trasferimento sia completato per:Confermare che il certificato sia attuale, valido e relativo al sistema SQF come certificato.Confermare che la categoria del settore alimentare del sito rientri nel campo di accreditamento del nuovo ente di certificazione.Confermare che eventuali reclami ricevuti siano stati gestiti.Confermare la data dell'ultima verifica non annunciata del sito.Esaminare la storia delle verifiche del sito, inclusi i rapporti delle verifiche passate e le non conformità irrisolte, per soddisfare il nuovo ente di certificazione. I siti sono tenuti a rendere disponibile al nuovo ente di certificazione l'ultimo rapporto di verifica di ricertificazione e il rapporto di verifica di sorveglianza (se applicabile). DefinedTerm A2:10 Il Team di Verifica SQFL'auditor di sicurezza alimentare SQF è selezionato dall'Ente di Certificazione. L'Ente di Certificazione deve informare il sito del nome dell'auditor e, tranne che per la verifica non annunciata, la data e l'ora in cui è programmata la verifica SQF.L'auditor deve essere impiegato o contrattualizzato dall'Ente di Certificazione e registrato presso SQFI per la/le stessa/e categoria/e del settore alimentare come l'ambito di certificazione del sito (vedi A2:4). La registrazione e la/le categoria/e del settore alimentare dell'auditor di sicurezza alimentare SQF sono disponibili su www.sqfi.com.Esperti Tecnici possono essere utilizzati per assistere gli auditor di sicurezza alimentare SQF nelle verifiche dove l'auditor è registrato SQF ma non possiede alcune o tutte le categorie del settore alimentare del sito o per prodotti/processi dove la verifica trarrebbe beneficio da un consiglio tecnico esperto. Se viene scelto un Esperto Tecnico, l'Ente di Certificazione deve informare il sito prima della verifica e ottenere l'approvazione per il coinvolgimento dell'esperto. L'Esperto Tecnico è tenuto a firmare un accordo di riservatezza con l'Ente di Certificazione.L'Ente di Certificazione è tenuto a garantire che nessun auditor di sicurezza alimentare SQF conduca verifiche dello stesso sito per più di tre (3) cicli di certificazione consecutivi. Un auditor di sicurezza alimentare SQF non può verificare un sito dove ha partecipato in un ruolo di consulenza o ha un conflitto di interessi con chiunque nel sito negli ultimi due (2) anni. Il sito può rifiutare il servizio di un auditor di sicurezza alimentare SQF se il sito può dimostrare che l'auditor ha un conflitto di interessi, o per altri validi motivi. In tali circostanze, il sito deve delineare le ragioni per iscritto all'Ente di Certificazione. DefinedTerm A2:11 La Verifica di CertificazioneUna verifica SQF del Codice SQF per la Sicurezza Alimentare è una valutazione effettuata da un auditor qualificato e registrato per la sicurezza alimentare SQF (o team di verifica) per garantire che la documentazione (fare riferimento a A2:6) sia conforme al Codice SQF e che le pratiche di sicurezza alimentare e gestione correlate (fare riferimento a A2:7) siano eseguite secondo tale documentazione. L'ambito della certificazione (fare riferimento a A2:4) non può essere modificato dopo l'inizio della verifica.L'auditor condurrà una verifica basata sui processi utilizzando un approccio di verifica verticale per rintracciare il/i prodotto/i mirato/i attraverso il processo di produzione e costituire la base per la revisione di tutte le politiche, procedure, Procedure Operative Standard (SOP)/Istruzioni di Lavoro (WI), registrazioni e altra documentazione relativa al piano/i di Analisi dei Pericoli e Punti Critici di Controllo (HACCP) e ai programmi pre-requisiti.Per ottenere e mantenere la certificazione, il sito è tenuto a ottenere una valutazione di verifica Certificato, Certificato con Sorveglianza o Certificato con Sorveglianza Non Annunciata per le verifiche di certificazione iniziale e ricertificazione, garantire che le verifiche di sorveglianza e ricertificazione avvengano entro il termine richiesto, garantire che non vengano sollevate non-conformità critiche durante le verifiche di sorveglianza o ricertificazione, e correggere tutte le non-conformità maggiori e minori entro il termine specificato.Le verifiche di ricertificazione sono condotte entro trenta (30) giorni di calendario da entrambi i lati dell'anniversario dell'ultimo giorno della verifica di certificazione iniziale. Queste verifiche sono condotte per verificare l'efficacia continua del Sistema SQF del sito.Una parte di ciascuna verifica, con l'eccezione delle verifiche non annunciate (fare riferimento a A2:14), può essere condotta da remoto utilizzando la tecnologia dell'informazione e della comunicazione (ICT). Almeno metà della durata allocata della verifica deve essere condotta in loco dall'auditor. Le attività da remoto possono essere condotte solo previo accordo tra il sito e l'ente di certificazione e dipendono dalla capacità ICT e dai requisiti di sicurezza delle informazioni. Le porzioni fuori sede e in loco sono condotte in un momento concordato tra il sito e l'ente di certificazione, con la porzione in loco solo quando i processi principali sono operativi. DefinedTerm A2:12 Durata della VerificaLa durata della verifica è il tempo totale previsto necessario affinché l'auditor SQF completi la valutazione del Sistema SQF. La durata della verifica deve essere sufficiente affinché gli auditor possano:Osservare i processi e i comportamenti dei dipendenti durante l'ispezione.Verificare tutti i processi e le categorie di cibo coperte dalla certificazione.Condurre interviste con i dipendenti su vari turni e posizioni.Seguire le deviazioni man mano che si verificano, garantendo una corretta gestione e azioni correttive.Rivedere e analizzare accuratamente i registri per effettuare valutazioni informate.I tempi di durata della verifica elencati di seguito si basano sui requisiti del settore e non includono il tempo per la stesura del rapporto. Il sito dovrebbe confermare con l'Ente di Certificazione le tariffe per la verifica, incluso il tempo per la stesura del rapporto.La durata minima per una verifica di certificazione o ri-certificazione dipende dall'ambito della certificazione e include sia attività remote che in loco (fare riferimento al passaggio A2:4). Al minimo, la durata della verifica non dovrebbe essere inferiore a quanto segue per ciascuno dei Codici di Sicurezza Alimentare:Produzione Primaria Vegetale, Produzione Primaria Animale e Acquacoltura: Mezza (1/2) giornata*Produzione Alimentare, Integratori Alimentari, Prodotti Animali, Mangimi Animali e Cibo per Animali Domestici: Due (2) giorni*Stoccaggio e Distribuzione e Produzione di Imballaggi Alimentari: Un (1) giorno**Una giornata tipica è equivalente a otto (8) ore.La durata della verifica è calcolata dall'Ente di Certificazione. L'Ente di Certificazione discuterà e concorderà la durata della verifica con il sito per garantire una copertura completa del Sistema SQF e dell'intero ambito della certificazione. Questa durata della verifica e la giustificazione devono essere documentate nell'accordo dell'Ente di Certificazione.I fattori che possono influenzare la durata della verifica includono:La dimensione del sito e se diversi locali sono inclusi nell'ambito (i.e., superficie, numero di edifici, distanza tra i locali, numero e dimensione di serbatoi/stagni, dimensione del gregge/mandria/stormo).Il numero e la complessità delle linee di prodotto e dei processi (i.e., numero di macchine, varietà di ingredienti/specie/materiali, sottoprocessi, attrezzature di supporto).Il design del flusso di prodotto e processo e il movimento del personale.Il numero di dipendenti, il livello di meccanizzazione e l'intensità del lavoro.La facilità di comunicazione con il personale dell'azienda (e.g., diverse lingue parlate all'interno del sito).La complessità del design e della documentazione del Sistema SQF.Il coinvolgimento del sito in un evento significativo di sicurezza alimentare.La verifica di certificazione iniziale può aggiungere un ulteriore mezzo (1/2) giorno alla durata. DefinedTerm A2:13 Operazioni StagionaliSe il sito è coinvolto nella produzione stagionale per uno qualsiasi dei suoi prodotti, in cui le principali attività di produzione sono condotte per una durata che non supera i cinque (5) mesi consecutivi in un anno solare, la programmazione delle verifiche può essere influenzata come segue:La verifica di certificazione iniziale deve essere condotta durante la parte operativa di picco della stagione (cioè, quando i processi sono in funzione e gestiscono la maggiore quantità di merce).Se il sito desidera includere prodotti di più di una stagione nell'ambito della certificazione, l'ente di certificazione condurrà la verifica di certificazione iniziale durante l'operazione di produzione a più alto rischio e/o volume.Le verifiche di ricertificazione negli anni successivi dovrebbero essere programmate in altri periodi in modo che tutte le merci nell'ambito della certificazione siano state verificate entro almeno tre (3) anni.Quando c'è un cambiamento significativo nelle operazioni stagionali durante la finestra di sessanta (60) giorni della verifica di ricertificazione, il sito dovrebbe comunicarlo all'ente di certificazione. Il sito e l'ente di certificazione possono concordare un ripristino temporaneo della data della verifica di ricertificazione, in modo che cada durante la parte operativa di picco della stagione. Se c'è un cambiamento permanente alla data della verifica di ricertificazione a causa delle condizioni stagionali, la richiesta deve essere fatta per iscritto dall'ente di certificazione a SQFI. DefinedTerm A2:14 Verifiche Non AnnunciateL'ente di certificazione è tenuto a condurre una verifica non annunciata del sito una volta ogni tre (3) anni. Il primo ciclo triennale inizia con la data della prima verifica di ricertificazione del sito. Il protocollo per le verifiche di ricertificazione non annunciate SQF è il seguente:La verifica non annunciata di sicurezza alimentare deve avvenire entro i primi tre anni dalla prima ricertificazione del sito e poi entro tre anni successivi. Può avvenire nel primo (1), secondo (2) o terzo (3) anno del ciclo di verifica di ricertificazione del sito.La verifica non annunciata di sicurezza alimentare avviene entro la finestra di ricertificazione di sessanta (60) giorni (cioè, la data anniversario dell'ultimo giorno della verifica di certificazione iniziale +/- trenta (30) giorni).Se il sito cambia organismi di certificazione, il programma di verifica non annunciata di ricertificazione del sito non cambia.L'ente di certificazione determina la data della verifica non annunciata entro la finestra di verifica di ricertificazione di sessanta (60) giorni.La negoziazione tra il sito e l'ente di certificazione può stabilire un periodo di blackout di novanta (90) giorni per evitare che la verifica di ricertificazione non annunciata avvenga fuori stagione o quando il sito non è operativo per motivi commerciali legittimi.Le verifiche non annunciate sono verifiche in loco. Le attività remote che utilizzano ICT non si applicano alle verifiche non annunciate.Se il sito rifiuta l'ingresso a un auditor di sicurezza alimentare SQF per una verifica non annunciata, l'ente di certificazione è tenuto a sospendere immediatamente il certificato.I certificati emessi a seguito di verifiche di ricertificazione non annunciate indicano che la verifica è stata non annunciata (fare riferimento ad A2:23).Programma Select SiteIl sito può rinunciare al requisito di verifica non annunciata triennale ed eleggere volontariamente di avere verifiche di ricertificazione non annunciate annuali. Se vengono condotte verifiche di ricertificazione non annunciate annuali presso il sito, il protocollo delineato per il requisito di verifica non annunciata deve essere seguito per ogni verifica. I siti con verifiche di ricertificazione non annunciate annuali sono riconosciuti nella directory pubblica SQF e sul certificato SQF come “SQFI Select Site.” DefinedTerm A2:15 Verifiche AziendaliSe il sito fa parte di una corporazione più grande e alcune funzioni di sicurezza alimentare sono svolte in un ufficio aziendale separato (ad esempio, un ufficio che non elabora o gestisce prodotti), può essere condotta una verifica aziendale opzionale degli elementi del Codice gestiti da quell'ufficio. La decisione se effettuare una verifica aziendale separata viene presa tramite accordo tra l'ente di certificazione e la corporazione. L'ufficio aziendale dovrebbe comunicarlo ai siti certificati SQF che supportano. Le verifiche aziendali non si applicano ai siti centrali designati all'interno di un programma multi-sito SQF (fare riferimento ai Requisiti SQF per la Certificazione Multi-Sito).La parte della verifica aziendale può essere condotta da remoto utilizzando ICT. Tutte le Non-conformità aziendali identificate devono essere chiuse prima che vengano condotte le verifiche dei siti associati. Qualsiasi Non-conformità aperta che non viene chiusa viene attribuita al/i sito/i. Durante le verifiche dei siti, l'auditor di sicurezza alimentare SQF verifica l'applicazione dell'implementazione delle politiche e procedure gestite a livello aziendale a livello di sito, secondo l'ambito della certificazione. Tutti gli elementi obbligatori e applicabili del relativo Codice di Sicurezza Alimentare SQF sono verificati in ciascun sito indipendentemente dai risultati della verifica aziendale. DefinedTerm A2:16 Lingua Utilizzata Durante la VerificaL'ente di certificazione garantisce che l'auditor SQF per la sicurezza alimentare comunichi in modo competente nella lingua parlata e scritta del sito. Un traduttore è fornito dall'ente di certificazione con la conoscenza dei termini tecnici utilizzati nella verifica, è indipendente dal sito e non ha conflitti di interesse. Il sito deve essere informato di qualsiasi aumento della durata della verifica e dei costi associati all'uso di un traduttore. In caso di conflitto, la versione inglese del SQF Food Safety Code prevale. DefinedTerm A2:17 Condurre la VerificaL'auditor(i) per la sicurezza alimentare SQF utilizzerà un esercizio di verifica verticale per esaminare la documentazione e l'efficacia del Sistema SQF implementato. L'auditor(i) raccoglie prove di conformità o non conformità per tutti gli elementi applicabili del Codice SQF esaminando la documentazione, inclusi politiche, procedure, specifiche e registrazioni; intervistando il personale chiave; e osservando le condizioni del sito, le attività operative e le attività di pulizia.La revisione dell'implementazione dipende dal Codice di Sicurezza Alimentare SQF incluso nell'ambito della certificazione. L'auditor esaminerà l'intero sito, inclusi l'interno e l'esterno degli edifici e le merci rappresentative, indipendentemente dall'ambito della certificazione e dalle esclusioni concordate. La verifica del sito include una revisione di tutti i turni operativi e di pulizia e delle ispezioni pre-operazionali, ove applicabile.Quando vengono utilizzati metodi di verifica ICT a distanza, SQFI si aspetta che l'auditor trascorra l'ottanta percento (80%) del tempo di verifica in loco effettuando osservazioni e conducendo interviste. DefinedTerm A2:18 Non-conformitàDurante ogni verifica, l'auditor di sicurezza alimentare SQF informerà il sito del numero di non-conformità, inclusi sia l'elemento del Codice associato che la descrizione per ciascuna.Le non-conformità rispetto al Codice di Sicurezza Alimentare SQF sono classificate come segue:Minore: Queste non-conformità sono evidenza di un fallimento casuale o infrequente nel mantenere la conformità a un requisito. Non indica un guasto nel sistema di gestione della sicurezza alimentare o che la sicurezza alimentare sia compromessa. È evidenza di un'implementazione incompleta o inappropriata dei requisiti SQF, che, se non corretta, potrebbe portare a un guasto dell'elemento del sistema.Clausola Principale Minore: Una non-conformità minore emessa su un requisito identificato all'interno di una clausola principale identificata.Maggiore: Queste non-conformità sono un fallimento di un elemento del sistema, un guasto sistemico nel sistema di gestione della sicurezza alimentare che potrebbe essere costituito da multiple non-conformità minori creando un modello contro elementi correlati, una deviazione seria dai requisiti, e/o assenza di evidenza che dimostri la conformità a un elemento del sistema applicabile. Non indica la probabilità di causare un rischio significativo per la salute pubblica. È evidenza di un rischio per la sicurezza alimentare per i prodotti inclusi nell'ambito della certificazione.Clausola Principale Maggiore: Una non-conformità maggiore emessa su un requisito identificato all'interno di una clausola principale identificata.Critica: Queste non-conformità sono un guasto dei controlli in un punto critico di controllo, un programma prerequisito o altri passaggi di processo critici; o Determinazione da parte dell'Ente di Certificazione che vi è falsificazione sistemica dei registri relativi ai controlli di sicurezza alimentare e al Sistema SQF. È evidenza che il fallimento è probabile che causi un rischio significativo per la salute pubblica e/o contaminazione del prodotto.Se l'auditor di sicurezza alimentare SQF ritiene che esista una non-conformità critica durante una verifica di certificazione, l'auditor è tenuto a informare immediatamente il sito e notificare l'Ente di Certificazione, e la verifica deve continuare come previsto. Una non-conformità critica sollevata durante una verifica di certificazione iniziale comporta un fallimento automatico della verifica, e il sito è tenuto a ripresentare domanda per la certificazione. Una non-conformità critica emessa durante una verifica di ricertificazione comporta una sospensione immediata del certificato del sito. DefinedTerm A2:19 Valutazione della VerificaLa valutazione della verifica si basa sul tipo e sul numero di non-conformità emesse durante il periodo di verifica e riflette la condizione del sito al momento della verifica. Basandosi sulle prove raccolte dall'auditor della sicurezza alimentare SQF, ogni clausola applicabile della verifica della certificazione di sicurezza alimentare SQF è automaticamente valutata nel rapporto di verifica. Un punteggio di base è calcolato utilizzando la seguente scala:Conforme: deduzione di 0 puntiMinore: deduzione di 1 punto per ogni aspettoClausola Principale Minore*: deduzione di 2 punti per ogni aspettoMaggiore: deduzione di 5 punti per ogni aspettoClausola Principale Maggiore*: deduzione di 7 punti per ogni aspettoCritico: deduzione di 50 punti per qualsiasi aspetto*Le non-conformità contro le Clausole Principali sono ponderate più pesantemente nel sistema di valutazione a causa del loro ruolo critico nella prevenzione dei fallimenti della sicurezza alimentare (vedere A2:8).Un punteggio è calcolato utilizzando la formula (100 – N), dove N rappresenta la somma delle deduzioni dei punti. Un rating, lo stato del certificato e la frequenza della verifica di ricertificazione sono determinati dal punteggio come segue:80-100: Certificato; Certificato emesso; verifica di dodici (12) mesi.70-79: Certificato con Sorveglianza; Certificato emesso; verifica di sorveglianza di sei (6) mesi.0-69: F- Non Conforme; Nessun certificato emesso; Considerato non superato alla verifica iniziale SQF0-69; Certificato con Sorveglianza Non Annunciata; Il sito è immediatamente sospeso. Certificato emesso al successo della visita al sito; richiesta verifica di sorveglianza non annunciata di sei mesi. (vedere A2:28-4). DefinedTerm A2:20 Processo di Revisione del Rapporto di VerificaAlla fine della verifica del sito, il rapporto di verifica è in forma di bozza. Le prove di verifica sono considerate la raccomandazione dell’auditor fino a quando non vengono esaminate e approvate dalla persona autorizzata dell'ente di certificazione per il contenuto tecnico e l'applicazione del codice SQF. SQFI richiede:L'auditor di sicurezza alimentare SQF deve riportare su tutti gli elementi obbligatori (fare riferimento a A2:8) come conformi o non conformi prima che il rapporto di verifica della sicurezza alimentare SQF possa essere inviato.L'auditor di sicurezza alimentare SQF deve riportare tutte le non-conformità al sito prima della chiusura della verifica del sito in formato scritto.Le non-conformità (fare riferimento a A2:18) identificate durante la verifica del sito devono essere descritte accuratamente nel rapporto di verifica della sicurezza alimentare SQF, inclusi l'elemento del codice di sicurezza alimentare SQF e le prove di non conformità.La bozza del rapporto di verifica è completata dall'auditor di sicurezza alimentare SQF e fornita all'ente di certificazione per la revisione tecnica.L'ente di certificazione esamina e approva le prove di verifica e rende disponibile il rapporto al sito entro dieci (10) giorni di calendario dall'ultimo giorno della verifica. DefinedTerm A2:21 Azioni CorrettiveTutte le non-conformità minori e maggiori devono essere affrontate attraverso azioni correttive che eliminano la causa principale e prevengono il ripetersi. Prove documentate sia delle azioni correttive che dell'analisi delle cause devono essere inviate all'ente di certificazione. L'auditor SQF per la sicurezza alimentare verificherà che la risposta affronti adeguatamente la non-conformità in modo tempestivo.Tutte le azioni correttive devono essere approvate dall'auditor e chiuse nel SQFI Assessment Database entro quaranta (40) giorni di calendario dal completamento della verifica del sito. Il mancato invio delle azioni correttive, la fornitura dell'analisi delle cause o l'ottenimento della verifica dell'auditor entro questo lasso di tempo comporterà l'inidoneità del sito alla certificazione (vedi A2:28).Le estensioni possono essere concesse dall'ente di certificazione su richiesta:Per le non-conformità minori, quando non vi è alcuna minaccia immediata alla sicurezza del prodotto e sono in atto controlli temporanei.Per le non-conformità maggiori, quando le azioni correttive comportano cambiamenti strutturali, sono influenzate da vincoli stagionali o richiedono installazioni a lungo termine, a condizione che i controlli provvisori mitigano i rischi per la sicurezza del prodotto.In tutti i casi, la non-conformità deve comunque essere contrassegnata come chiusa nel database entro il periodo di quaranta (40) giorni. L'auditor documenterà la giustificazione per l'estensione, le misure di controllo del rischio e la data di completamento concordata.Quando c'è una ripetizione della non-conformità dall'audit precedente, l'auditor, a sua discrezione, può assegnare ulteriori non-conformità sotto la clausola delle azioni correttive e preventive. DefinedTerm A2:22 Concessione della CertificazioneL'ente di certificazione prende la decisione di certificazione basandosi sulle evidenze di conformità e non conformità e sull'efficacia della chiusura delle azioni correttive e sulla raccomandazione dell'auditor SQF per la sicurezza alimentare. Sebbene SQFI fornisca linee guida sulla certificazione, l'ente di certificazione è responsabile di decidere se la certificazione è giustificata e concessa, basandosi sulle evidenze oggettive fornite dall'auditor SQF per la sicurezza alimentare.Qualsiasi decisione di certificazione presa al di fuori dell'ambito di questa clausola richiede che l'ente di certificazione fornisca una giustificazione scritta a SQFI.Il rapporto finale di verifica con le azioni correttive completate e approvate è reso disponibile al sito. Il rapporto di verifica della sicurezza alimentare SQF è di proprietà del sito e non può essere distribuito ad altre parti senza il permesso del sito.La certificazione del Sistema SQF è assegnata ai siti che ottengono un punteggio di verifica certificato a qualsiasi livello, senza non conformità in sospeso. L'ente di certificazione prende la decisione di certificazione non oltre cinquanta (50) giorni di calendario dall'ultimo giorno di verifica del sito. Una volta concessa la certificazione SQF, SQFI emette un Numero di Identificazione SQFI (SIN) unico, specifico per quel sito. Il SIN rimane con quel sito fintanto che mantengono la loro certificazione SQF. DefinedTerm A2:23 Emissione del CertificatoEntro cinque (5) giorni di calendario dal rilascio della certificazione, l'ente di certificazione fornirà al sito una copia elettronica e/o cartacea del certificato. Il certificato è valido per settantacinque (75) giorni oltre l'anniversario della data della verifica di certificazione iniziale. Le informazioni sul sito certificato sono pubblicate su www.sqfi.com. Il certificato rimane di proprietà dell'ente di certificazione e in una forma approvata da SQFI. Deve includere le seguenti informazioni:Il nome e l'indirizzo del sito come elencato nel database delle valutazioni SQFI.Il nome, l'indirizzo e il logo dell'ente di certificazione.Il logo dell'ente di accreditamento e il numero di accreditamento dell'ente di certificazione.L'intestazione “certificate.”La frase (nome del sito) è registrato come conforme ai requisiti del relativo SQF Food Safety Code.Ambito della registrazione – categoria(i) del settore alimentare e prodotti.Date della verifica in loco, data della prossima verifica di ricertificazione, data della decisione di certificazione e data di scadenza del certificato.Indicazione della verifica di ricertificazione non annunciata (dove applicabile).Firme del funzionario autorizzato e/o del funzionario emittente dell'ente di certificazione.Il logo SQF.Numero del certificato.I certificati sono pubblicati in inglese. Tuttavia, i siti certificati in paesi non anglofoni possono richiedere un certificato in una lingua locale. SQFI consente all'ente di certificazione di emettere certificati in lingua locale su richiesta purché:Siano incluse le informazioni sul certificato sopra elencate.L'ente di certificazione abbia un protocollo per la traduzione e possa verificare la traduzione.Una copia in inglese e una tradotta del certificato siano caricate nel database delle valutazioni SQFI e nel registro dell'ente di accreditamento. DefinedTerm A2:24 Non ConformeSe un sito riceve una valutazione “F – Non Conforme” durante una certificazione iniziale, o una Certificazione con Sorveglianza Non Annunciata durante una ri-certificazione verifica SQF di sicurezza alimentare, o non riesce a correggere le non conformità identificate entro il tempo richiesto (vedi A2:22), è considerato come non conforme alla verifica.Per le verifiche di certificazione iniziale, il sito deve ripresentare domanda per una nuova verifica di certificazione.Per le verifiche di ri-certificazione, il sito sarà immediatamente sospeso (vedi A2:29). La certificazione sarà reintegrata solo dopo una visita al sito di successo ed è soggetta a una verifica di sorveglianza non annunciata obbligatoria entro sei (6) mesi (vedi A2:33). DefinedTerm A2:25 Ricorsi e ReclamiOgni ente di certificazione ha la propria procedura documentata per gestire e risolvere i ricorsi e i reclami presentati dal sito o da un'altra parte riguardo al sito.Ricorsi: La procedura di ricorso dell'ente di certificazione deve essere pubblicamente disponibile. I ricorsi contro una decisione presa dall'auditor della sicurezza alimentare SQF riguardo alla verifica o un'azione intrapresa dall'ente di certificazione in merito alla certificazione devono essere presentati direttamente all'ente di certificazione. I ricorsi riguardanti la sospensione e/o il ritiro della certificazione SQF da parte di un ente di certificazione non ritardano la decisione di sospendere o ritirare la certificazione. L'ente di certificazione è tenuto a investigare e risolvere i ricorsi senza indugio e deve tenere un registro di tutti i ricorsi e della loro risoluzione.I ricorsi alla verifica devono essere presentati all'ente di certificazione entro quindici (15) giorni dalla data in cui le prove tecnicamente revisionate vengono emesse al sito. Gli enti di certificazione sono tenuti a rispondere entro quindici (15) giorni di calendario. Se il ricorso è stato inizialmente riferito all'ente di certificazione e non può essere risolto in modo soddisfacente da loro, la questione può essere poi riferita a SQFI seguendo il processo elencato nella pagina del Programma di Integrità su www.sqfi.com. Nel caso in cui il ricorso non possa essere risolto in modo soddisfacente, il sito ha cinquantacinque (55) giorni dall'ultimo giorno della verifica per riferire la questione a SQFI.Reclami: I reclami riguardanti la condotta o il comportamento di un auditor registrato SQF o altro personale dell'ente di certificazione, un sito certificato SQF, SQFI, i codici SQF, il SQF Assessment Database, i centri di formazione SQF o i professionisti della SQF da altre parti devono essere riferiti alla Politica di Gestione dei Reclami SQFI pubblicata tramite la pagina del Programma di Integrità su www.sqfi.com.  Qualsiasi reclamo che riguarda una verifica deve essere presentato all'ente di certificazione o a SQFI entro ottantacinque (85) giorni dall'ultimo giorno della verifica. Se, indagando su un reclamo, si determina che c'è stata una rottura sostanziale del Sistema SQF del sito o qualsiasi altra condizione non conforme al relativo Codice di Sicurezza Alimentare SQF, l'ente di certificazione è tenuto a sospendere la certificazione. DefinedTerm A2:26 Verifiche di SorveglianzaUna verifica di sorveglianza sarà condotta se il sito ottiene una Certificazione con Sorveglianza o Certificazione con Sorveglianza Non Annunciata durante una verifica di ri-certificazione. La verifica di sorveglianza viene effettuata entro trenta (30) giorni di calendario a cavallo del sesto (6) mese dall'anniversario dell'ultimo giorno dell'ultima verifica di certificazione o ri-certificazione. Se la verifica di sorveglianza è il risultato di una valutazione di Certificazione con Sorveglianza Non Annunciata, la verifica sarà non annunciata entro quel periodo di tempo.Un nuovo punteggio e una nuova valutazione vengono emessi alla verifica di sorveglianza, ma la data della verifica di ri-certificazione del sito non è influenzata.La verifica di sorveglianza è una verifica completa del Sistema SQF. In particolare, la verifica di sorveglianza è destinata a:Confermare la continua conformità ai requisiti del Codice di Sicurezza Alimentare SQF.Verificare che il Sistema SQF continui ad essere implementato come documentato.Verificare che siano state prese azioni appropriate laddove sono state apportate modifiche alle operazioni del sito che impattano sul Sistema SQF del sito.Verificare la continua efficacia delle azioni correttive dalle verifiche precedenti. Le non conformità maggiori o minori sollevate alla verifica di sorveglianza devono essere chiuse (fare riferimento ad A2:21). DefinedTerm A2:27 Verifica di Sorveglianza – Operazioni StagionaliI siti coinvolti nella produzione stagionale sono quelli in cui le principali attività produttive sono svolte per una durata che non supera i cinque (5) mesi consecutivi in un anno solare, e la data della verifica di sorveglianza cade nella parte operativa di punta della stagione. In questi casi, questa verifica deve essere entro trenta (30) giorni da entrambi i lati del sesto (6) mese dall'anniversario dell'ultimo giorno della precedente certificazione o verifica di ri-certificazione. Se la data della verifica di sorveglianza cade al di fuori della parte operativa di punta della stagione, è richiesta una verifica pre-operativa almeno trenta (30) giorni prima della stagione successiva. La verifica pre-operativa comprende una revisione completa delle azioni correttive dall'ultima verifica e la preparazione per la prossima verifica di ri-certificazione. DefinedTerm A2:28 SospensioneL'ente di certificazione è tenuto a sospendere il certificato SQF se il sito:Non consente la verifica durante la finestra di verifica di sessanta (60) giorni o l'estensione approvata.Non prende azioni correttive entro il periodo di tempo specificato.Non consente una verifica non annunciata o rifiuta l'ingresso di un auditor di sicurezza alimentare SQF per una verifica non annunciata.Rifiuta l'ingresso a un auditor o a SQFI durante un evento non di verifica, come una verifica di validazione SQFI o una verifica di azione correttiva.Riceve una valutazione Certified with Unannounced durante una verifica di sorveglianza o di ri-certificazione.Non mantiene i requisiti del Codice di Sicurezza Alimentare SQF, come nel caso di un'azione esecutiva emessa da un'autorità regolatrice, mancata correzione delle non conformità identificate in un rapporto di ispezione regolatoria sulla sicurezza alimentare, o un'epidemia confermata di malattia alimentare collegata al sito.Non rispetta gli accordi stabiliti dall'ente di certificazione.Se il certificato del sito è sospeso, l'ente di certificazione modifica immediatamente i dettagli del sito nel SQFI Assessment Database allo stato "sospeso", indicando il motivo della sospensione e la data di efficacia. L'ente di certificazione deve informare il sito per iscritto dei motivi della sospensione e della data di efficacia. Il sito deve riconoscere la ricezione della notifica di sospensione. I siti con un certificato SQF sospeso non possono rappresentarsi come detentori di un certificato SQF per la durata della sospensione.I ricorsi riguardanti decisioni sulla sospensione della certificazione SQF da parte di un ente di certificazione non ritarderanno la decisione di sospendere o ritirare la certificazione (fare riferimento ad A2:25). DefinedTerm A2:28-1 Sospensione della segnalazione nel caso in cui il sito non consenta che la verifica avvenga.SE: Il sito non consente la verifica durante la finestra di verifica di sessanta (60) giorni o estensione approvata:ALLORA: L'ente di certificazione richiede che entro quarantotto (48) ore dal ricevimento della notifica di sospensione, il sito fornisca un piano che dettagli la giustificazione del ritardo e il calendario per la verifica riprogrammata (non deve essere più di trenta (30) giorni dalla finestra di verifica).L'ente di certificazione conduce una verifica di ricertificazione o di sorveglianza annunciata sul sito (come applicabile) entro trenta (30) giorni di calendario dal ricevimento del piano di azione correttiva.Se il sito completa con successo la verifica SQF con un punteggio certificato (a qualsiasi livello), l'ente di certificazione ripristina lo stato del sito nel SQFI Assessment Database e fornisce al sito una notifica scritta che il certificato non è più sospeso.Indipendentemente dal punteggio e poiché il sito non ha consentito la verifica di ricertificazione nel periodo di tempo designato, l'ente di certificazione conduce una verifica di sorveglianza aggiuntiva non annunciata non oltre sei (6) mesi dopo la sospensione per verificare la continua conformità al codice SQF. DefinedTerm A2:28-2 Sospensione del reporting nel caso in cui il sito non prenda misure correttive.SE: Il sito non prende misure correttive entro il termine specificato:ALLORA: L'ente di certificazione richiede che entro quarantotto (48) ore dal ricevimento della notifica di sospensione, il sito fornisca un piano dettagliato che delinei le azioni correttive da intraprendere per risolvere le non conformità in sospeso.L'ente di certificazione verifica che il piano di azione correttiva sia stato implementato attraverso una visita in loco entro trenta (30) giorni di calendario dal ricevimento del piano di azione correttiva.Quando il piano di azione correttiva è stato implementato con successo, l'ente di certificazione ripristina lo stato del sito nel SQFI Assessment Database e fornisce al sito una notifica scritta che il certificato non è più sospeso. DefinedTerm A2:28-3 Sospensione della segnalazione nel caso in cui il sito non consenta la verifica non annunciata.SE: Il sito non consente una verifica non annunciata o rifiuta l'ingresso di un auditor di sicurezza alimentare SQFI per una verifica non annunciata:ALLORA: L'ente di certificazione richiede che entro quarantotto (48) ore dal ricevimento dell'avviso di sospensione, il sito fornisca un piano dettagliato con la giustificazione del rifiuto di consentire una verifica non annunciata e un accordo a procedere con una verifica non annunciata entro i successivi trenta (30) giorni.L'ente di certificazione conduce una verifica di ricertificazione in loco entro trenta (30) giorni di calendario dal ricevimento della conferma del sito. Se il sito completa con successo la verifica non annunciata con una valutazione certificata (a qualsiasi livello), l'ente di certificazione ripristina lo stato del sito nel SQFI Assessment Database e fornisce comunicazione scritta al sito che il certificato non è più sospeso.Inoltre, una verifica di sorveglianza non annunciata viene condotta non oltre sei (6) mesi dopo la suddetta verifica di ricertificazione non annunciata per verificare la continua conformità al Sistema SQF. DefinedTerm A2:28-4 Sospensione della segnalazione nel caso in cui il sito riceva una certificazione con sorveglianza non annunciata.SE: Il sito riceve una certificazione con sorveglianza non annunciata durante una verifica di sorveglianza o ricertificazione:ALLORA: L'ente di certificazione richiede che entro quarantotto (48) ore dal ricevimento della notifica della sospensione, il sito fornisca un piano dettagliato che includa la causa principale e delinei le azioni correttive da intraprendere per risolvere le non conformità in sospeso.L'ente di certificazione verifica che le azioni correttive siano state implementate tramite una visita in loco entro sessanta (60) giorni di calendario dal ricevimento del piano di azione correttiva.Quando il piano di azione correttiva è stato implementato con successo, l'ente di certificazione ripristina lo stato del sito nel SQFI Assessment Database e fornisce al sito una comunicazione scritta che il certificato non è più sospeso.Se la sospensione è il risultato di una verifica di ricertificazione, l'ente di certificazione conduce una verifica di sorveglianza non annunciata non più di sei (6) mesi dopo la sospensione per verificare l'effettiva implementazione del piano di azione correttiva. DefinedTerm A2:28-5 Sospensione della segnalazione nel caso in cui il sito non mantenga i requisiti del Codice di Sicurezza Alimentare SQFSE: Il sito non mantiene i requisiti del Codice di Sicurezza Alimentare SQF, come nel caso di un'azione esecutiva emessa da un'autorità regolatoria, mancata correzione delle non conformità identificate in un rapporto di ispezione regolatoria sulla sicurezza alimentare, o un focolaio confermato di malattia alimentare legato al sito:ALLORA: L'Ente di Certificazione richiede che entro quarantotto (48) ore dal ricevimento della notifica della sospensione, il sito fornisca un piano dettagliato che delinei le azioni correttive da intraprendere riguardo al mancato mantenimento del Codice di Sicurezza Alimentare SQF in merito all'incidente specifico.L'Ente di Certificazione verifica che le azioni correttive siano state implementate mediante una visita in loco entro trenta (30) giorni di calendario dal ricevimento del piano di azione correttiva. Quando il piano di azione correttiva è stato implementato con successo, l'Ente di Certificazione ripristina lo stato del sito nel SQFI Assessment Database e fornisce al sito una comunicazione scritta che il certificato non è più sospeso. DefinedTerm A2:28-6 Sospensione della segnalazione nel caso in cui il sito non rispetti gli accordi stabiliti dall'ente di certificazioneSE: Il sito non rispetta gli accordi stabiliti dall'ente di certificazione:ALLORA: L'ente di certificazione richiede che entro quarantotto (48) ore dal ricevimento della notifica di sospensione, il sito fornisca un piano dettagliato delle azioni da intraprendere per rispettare gli accordi stabiliti dall'ente di certificazione.Quando l'accordo tra l'ente di certificazione e il sito è stato rispettato con successo, l'ente di certificazione ripristina lo stato del sito nel SQFI Assessment Database e fornisce al sito una comunicazione scritta che il certificato non è più sospeso. DefinedTerm A2:29 Ritiro della CertificazioneL'ente di certificazione ritira il certificato se il sito:È stato sospeso e non segue il protocollo di sospensione, come definito dall'ente di certificazione nell'avviso di sospensione;Non riesce a intraprendere azioni correttive approvate entro i tempi specificati, come determinato dall'ente di certificazione (fare riferimento al passo A2:28);Ha falsificato intenzionalmente e sistematicamente i propri registri; oNon riesce a mantenere l'integrità del certificato SQF.Se il certificato del sito viene ritirato, l'ente di certificazione modifica immediatamente i dettagli del sito nel SQFI Assessment Database allo stato "ritirato", indicando il motivo del ritiro e la data di entrata in vigore. L'ente di certificazione deve informare il sito per iscritto dei motivi del ritiro e della data di entrata in vigore.Il sito deve confermare la ricezione della notifica di ritiro e restituire il certificato entro trenta (30) giorni dalla notifica. Se il certificato viene ritirato, il sito non è autorizzato a richiedere nuovamente la certificazione per dodici (12) mesi dalla data in cui il certificato è stato ritirato dall'ente di certificazione. DefinedTerm A2:30 Modifiche ai Requisiti del Sito SQFIl Codice SQF per la Sicurezza Alimentare consente ai siti di modificare i requisiti di verifica in base ai cambiamenti delle disposizioni aziendali. Questi includono modifiche e aggiunte nell'ambito del prodotto, cambiamento dell'ente di certificazione, trasferimento del sito e cambiamenti nella proprietà aziendale. Se è necessaria assistenza per una di queste modifiche, il sito può contattare il team di assistenza clienti SQFI all'indirizzo info@sqfi.com. DefinedTerm A2:31 Modifiche alle Date di VerificaTutte le richieste riguardanti modifiche temporanee o permanenti delle date di certificazione per motivi aziendali legittimi (come modifiche al periodo operativo stagionale, chiusure temporanee del sito, atti di natura o condizioni meteorologiche estreme) devono essere inviate all'attuale ente di certificazione SQF del sito. Le richieste valide devono quindi essere presentate a SQFI dall'ente di certificazione del sito. È necessaria l'approvazione scritta della conformità SQFI per emettere un'estensione della data del certificato del sito o una modifica temporanea o permanente del periodo di tempo della verifica di ri-certificazione del sito. DefinedTerm A2:32 Trasferimento dei LocaliLa certificazione SQF è specifica per il sito (vedi passo A2:4); se il sito trasferisce i suoi locali aziendali, la certificazione del sito non si trasferisce alla nuova sede. È necessaria una certificazione di successo della nuova sede. Deve essere completata una verifica di certificazione iniziale per il nuovo sito. DefinedTerm A2:33 Cambio di Proprietà AziendaleSe la proprietà di un sito certificato cambia (ad esempio, l'attività del sito è stata venduta), entro trenta (30) giorni di calendario dal cambio di proprietà, il nuovo proprietario è tenuto a notificare l'ente di certificazione e fare domanda per mantenere la certificazione SQF con il numero di certificazione esistente.L'ente di certificazione deve mantenere lo stato di frequenza delle verifiche esistente e il numero di certificazione esistente se il personale del sito con responsabilità principale per la gestione e supervisione del Sistema di Sicurezza Alimentare SQF è stato mantenuto.L'ente di certificazione è tenuto a completare una verifica di certificazione iniziale, emettere un nuovo certificato e numero di certificazione, e applicare la frequenza delle verifiche applicabile a una nuova certificazione se il sito ha cambiamenti significativi nella gestione del sito e nel personale. DefinedTerm A2:34 Notifica di Richiami e Violazioni RegolamentariSe il sito avvia un evento di sicurezza alimentare che richiede una notifica pubblica, come un richiamo di Classe I o Classe II o è stato emesso un provvedimento esecutivo da parte di un'autorità regolatoria, il sito deve notificare per iscritto il suo ente di certificazione e SQFI all'indirizzo www.sqfi.com/recalls entro ventiquattro (24) ore dall'evento.L'ente di certificazione e SQFI devono essere elencati nelle liste dei contatti essenziali del sito come definito nell'elemento del sistema 2.6.3 del codice di sicurezza alimentare SQF.L'ente di certificazione del sito è tenuto a notificare SQFI entro ulteriori quarantotto (48) ore di qualsiasi azione che intende intraprendere per garantire l'integrità della certificazione. Tutti i siti sono tenuti a rispondere al richiamo e completare il modulo di richiamo fornito loro da SQF e/o dall'ente di certificazione. DefinedTerm A2:35 Il Programma di Conformità e Integrità di SQFIPer soddisfare i requisiti del Programma di Conformità e Integrità di SQFI, SQFI può monitorare casualmente le attività degli organismi di certificazione e dei loro auditor attraverso tecniche che includono, ma non sono limitate a, verifiche di convalida e/o testimoni.Durante lo svolgimento di queste attività di monitoraggio aggiuntive, il sito è tenuto a consentire l'accesso ai rappresentanti autorizzati di SQFI nel sito durante o dopo che la verifica ha avuto luogo. La presenza di un rappresentante SQFI non interferisce con le operazioni del sito o comporta ulteriore tempo di verifica o non conformità, e non aumenterà il costo addebitato dall'ente di certificazione per la verifica. DefinedTermSet Modulo 2: Elementi del Sistema DefinedTerm 2.4.8.1 (M) Una valutazione ambientale basata sul rischio per determinare il livello di programma di monitoraggio necessario deve essere in atto per tutti i processi di produzione di cibo per animali e le aree circostanti immediate che influenzano i processi di produzione. Il programma di monitoraggio ambientale deve essere valutato annualmente o quando si verificano tendenze o altri cambiamenti che influenzano la sicurezza del prodotto. DefinedTerm 2.4.7.1 The responsibility and methods for releasing products shall be documented and implemented. The methods applied shall ensure the product is released by authorized personnel. DefinedTerm 2.6.1 Product Identification (Mandatory) DefinedTerm 2.4.1 Feed and Food Legislation (Mandatory) DefinedTerm 2.9.1 Programma di formazione (Obbligatorio) DefinedTerm 2.5.2.1 I metodi, la responsabilità e i criteri per verificare che i controlli di sicurezza alimentare, inclusi i programmi prerequisiti e i punti critici di controllo, funzionino come previsto devono essere documentati e implementati.I metodi applicati devono:Garantire che il personale responsabile autorizzi ogni registrazione verificata per dimostrare il corretto completamento delle attività di monitoraggio;Richiedere la verifica dei certificati di conformità, certificati di analisi, lettere di garanzia e/o ispezioni e test per tutti gli input, compreso l'imballaggio a contatto con il cibo; eIncludere, in assenza dei controlli sopra menzionati, la conferma dell'assenza di potenziale migrazione chimica dall'imballaggio al contenuto alimentare. DefinedTerm 2.6.4.1 A crisis management plan shall document the known potential dangers that can impact the site's ability to deliver safe pet food and outline the methods and the site shall implement to cope with such a crisis. The crisis management plan shall include at a minimum:A senior manager responsible for decision making, oversight, and initiating actions arising from a crisis management incident;The selection of a crisis management team;The controls implemented to ensure any responses do not compromise product safety;The measures to isolate and identify product affected by a response to a crisis;The measures taken to verify the acceptability of pet food prior to release;The preparation and maintenance of a current crisis alert contact list, including supply chain customers;Sources of legal and expert advice; andThe responsibility for internal communications and communicating with authorities, external organizations, and media. DefinedTerm 2.7.1.1 A food defense threat assessment shall be conducted to identify potential threats that can be caused by a deliberate act of sabotage or terrorist-like incident. The assessment shall consider internal and external threats. DefinedTerm 2.4.6.1 La responsabilità e i metodi che delineano come vengono recuperati gli imballaggi o i prodotti, o attività simili (cioè ricondizionamento, rilavorazione), per garantire che la sicurezza o l'integrità del prodotto non siano compromesse, devono essere documentati e implementati. I metodi applicati devono garantire che il recupero sia:Sorvegliato da personale qualificato;Chiaramente identificato e tracciabile;Elaborato in conformità con il piano di sicurezza alimentare del sito; eRilasciato come richiesto in 2.4.7.Il recupero di prodotti contenenti allergeni alimentari deve essere condotto in condizioni che garantiscano che la sicurezza e l'integrità del prodotto siano mantenute. DefinedTerm 2.3.3.1 Tutti gli accordi con strutture di stoccaggio e distribuzione di terze parti e fornitori di servizi a contratto che hanno un impatto sulla sicurezza del prodotto devono essere documentati e includere:Informazioni per garantire che tutti i requisiti di sicurezza alimentare siano soddisfatti; eUna descrizione completa del prodotto e dei servizi da fornire. Questi accordi devono essere approvati da entrambe le parti, comunicati al personale pertinente e mantenuti aggiornati. DefinedTerm 2.2.1.1 Il sito deve garantire che tutta la documentazione utilizzata per soddisfare i requisiti del codice SQF di sicurezza alimentare, pertinente all'ambito della certificazione, sia stabilita, implementata, mantenuta, aggiornata e resa disponibile al personale rilevante. La documentazione deve includere procedure di controllo della produzione e del processo e specifiche che supportano o influenzano i limiti/dichiarazioni regolamentari e la sicurezza alimentare. La documentazione può essere in forma elettronica e/o cartacea. DefinedTerm 2.6.1.1 The methods and responsibility for identifying raw and packaging materials, work-in-progress, process inputs, recycled materials, and food sector packaging shall be documented and implemented to ensure:Clear identification during all stages of receipt, production, storage, and dispatch; andPrinting or labeling is completed according to the customer specification and/or regulatory requirements.This shall include identification and labeling in accordance with the regulatory requirements of those products produced on production lines and equipment on which food sector packaging containing allergens are manufactured. DefinedTerm 2.9.1.1 Un programma di formazione deve essere documentato e implementato che almeno:Stabilisce le esigenze di formazione del personale per garantire che abbiano le competenze richieste per svolgere quelle funzioni essenziali per l'efficace implementazione del Sistema SQF;Identifica i metodi di formazione da applicare;Fornisce la formazione appropriata e i materiali di formazione, nella lingua o nelle lingue comprese dal personale, per garantire che i prodotti soddisfino i requisiti legali, del cliente, dell'azienda e del codice SQF;Determina la frequenza con cui la formazione deve essere condotta;Include la verifica che il tirocinante sia competente per completare i compiti richiesti; eInclude disposizioni per identificare e implementare le esigenze di formazione di aggiornamento del personale. DefinedTerm 2.8.2.1 Questo elemento non si applica all'FSC selezionato. DefinedTerm 2.7.1 Food Defense (Obbligatorio) DefinedTerm 2.6.2.1 The methods and responsibility used to trace product shall be documented and implemented to ensure:Compliance with all regulatory requirements in the country of production and intended sale;Finished product is traceable at least one step forward to the customer;Raw materials, ingredients, feed contact packaging, and other inputs including processing aids are traceable at least one step back from the process to the manufacturing supplier and includes documentation of all receipt dates;Traceability is maintained where product is reworked (refer to 2.4.6); andThe effectiveness of the product trace system is tested at least annually and shall be carried out on products from different shifts and for materials (including bulk materials) that are used across a range of products and/or products that are shipped to a wide range of customers. DefinedTerm 2.5.1 Validazione ed Efficacia (Obbligatorio) DefinedTerm 2.3.2.1 The methods and responsibility for developing, managing, and approving raw and packaging material, and food sector packaging specifications shall be documented. DefinedTerm 2.7.2.1 I metodi, la responsabilità e i criteri per identificare la vulnerabilità del sito alla frode alimentare, inclusa la suscettibilità alla sostituzione degli input, all'etichettatura errata del prodotto finito, alla diluizione o alla contraffazione, devono essere documentati, implementati e mantenuti. DefinedTerm 2.4.1.1 The site shall ensure that at the time of delivery to customers finished products shall comply with:Food safety laws and regulations applicable in the locality, country of production, and intended sale, if known; andCustomer and company requirements. This includes compliance with legislative requirements applicable to maintaining sanitary conditions during production, maximum residue limits, food safety, packaging, product description, net weights, nutritional, allergens (when applicable), and additive labeling, labeling of identity preserved foods, any other criteria listed under food legislation, and to relevant established industry codes of practice. DefinedTerm 2.8.1 Allergen Risk Assessment (Mandatory) (Core Clause) DefinedTerm 2.2.2.1 I metodi e la responsabilità per mantenere il controllo dei documenti e garantire che il personale abbia accesso ai requisiti e alle istruzioni attuali devono essere documentati e implementati. I documenti di sicurezza alimentare attuali devono essere mantenuti e le modifiche comunicate al personale pertinente quando i documenti sono stati revisionati. DefinedTerm 2.3.4.1 The methods and responsibility for selecting, evaluating, approving, and monitoring suppliers, including emergency suppliers and suppliers under the same corporate ownership, shall be documented, implemented, and include, at a minimum:Past performance of a supplier;Risk level of the supplied product (e.g., allergen containing, ready-to-eat, foreign supplier);Agreed specifications;Summary of the food safety controls implemented by the supplier;Methods for granting approval and reviewing supplier status;Methods and frequency of monitoring supplier performance;Methods and frequency of verification of supplied product including packaging; Supplier contact details; andAnimals, fish and seafood suppliers controls of prohibited substances (e.g. pharmaceuticals, veterinary medicines, heavy metals and pesticides). DefinedTerm 2.1 Management Commitment DefinedTerm 2.5.1.1 The methods, responsibility, and criteria for ensuring the effectiveness of all applicable elements of the SQF Program shall be documented and implemented.The methods applied shall validate that food safety plans, including critical food safety limits (refer to 2.4.3.12), are effective at implementation and re-validated or justified by regulatory standards when changes occur. DefinedTerm 2.1.2.1 Il sistema SQF deve essere riesaminato dalla direzione del sito almeno una volta all'anno e includere:Cambiamenti alla documentazione del sistema di gestione della sicurezza alimentare (ad es., politiche, procedure, specifiche, piano di sicurezza alimentare, politica di sicurezza alimentare);Risultati dei test annuali del sistema (ad es., difesa alimentare, gestione delle crisi, richiamo e tracciabilità del prodotto);Tendenze relative al sistema di gestione della sicurezza alimentare (ad es., risultati di verifica e ispezione, reclami, programma di prevenzione dei parassiti);Performance rispetto al piano di valutazione della cultura della sicurezza alimentare;Performance rispetto agli obiettivi e alle misure di sicurezza alimentare;Revisione dei richiami e delle questioni normative;Aggiornamenti a tutte le analisi dei pericoli e valutazioni dei rischi; eAzioni di follow-up dagli esami di gestione precedenti. DefinedTerm 2.5.3.1 The responsibility and methods outlining how issues and non-conformances are investigated and resolved shall be documented and implemented. These shall include, but not be limited to, deviations of critical food safety limits, complaints, findings at internal and external audits and inspections, non-conforming product and equipment, deficiencies found during annual tests and reviews, verification and validation activities, withdrawals and recalls, and regulatory infractions, and negative trends of the food safety system.This procedure shall include, at a minimum, the:Use of corrections, as applicable, to address the identified issue;Method(s) of analysis used to investigate and identify the root cause;Process for determining and implementing the corrective and preventative actions needed to address the root cause;Verification of effectiveness of the implemented actions to prevent reoccurrence; andCommunication of results to relevant site management and personnel. DefinedTerm 2.4.5.1 The responsibility and methods outlining how to handle non-conforming product, agricultural inputs, and packaging, which is detected during receipt, storage, production, packing, repacking/resorting, handling, or delivery, shall be documented and implemented. The procedures applied shall ensure:i. Non-conforming product is identified, quarantined, assessed/evaluated, and/or dispositioned in a manner that minimizes the risk of inadvertent, improper use, or risk to the integrity of finished product;ii. All relevant personnel are aware of the site’s quarantine and release requirements applicable to product placed under quarantine status; andiii. All products of unknown status are included in this process. DefinedTerm 2.5.4.1 I metodi e la responsabilità per programmare e condurre verifiche interne per verificare l'efficacia dell'intero Sistema SQF devono essere documentati e attuati. Le verifiche interne devono essere condotte almeno annualmente.I metodi applicati devono garantire:Il personale che conduce le verifiche interne è indipendente dalla funzione verificata, ove possibile;Tutti i requisiti applicabili del Codice di Sicurezza Alimentare SQF sono verificati secondo l'attuale checklist di verifica SQF o uno strumento simile che copre tutti i requisiti applicabili del Codice SQF;Le prove oggettive sono registrate per verificare la conformità e/o la non conformità;L'analisi delle cause principali, le correzioni e le azioni correttive e preventive per le carenze o le tendenze che indicano potenziali carenze, identificate durante le verifiche interne, sono intraprese secondo 2.5.3; eI risultati della verifica sono comunicati alla gestione del sito pertinente e al personale responsabile dell'attuazione e della verifica dell'efficacia delle azioni intraprese secondo 2.5.3. DefinedTerm 2.1.1.1 A food safety policy, signed by the senior site manager shall be established and maintained that outlines at a minimum the commitment of all site management to:Supply safe pet food in compliance with all customer and regulatory requirements;Establish and maintain a positive food safety culture within the site;Establish and continually improve the site's food safety management system; andEffectively communicate this policy to all personnel in a language(s) they understand. DefinedTerm 2.3.1.1 I requisiti per la gestione e lo stoccaggio dei prodotti ricevuti, immagazzinati e destinati alla distribuzione devono essere documentati, aggiornati, approvati dal sito e, quando richiesto, dal cliente. I requisiti devono includere un corretto stoccaggio per prevenire rischi di contaminazione. I requisiti del prodotto devono essere accessibili al personale pertinente e includere, ove applicabile:Limiti microbiologici, chimici e fisici;Requisiti di temperatura;Requisiti di imballaggio;Condizioni di stoccaggio, distribuzione e gestione; eDurata di conservazione del prodotto. La gestione di nuovi prodotti deve essere valutata per garantire che i requisiti possano essere soddisfatti. DefinedTerm 2.2.1 Sistema di Gestione della Sicurezza Alimentare (Obbligatorio) DefinedTerm 2.4.2.1 Le Buone Pratiche di Industria, come identificate nel Modulo 5 del SQF Food Safety Code, applicabili all'ambito di certificazione che delinea come la sicurezza alimentare è controllata e assicurata, devono essere documentate e implementate.Il sito deve fornire una valutazione del rischio scritta che delinei la giustificazione per la non applicabilità o l'evidenza dell'efficacia di misure di controllo alternative che garantiscono che la sicurezza alimentare non sia compromessa. DefinedTerm 2.2.3.1 The site shall maintain relevant and appropriate records, as necessary, to demonstrate the effective implementation, maintenance, and continuous improvement of the food safety management system. The methods and responsibility for maintaining and retaining records shall be documented and implemented. DefinedTerm 2.1.1 Responsabilità della Direzione (Obbligatorio) (Clausola Principale) DefinedTerm 2.6.3.1 I metodi e la responsabilità utilizzati per ritirare o richiamare un prodotto devono essere documentati e attuati. La procedura deve:Identificare il personale responsabile dell'avvio, gestione e indagine di un ritiro o richiamo del prodotto;Descrivere le procedure di gestione da attuare;Documentare le fonti di consulenza legale, normativa e di esperti;Fornire informazioni essenziali di tracciabilità;Includere il rischio per i programmi al di fuori della competenza del sito; eDelimitare un piano di comunicazione per informare il personale, i clienti, i consumatori, le autorità regolatorie e altri enti essenziali in modo tempestivo e appropriato sulla natura dell'incidente. DefinedTerm 2.1.3.1 I metodi e la responsabilità per gestire, investigare e risolvere i reclami sulla sicurezza alimentare da parte di clienti, consumatori e autorità, derivanti da prodotti conservati o gestiti sul sito devono essere documentati e implementati. DefinedTerm 2.3.1 Nuovi Prodotti e Commercializzazione DefinedTerm 2.8.1.1 A risk analysis shall be conducted to determine the allergen risk to humans. If the analysis identifies that allergens are a risk to humans, the site shall establish a mitigation plan that identifies the appropriate control measures. Sites that produce and or claim human-grade pet food shall follow the requirements of the SQF Food Safety Code: Food Manufacturing, Allergen Management Program. DefinedTerm 2.4.3.1 Un piano di sicurezza alimentare deve essere preparato in conformità con i passaggi identificati nell'ultima versione dei Principi Generali di Igiene Alimentare della Commissione del Codex Alimentarius. Il piano di sicurezza alimentare deve essere efficacemente implementato e mantenuto e deve delineare come il sito controlla e assicura la sicurezza alimentare dei prodotti o gruppi di prodotti inclusi nell'ambito della certificazione SQF e dei loro processi associati. Potrebbe essere richiesto più di un piano di sicurezza alimentare per coprire tutti i prodotti inclusi nell'ambito della certificazione. DefinedTerm 2.3.6.1 Questo elemento non si applica all'FSC selezionato. DefinedTerm 2.3.5.1 The site shall document and implement a procedure to evaluate any changes, including temporary, emergency, unplanned or those made as a result of the corrective action process, that could impact pet food safety or the food safety system to ensure that controls are still effective.This procedure, at a minimum, shall include changes in:Product formulations and manufacturing processes for products included in the scope of certification;Materials, ingredients, labels, other inputs, or equipment;Specifications for raw materials and packaging, chemicals, processing aids, contract services, and finished products; andThe food safety plan including critical control limits.  Changes shall be confirmed or validated, documented and communicated, as necessary, in a timeframe that ensures pet food safety is maintained. DefinedTerm 2.4.4.1 I metodi, la responsabilità e i criteri per il campionamento, l'ispezione e/o l'analisi dei materiali, dei prodotti e di altre valutazioni relative alla sicurezza alimentare devono essere documentati e attuati. Il campionamento, l'ispezione e l'analisi devono essere condotti secondo metodi riconosciuti a livello nazionale. Possono essere utilizzati metodi alternativi che sono convalidati come equivalenti ai metodi riconosciuti a livello nazionale. DefinedTerm 2.3.3.2 Per i prodotti e i processi dei produttori e confezionatori a contratto, e delle strutture di stoccaggio e distribuzione di terze parti, il sito deve garantire che siano confermati conformi al relativo Codice SQF di Sicurezza Alimentare. La conferma è determinata in relazione al livello di rischio, attraverso una verifica da parte del sito, un'agenzia terza o altri mezzi idonei. Il sito deve determinare e documentare il livello di rischio di sicurezza alimentare del prodotto fabbricato e/o stoccato a contratto. DefinedTerm 2.8.2 Questa clausola non si applica al FSC selezionato. DefinedTerm 2.4.1.2 The methods and responsibility for ensuring the site is kept informed of changes to relevant laws and regulations, scientific and technical developments, emerging food safety issues, and relevant industry codes of practice shall be documented and implemented. DefinedTerm 2.5.2.2 Ispezioni regolari del sito e delle attrezzature devono essere pianificate ed eseguite per verificare che il piano di sicurezza alimentare, le buone pratiche di fabbricazione e la manutenzione delle strutture e delle attrezzature siano conformi ai requisiti di sicurezza alimentare. DefinedTerm 2.2 Documentation and Records DefinedTerm 2.1.2 Management Review (Mandatory) (Core Clause) DefinedTerm 2.2.3.2 I documenti devono essere leggibili, facilmente accessibili, recuperabili e conservati in modo sicuro per prevenire accessi non autorizzati, perdita, danni e deterioramento. I periodi di conservazione devono essere conformi ai requisiti del cliente, legali e normativi, almeno per la durata di conservazione del prodotto, o se più lunga, per la durata di conservazione del mezzo di consegna (ad esempio, capsule, rivestimenti, bustine), o stabiliti dal sito se non esiste una durata di conservazione. DefinedTerm 2.4.6.2 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.3.1.2 Nuove formulazioni di prodotto, processi di produzione e l'adempimento dei requisiti di prodotto devono essere stabiliti, convalidati e verificati tramite prove sul sito e test di prodotto come richiesto per garantire la sicurezza del prodotto.Le formulazioni di prodotto devono essere sviluppate da persone autorizzate per garantire che soddisfino l'uso previsto, inclusi i valori nutrizionali e medicinali minimi e massimi (ad es. vitamina D, tiamina, fasi della vita, specie, dimensioni dell'animale e/o razze). Dove necessario, devono essere condotte prove di durata per stabilire e convalidare un nuovo prodotto’s:Requisiti di preparazione, manipolazione e conservazione, inclusa l'istituzione di “date di scadenza consigliate”;Criteri microbiologici;Adeguatezza dell'imballaggio per il contatto con il cibo;Requisiti del cliente;Requisiti di etichettatura, comprese le affermazioni sugli ingredienti limitati; eGarantire che gli ingredienti siano considerati "food/pet food" o riconosciuti come sicuri dagli enti regolatori nel paese di produzione e nel paese di utilizzo o vendita prevista. DefinedTerm 2.6.3.2 Il sistema di ritiro e richiamo del prodotto deve essere riesaminato per accuratezza e completezza, testato e verificato come efficace almeno una volta all'anno. Il test deve includere tutti i componenti del programma di richiamo. DefinedTerm 2.3.6.2 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.5.1.2 Le Buone Pratiche Agricole sono confermate per garantire che raggiungano i risultati richiesti. (Come per i moduli applicabili 7, 8, 10, 18) DefinedTerm 2.4.5.2 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.7.1.2 A food defense plan shall be documented and implemented based on the threat assessment (refer to 2.7.1.1). The food defense plan shall meet regulatory requirements as applicable and shall include the methods, responsibility, and criteria for preventing food adulteration caused by an act of sabotage.The methods implemented shall mitigate public health threats and at a minimum, ensure:Only authorized personnel have access to production equipment and vehicles, production, and storage areas through designated access points;Protection of sensitive production points;The secure receipt and storage of inputs, packaging (including labels), work-in-progress, other production inputs, equipment, and hazardous chemicals;Finished products are held under secure storage and transportation conditions; andAccess to the premises by personnel, contractors, and visitors is recorded and controlled. DefinedTerm 2.1.2.2 La gestione del sito deve essere aggiornata almeno mensilmente e includere:Questioni che influenzano l'implementazione o il mantenimento del Sistema SQF (ad esempio, deviazioni dei CCP, cambiamenti di etichetta, problemi normativi, tendenze avverse);Correzioni, azioni correttive e preventive;Risultati delle verifiche interne ed esterne; eReclami sulla sicurezza alimentare. DefinedTerm 2.4.3.2 Il piano o i piani di sicurezza alimentare devono essere sviluppati e mantenuti da un team multidisciplinare che includa il personale con conoscenze tecniche, di stoccaggio e distribuzione, e ingegneristiche dei materiali rilevanti, degli imballaggi, degli ausili di lavorazione, dei prodotti e dei processi associati. Qualora le competenze rilevanti non siano disponibili sul sito, è possibile ottenere consigli da altre fonti per assistere il team di sicurezza alimentare.Il leader del team deve essere formato in HACCP. DefinedTerm 2.4.2 Good Manufacturing Practices (Mandatory) DefinedTerm 2.4.4.2 Internal laboratories shall operate in accordance with the applicable requirements of ISO/IEC 17025, including proficiency testing. DefinedTerm 2.9.1.2 La formazione deve essere fornita a tutto il personale coinvolto in:Sviluppo e mantenimento dei piani di difesa alimentare, frode alimentare e sicurezza alimentare;Monitoraggio dei punti critici di controllo;Implementazione del processo di azione correttiva, inclusa l'analisi delle cause principali;Conduzione di verifiche interne; eQualsiasi altro compito identificato come critico per soddisfare l'implementazione e il mantenimento efficace del SQF Code. Un mezzo per valutare la competenza deve essere incluso come parte della formazione. DefinedTerm 2.1.1.2 La gestione del sito deve costruire una cultura positiva della sicurezza alimentare all'interno del sito che assicuri che tutti i requisiti del Sistema di Sicurezza Alimentare SQF siano implementati e mantenuti.Tutto il personale deve:Comprendere e adempiere alle proprie responsabilità in materia di sicurezza alimentare e normative;Informare la direzione su problemi di sicurezza alimentare effettivi o potenziali;Agire per risolvere i problemi di sicurezza alimentare all'interno del proprio ambito di lavoro; eDimostrare impegno nella produzione e nella gestione sicura degli imballaggi del settore alimentare. DefinedTerm 2.3.4.2 Supplier audits shall be based on risk and shall be conducted by personnel knowledgeable of applicable regulatory and food safety requirements. DefinedTerm 2.4.7.2 Questo elemento non si applica all'FSC selezionato. DefinedTerm 2.6.1.2 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.3.2 Specifiche (Core Clause) DefinedTerm 2.6.4.2 The crisis management plan shall be reviewed, updated when a new vulnerability is identified, tested, and verified at least annually. The test shall include all components of the crisis management program that impact food safety. DefinedTerm 2.1.3.2 Trends of complaint data shall be investigated and analyzed. Root cause analysis and the corrective action process shall be completed for all adverse trends and serious incidents as outlined in 2.5.3. DefinedTerm 2.2.2 Controllo dei documenti (Obbligatorio) DefinedTerm 2.3.2.2 Specifications and/or descriptions for aquacultural materials and packaging, including, but not limited to, inputs, additives, hazardous chemicals, processing aids, and packaging that impact finished product safety shall be documented and kept current. DefinedTerm 2.7.2.2 A food fraud mitigation plan shall be developed and implemented that specifies the methods by which the identified food fraud vulnerabilities shall be controlled, including identified food safety vulnerabilities of raw materials. DefinedTerm 2.4.8.2 The responsibility and methods for the environmental monitoring program shall be documented and implemented and include an environmental sampling and testing schedule. It shall at a minimum:Detail the applicable pathogens or indicator organisms to test based on the site's hazard analysis;List the number of samples to be taken and the frequency of sampling;Outline the locations in which samples are to be taken and the rotation of locations as needed;Identify acceptance criteria; andDescribe the methods to handle elevated or undesirable results. DefinedTerm 2.7.2 Frode Alimentare (Obbligatorio) (Clausola Principale) DefinedTerm 2.8.1.2 Dove il materiale allergenico può essere presente intenzionalmente o non intenzionalmente, la pulizia e la sanificazione delle superfici a contatto con il prodotto tra i cambi di materiale e di linea devono essere documentate, implementate, efficaci, appropriate al rischio e ai requisiti legali, e sufficienti a rimuovere tutti i potenziali allergeni target per prevenire la contaminazione incrociata dalle superfici a contatto con il prodotto, inclusi gli aerosol, se appropriato, per prevenire il contatto incrociato.Devono essere forniti attrezzature di manipolazione e produzione separate, dove non sia possibile una pulizia e sanificazione o segregazione soddisfacenti degli allergeni. DefinedTerm 2.5.2 Verification Activities (Mandatory) DefinedTerm 2.6.2 Traccia del Prodotto (Obbligatorio) DefinedTerm 2.5.2.3 Un programma di verifica che delinei le attività di verifica, la loro frequenza di completamento e il personale responsabile di ciascuna attività deve essere preparato e implementato. DefinedTerm 2.3.3 Accordi Contrattuali DefinedTerm 2.2.3.3 Records to support the completion of all annual requirements, including relevant documents (e.g., root cause methodology, corrections, and corrective and preventative actions) shall be maintained and include at a minimum:Management review (refer to 2.1.2);Internal audits (refer to 2.5.4);Food defense threat assessment and prevention plan review (refer to 2.7.1);Food defense test (refer to 2.7.1);Food fraud vulnerability assessment and mitigation plan review (refer to 2.7.2);Traceability test (refer to 2.6.2);Crisis management test (refer to 2.6.4);Recall test (refer to 2.6.3); andFood safety plan review, including process flow (refer to 2.4.3). DefinedTerm 2.9.1.3 Instruction shall be provided, at a minimum, to all relevant personnel and contractors involved in the effective implementation and maintenance of the following programs or plans:Allergen management;Food fraud mitigation;Food defense;Environmental monitoring;Recall;Traceability;Crisis management;Supplier and co-manufacturer audits;Sampling and testing of all raw materials including packaging, work-in-progress, and finished products;Personal hygiene; Equipment and site cleaning, sanitizing, and maintenance; and Antemortem animal welfare and inspections. DefinedTerm 2.7.1.3 The food defense threat assessment and prevention plan shall be reviewed for effective implementation and tested at least annually or when the threat level, as defined in the threat assessment, changes. DefinedTerm 2.3.1.3 I flussi di processo per tutte le nuove e esistenti produzioni/processi animali devono essere progettati per garantire che i prodotti soddisfino le specifiche e per prevenire la contaminazione incrociata. DefinedTerm 2.4.8.3 Environmental test results shall be monitored, tracked, and trended. Root cause analysis, corrections, corrective actions and preventative actions shall be implemented where acceptance criteria is not met or unsatisfactory results or trends are observed. DefinedTerm 2.8.1.3 Il sito deve documentare e implementare metodi per controllare l'accuratezza delle etichette dei prodotti e/o degli imballaggi del settore alimentare stampati e garantire che il lavoro in corso e gli imballaggi del settore alimentare utilizzino le etichette e i materiali corretti come previsto. Le misure possono includere l'approvazione e la verifica delle etichette al ricevimento, durante l'uso, nei cambi di prodotto e durante la distruzione delle etichette obsolete, la verifica delle etichette sul prodotto finito come appropriato e le procedure di cambio prodotto. DefinedTerm 2.3.2.3 Le specifiche/descrizioni devono essere esaminate e confermate per garantire che la sicurezza del prodotto non sia compromessa e sia adatta allo scopo previsto. DefinedTerm 2.2.3 Record (Obbligatorio) DefinedTerm 2.4.7.3 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.4.3.3 L'ambito di ciascun piano di sicurezza alimentare deve essere sviluppato e documentato, includendo l'inizio e i punti finali dei processi in esame e tutti i relativi input e output. DefinedTerm 2.3 Specifiche, Sviluppo Prodotti Animali e Approvazione Fornitori DefinedTerm 2.4.4.3 On-site chemical and microbiological analyses that may pose a risk to product safety shall be conducted separate from any aquacultural product handling activity and designed to limit access only to authorized personnel.Signage shall be displayed identifying the area as a restricted area, accessible only by authorized personnel. DefinedTerm 2.4.3 Food Safety Plan (Mandatory) (Core Clause) DefinedTerm 2.6.3 Ritiro e Richiamo del Prodotto (Obbligatorio) DefinedTerm 2.5.3 Corrections, and Corrective and Preventative Actions (Mandatory) DefinedTerm 2.1.1.3 Un piano di valutazione della cultura della sicurezza alimentare per guidare il miglioramento continuo deve essere documentato, implementato e mantenuto.Questo piano deve affrontare almeno:Strategie di comunicazione efficaci per garantire che tutto il personale sia informato e coinvolto nelle pratiche di sicurezza alimentare;Programmi di formazione completi per tutto il personale, compresa la gestione del sito;Meccanismo per raccogliere e affrontare la valutazione da parte di tutto il personale riguardo alle pratiche di sicurezza alimentare; eMisurazione e valutazione regolare delle attività relative alla sicurezza alimentare. DefinedTerm 2.3.6.3 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.7.2.3 La valutazione della vulnerabilità alla frode alimentare e il piano di mitigazione devono essere rivisti e verificati almeno annualmente o quando la vulnerabilità, come definita nella valutazione della vulnerabilità, cambia. DefinedTerm 2.6.3.3 SQFI and the Certification Body shall be notified in writing within twenty-four (24) hours upon identification of a food safety event that has been initiated by the site in which use of or exposure to the product:Has a reasonable probability of causing serious adverse health consequences, or death; orMay cause temporary or medically reversible health consequences.SQFI shall be notified at sqfi.com/recalls. All required information from either SQFI or the Certification Body shall be submitted as requested. DefinedTerm 2.4.1.3 SQFI and the Certification Body shall be notified in writing within twenty-four (24) hours as a result of a regulatory warning letter or action, or named in an outbreak. Notification to SQFI shall be via sqfi.com/regulatory. DefinedTerm 2.1.3 Gestione dei Reclami (Obbligatorio) (Clausola Principale) DefinedTerm 2.8.1.4 Questo elemento non si applica all'FSC selezionato. DefinedTerm 2.2.3.4 Dove applicabile, i registri che dimostrano l'implementazione del sistema di gestione della sicurezza alimentare devono essere mantenuti e includere:Aggiornamenti gestionali mensili (fare riferimento a 2.1.2);Registri di progettazione del prodotto inclusi formulazioni, conformità delle etichette, prove di durata e approvazioni di nuovi prodotti (fare riferimento a 2.3.1);Approvazioni dei fornitori (fare riferimento a 2.3.4);Analisi delle cause radice e processo di azione correttiva (fare riferimento a 2.5.3);Registri di validazione e verifica (fare riferimento a 2.5.1 e 2.5.2);Cambiamenti di processo (2.3.5);Reclami, indagini e risoluzioni (fare riferimento a 2.1.3); eAccordi contrattuali (fare riferimento a 2.3.3). DefinedTerm 2.5.4 Verifiche interne (Obbligatorio) DefinedTerm 2.1.1.4 La gestione del sito deve stabilire, documentare e comunicare a tutto il personale gli obiettivi di sicurezza alimentare e le misure di performance. Garantiranno che i dipartimenti e le operazioni siano adeguatamente dotati di personale e allineati organizzativamente con risorse adeguate per raggiungere questi obiettivi di sicurezza alimentare.La struttura di reporting dovrà:Documentare le funzioni lavorative per il personale chiave le cui attività influenzano la sicurezza alimentare, la regolamentazione e il controllo qualità, e le misure di performance e le licenze regolamentari associate;Identificare un sostituto per questo personale chiave; eGarantire l'integrità e il funzionamento continuo del sistema di sicurezza alimentare in caso di cambiamenti organizzativi o di personale. DefinedTerm 2.3.2.4 Site management shall require raw materials suppliers to notify the site of changes in product composition where it could have an impact on food sector packaging, design, processing, or food safety. DefinedTerm 2.6.4 Pianificazione della gestione delle crisi (Obbligatorio) DefinedTerm 2.4.4.4 Si devono prendere provvedimenti per isolare e contenere tutti i rifiuti di laboratorio pericolosi presenti nei locali e gestirli separatamente dai rifiuti di cibo. Gli sbocchi dei rifiuti di laboratorio non devono causare contaminazione incrociata. DefinedTerm 2.4.4 Sampling, Inspection, and Analysis DefinedTerm 2.3.6.4 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.3.1.4 A food safety plan shall be validated and verified by the site food safety team for each new product and its associated process through conversion to commercial production and distribution or where a change to raw materials, process, or packaging occurs that may impact food safety. DefinedTerm 2.3.4 Approved Supplier Program (Mandatory) DefinedTerm 2.9.1.4 I registri della formazione devono essere mantenuti e includere:Nome del partecipante;Descrizione delle competenze necessarie;Descrizione della formazione fornita;Data di completamento della formazione;Formatore o fornitore di formazione; eVerifica che il tirocinante sia competente per completare i compiti richiesti. DefinedTerm 2.4.3.4 Le descrizioni dei prodotti devono essere sviluppate e documentate per tutti i prodotti inclusi nell'ambito dei piani di sicurezza alimentare. Le descrizioni devono fare riferimento alle specifiche del prodotto (fare riferimento a 2.3.2) oltre a qualsiasi informazione aggiuntiva rilevante per la sicurezza del prodotto, come temperatura di conservazione, imballaggio del prodotto, allergeni, crudo o cotto. DefinedTerm 2,4 Food Safety System DefinedTerm 2.3.2.5 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.5 Validation and Verification DefinedTerm 2.4.3.5 The intended and potential alternative use of each product shall be determined and documented. DefinedTerm 2.1.1.5 Un SQF Practitioner primario e sostituto deve essere designato con la responsabilità e l'autorità di:Sovrintendere allo sviluppo, implementazione, revisione e manutenzione del Sistema SQF attraverso una comprensione del Codice di Sicurezza Alimentare SQF pertinente all'ambito di certificazione del sito;Adottare le azioni appropriate per garantire l'integrità del Sistema SQF ed esporre alla gestione del sito le principali questioni o eventi di sicurezza alimentare;Comunicare al personale rilevante tutte le informazioni essenziali per garantire l'efficace implementazione e manutenzione del Sistema SQF, inclusa la partecipazione alla revisione annuale della gestione e agli aggiornamenti mensili della gestione;Garantire l'uso corretto del logo SQF, secondo i requisiti nelle Regole di Uso del Logo SQF; eAssicurare che le date di blackout rilevanti siano fornite all'Ente di Certificazione almeno novanta (90) giorni prima dell'inizio della finestra di verifica che impedisce una verifica quando il sito non è operativo per motivi legittimi di business.Gli SQF Practitioner primario e sostituto devono:Essere impiegati presso il sito (mentre designati come SQF Practitioner primario);Aver completato con successo un corso di formazione basato sull'Analisi dei Pericoli e Punti Critici di Controllo (HACCP); eEssere competenti nell'implementare e mantenere i piani di sicurezza alimentare del sito. DefinedTerm 2.4.5 Input non conformi e prodotti dell'acquacoltura DefinedTerm 2.3.5 Change Management DefinedTerm 2.4.4.5 Questo elemento non si applica all'FSC selezionato. DefinedTerm 2.3.1.5 Where applicable, the site shall have a control procedure including the approval, revision and management of customer artwork. DefinedTerm 2.2.3.5 Dove applicabile, i registri a supporto dei programmi di sicurezza alimentare devono essere mantenuti e includere:Rilavorazione del prodotto (vedi 2.4.6);Ispezione e analisi (vedi 2.4.4);Rilascio del prodotto (vedi 2.4.7);Ispezioni GAP/GOP (vedi 2.5.2.2);Cambio del prodotto (vedi 2.6.1);Riconciliazione delle etichette (vedi 2.6.1);Monitoraggio dei punti critici di controllo (vedi 2.4.3.16);Spedizione e ricezione (vedi 11.6.5);Materiali e prodotti non conformi (vedi 2.4.5);Monitoraggio ambientale (vedi 2.4.8); eTracciabilità e richiamo del prodotto (vedi 2.6.2 e 2.6.3). DefinedTerm 2.3.6 This clause does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.4.4.6 Questo elemento non si applica all'FSC selezionato. DefinedTerm 2.3.2.6 Questo elemento non si applica al FSC selezionato. DefinedTerm 2.4.3.6 Il team di sicurezza alimentare deve sviluppare e documentare un diagramma di flusso che copra l'ambito di ciascun piano di sicurezza alimentare. Il diagramma di flusso deve includere:Ogni fase del processo;Tutti i materiali grezzi e di imballaggio e gli input di servizio (ad esempio, acqua, vapore, gas);Ritardi programmati del processo; e Tutti gli output del processo, inclusi rifiuti e rilavorazioni.  Ogni diagramma di flusso deve essere verificato dal team di sicurezza alimentare per coprire tutte le fasi e le ore di funzionamento. DefinedTerm 2.4.6 Recupero del prodotto DefinedTerm 2.6 Tracciabilità del Prodotto e Gestione delle Crisi DefinedTerm 2.4.3.7 The process flows shall be designed to ensure that product is stored to prevent contamination. DefinedTerm 2.3.2.7 Questo elemento non si applica all'FSC selezionato. DefinedTerm 2.4.7 Rilascio del Prodotto (Obbligatorio) (Clausola Principale) DefinedTerm 2.7 Food Defense and Food Fraud DefinedTerm 2.8 Identity Preserved Pet Food DefinedTerm 2.4.8 Questa clausola non si applica al FSC selezionato. DefinedTerm 2.4.3.8 The food safety team shall identify and document all food safety hazards that can reasonably be expected to occur in inputs, packaging and each step of the production process. DefinedTerm 2.3.2.8 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.3.2.9 This element does not apply to the selected FSC. DefinedTerm 2.4.3.9 The food safety team shall conduct a hazard analysis for every identified hazard to determine which hazards are significant, i.e., their elimination or reduction to an acceptable level is necessary to control food safety. The methodology for determining hazard significance shall be documented and used consistently to assess all potential hazards in the absence of control. DefinedTerm 2.9 Formazione DefinedTerm 2.4.3.10 The food safety team shall determine and document the control measures that must be applied to all significant hazards. More than one control measure may be required to control an identified hazard, and more than one significant hazard may be controlled by a specific control measure. DefinedTerm 2.4.3.11 Based on the results of the hazard analysis (refer to 2.4.3.9), the food safety team shall identify the steps in the process where control must be applied to eliminate a significant hazard or reduce it to an acceptable level (i.e., a critical control point (CCP)). In instances where a significant hazard has been identified at a step in the process but no control measure exists, the food safety team shall modify the process to include an appropriate control measure. DefinedTerm 2.4.3.12 For each identified CCP, the food safety team shall identify and document the limits that separate safe from unsafe product (critical limits). The food safety team shall validate (refer to 2.5.1.1) all critical limits to ensure the level of control of the identified food safety hazard(s) and that all critical limits and control measures individually or in combination effectively provide the level of control required (refer to 2.5.2.1). Critical food safety limits are reviewed annually, at a minimum. DefinedTerm 2.4.3.13 For each identified CCP, the food safety team shall identify and document the limits that separate safe from unsafe product (critical limits). The food safety team shall validate (refer to 2.5.1.1) all critical limits to ensure the level of control of the identified food safety hazard(s) and that all critical limits and control measures individually or in combination effectively provide the level of control required (refer to 2.5.2.1). Critical food safety limits are reviewed annually, at a minimum. DefinedTerm 2.4.3.14 Il team di sicurezza alimentare deve sviluppare e documentare procedure di deviazione che identifichino la disposizione del prodotto interessato quando il monitoraggio indica una perdita di controllo a un CCP. Le procedure devono includere l'analisi delle cause principali, le correzioni e le azioni correttive e preventive per correggere il passaggio del processo per prevenire il ripetersi del fallimento della sicurezza. DefinedTerm 2.4.3.15 The documented and approved food safety plan(s) shall be implemented in full. The effective implementation shall be monitored by the food safety team, and a full review of the documented and implemented plans shall be conducted at least annually or when changes to the process, equipment, inputs, or other changes affecting product safety occur. DefinedTerm 2.4.3.16 Devono essere in atto procedure per verificare che i punti critici di controllo siano monitorati efficacemente e che un'adeguata analisi delle cause principali, correzioni e azioni correttive e preventive siano applicate, se applicabile. DefinedTerm 2.4.3.17 I registri di monitoraggio dei punti critici di controllo, delle azioni correttive e di verifica devono essere mantenuti e utilizzati in modo appropriato. DefinedTerm 2.4.3.18 Where food safety regulations in the country of production and intended sale (if known) prescribe a food safety control methodology other than the current version of the Codex Alimentarius Commission's General Principles of Food Hygiene, the food safety team shall implement food safety plans that meet both Codex and food regulatory requirements. DefinedTermSet Modulo 5: Buone pratiche di produzione per l'allevamento di animali DefinedTerm 5.1.1 Costruzione, Posizione dei Locali e Alloggi DefinedTerm 5.7.3.1 Quando applicabile, un programma di protezione delle colture o di irrorazione che indichi le applicazioni utilizzate per un parassita o una malattia target e i livelli di soglia che avviano l'applicazione deve essere documentato e implementato. I registri di tutte le applicazioni chimiche devono includere: Il prodotto chimico utilizzato; Informazioni sulla coltura; Data, metodo, concentrazione e frequenza di applicazione; e Evidenza che il tempo tra le applicazioni chimiche e il raccolto rispetta l'intervallo di raccolta approvato per l'applicazione chimica. DefinedTerm 5.4.1.1 Una procedura documentata e attuata per l'igiene personale e le pratiche del personale dovrà garantire che il personale impegnato nella gestione del bestiame e dei mangimi utilizzi pratiche di igiene personale appropriate. La procedura dovrà includere disposizioni per:Gioielli e altri oggetti sciolti che rappresentano una minaccia per la salute degli animali e la sicurezza del prodotto animale non devono essere indossati o portati in nessuna operazione di manipolazione o stoccaggio di materiali di prodotto o imballaggio; eRequisiti per mangiare, bere (acqua potabile è disponibile per i dipendenti) e abbigliamento (fare riferimento a 5.4.3) dove la salute degli animali e la sicurezza dei prodotti animali sono a rischio.Le pratiche del personale e dei visitatori, comprese quelle elencate in 5.4, devono essere regolarmente monitorate per la conformità e tutte le azioni correttive risultanti devono essere attuate e registrate per il personale che viola le pratiche di sicurezza alimentare. DefinedTerm 5.7.1.1 Vaccini, farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti chimici agricoli devono essere approvati per l'uso nel paese di produzione (sito location) e nel paese di destinazione per i prodotti animali specifici. I prodotti chimici acquistati, laddove richiesto dalla normativa, devono essere etichettati con il/i principio/i attivo/i, i dosaggi applicabili e le istruzioni per l'applicazione. Laddove non vi siano regolamenti o vi siano regolamenti parziali che disciplinano l'uso di prodotti chimici, il produttore deve avere una valutazione del rischio documentata sulla giustificazione per l'uso di prodotti chimici non regolamentati. DefinedTerm 5.6.3.1 Il piano del sistema idrico descritto in 5.6.1.1 deve avere un'analisi dei rischi documentata condotta annualmente e ogni volta che si verificano cambiamenti alle sue fonti, metodi di trasporto, condizioni di stoccaggio o condizioni ambientali che lo influenzano (fare riferimento a 2.4.3). I metodi di controllo applicati per minimizzare il rischio associato ai rischi devono essere inclusi nel piano di gestione dell'acqua (fare riferimento a 5.6.3.2). DefinedTerm 5.3.1 Manutenzione e Calibrazione delle Attrezzature DefinedTerm 5.4.2.1 Le strutture igieniche devono essere fornite e progettate, costruite e collocate in modo da ridurre al minimo il rischio potenziale di contaminazione del prodotto.Devono esserci sufficienti strutture igieniche per il numero massimo di personale, e devono essere costruite in modo da poter essere facilmente pulite e mantenute;All'interno o adiacenti alle strutture igieniche devono essere forniti lavabi con acqua pulita e potabile, sapone per le mani, asciugamani usa e getta o dispositivi efficaci per l'asciugatura delle mani, cestini per i rifiuti e un serbatoio che cattura l'acqua usata per lavarsi le mani per lo smaltimento (se non collegato agli scarichi);Segnaletica nelle lingue appropriate deve essere fornita accanto ai lavabi per istruire il personale a lavarsi le mani dopo ogni visita al bagno;Devono essere forniti supporti per gli indumenti protettivi utilizzati dal personale;I servizi igienici devono essere collocati in modo da fornire facile accesso ai lavoratori agricoli; eI servizi igienici e le stazioni di lavaggio devono essere mantenuti in condizioni pulite e igieniche. Gli strumenti/attrezzature utilizzati per la pulizia dei bagni non devono essere utilizzati per pulire le aree operative. DefinedTerm 5.6.1.1 Quando il sito dispone di stazioni per l'abbeveraggio degli animali, deve essere preparato un piano di descrizione dell'acqua che descriva le fonti d'acqua e le aree di produzione dei prodotti animali o gli alloggi che servono, e deve includere uno o più dei seguenti elementi: mappe, fotografie, disegni o altri mezzi per comunicare la posizione delle fonti d'acqua, strutture permanenti come abbeveratoi e serbatoi, e il flusso del sistema idrico. Il piano deve essere mantenuto aggiornato e revisionato quando si verificano cambiamenti. DefinedTerm 5.7.1 Acquisto di Prodotti Chimici DefinedTerm 5.5.1.1 I metodi e la responsabilità per condurre ispezioni per valutare i pericoli chimici e i loro rischi per i prodotti animali e mangimi devono essere documentati e attuati. Le ispezioni devono avvenire durante tutte le fasi della produzione animale e delle colture per mangimi fino al trasporto dei prodotti animali alla loro destinazione successiva (fare riferimento a 2.5.4.3). I registri delle ispezioni animali e sul campo devono essere mantenuti. DefinedTerm 5.4.1 Pratiche del personale DefinedTerm 5.7.2.1 I metodi e le responsabilità che delineano l'uso di un vaccino o di un farmaco per una malattia target devono essere documentati e implementati (ad esempio, piano di salute animale). Il piano deve includere:Tutti i vaccini e i farmaci sono utilizzati in conformità con le istruzioni sull'etichetta, inclusi i periodi di sospensione;L'uso off-label dei farmaci è approvato e documentato solo da un veterinario registrato;Formazione e competenza per il personale che somministra un farmaco per la vaccinazione (ad esempio, conoscenza dei livelli massimi di residui, metodi di somministrazione dei farmaci e periodi di sospensione);Sistemi di quarantena e misure correttive per l'uso quando il bestiame è colpito da infezioni di una malattia notificabile;Un processo di smaltimento per farmaci animali inutilizzati, farmaci scaduti, contenitori vuoti e strumenti monouso come da 5.2.2.5; eUn registro dei farmaci aggiornato e registri di tutti i farmaci acquistati e utilizzati.Quando è richiesto che i farmaci veterinari siano dispensati in mangime, mangime medicato o acqua, devono essere identificati e conservati separatamente. DefinedTerm 5.3.1.1 La manutenzione delle attrezzature e degli edifici deve essere pianificata, programmata ed eseguita in modo da prevenire qualsiasi rischio di contaminazione dei prodotti animali o delle attrezzature. I registri di manutenzione e calibrazione (fare riferimento a 5.3.1.2) devono essere mantenuti. DefinedTerm 5.3.4.1 La pulizia degli alloggi degli animali, recinti, cortili, stalle, attrezzature a contatto con mangimi, attrezzature per la salute degli animali e strutture sanitarie deve essere documentata e attuata. Le procedure e i programmi di pulizia devono includere: Un elenco di attrezzature, strumenti per la salute degli animali e la gestione dei mangimi, strutture sanitarie, aree di produzione animale e aree di stoccaggio che richiedono una pulizia periodica; Istruzioni su come viene effettuata la pulizia per le varie aree e attrezzature; La frequenza con cui deve essere completata la pulizia; Il personale responsabile dell'esecuzione e della verifica o valutazione della pulizia; e Registri delle attività di pulizia. DefinedTerm 5.2.1.1 Recinti, cortili e altre aree aperte dove sono ospitati gli animali devono essere progettati, posizionati, costruiti e mantenuti in modo da ridurre al minimo lo stress, le lesioni o le malattie e avere un impatto minimo sull'area circostante e sulle risorse naturali. Devono essere inclusi i seguenti punti: Il sito, il cortile, i recinti o i punti di accesso ai campi impediscono l'ingresso di visitatori non autorizzati tramite un lucchetto o altri dispositivi di controllo dell'ingresso; I punti di ingresso e uscita al sito sono attrezzati per la pulizia e la sanificazione delle ruote dei veicoli; Le recinzioni elettriche, dove utilizzate, sono controllate in modo da evitare stress o disagio agli animali recintati; Recinzioni, cancelli e altre superfici nei recinti e nei cortili sono privi di vernici, bagni, sanitizzanti e altri materiali che potrebbero causare contaminazione attraverso ingestione, inalazione o contatto; e Gli animali, quando tenuti per lunghi periodi nei recinti e nei cortili, hanno accesso a forniture adeguate di acqua e cibo. DefinedTerm 5.3.2.1 La proprietà, le strutture per l'alloggio degli animali, le strutture di stoccaggio, i macchinari e le attrezzature devono essere mantenuti liberi da rifiuti o detriti accumulati in modo da non attirare parassiti e animali nocivi. DefinedTerm 5.1.1.1 Una mappa del sito deve essere sviluppata e deve essere condotta una valutazione dell'ambiente, dei dintorni locali e delle attività per identificare eventuali rischi che possano avere un impatto negativo sulla sicurezza del prodotto. Devono essere messi in atto controlli per i rischi identificati. La valutazione deve essere rivista in risposta a qualsiasi cambiamento nell'ambiente locale o nelle attività. Quando applicabile, la costruzione e il funzionamento continuo dei locali sul sito devono essere approvati dall'autorità competente. DefinedTerm 5.3.3.1 L'operazione deve avere una valutazione del rischio scritta sull'attività animale in e intorno alla produzione di colture per mangimi o cibo che è stata implementata e monitorata. DefinedTerm 5.5.1 Pratiche di Allevamento e Trasporto degli Animali DefinedTerm 5.4.3.1 L'abbigliamento protettivo (ad es., uniforme, camici) deve essere mantenuto, conservato, lavato e indossato in modo efficace per proteggere il prodotto dal rischio di contaminazione. DefinedTerm 5.6.2.1 L'acqua per il bestiame o la produzione di prodotti animali deve essere prelevata da una fonte nota e pulita o trattata per renderla adatta all'uso. Il produttore deve effettuare un'analisi dei pericoli per l'approvvigionamento idrico dalla fonte fino all'applicazione, stabilire criteri di accettazione per il monitoraggio dell'acqua e convalidare e verificare l'integrità dell'acqua utilizzata per garantire che sia idonea allo scopo (fare riferimento a 5.6.3.3 per la manutenzione dei registri). DefinedTerm 5.8.1.1 I sistemi di gestione dei rifiuti devono essere progettati e costruiti e i rifiuti rimossi regolarmente dalla fattoria in modo da non rappresentare un rischio per il bestiame o i prodotti animali e le vie d'acqua e i campi adiacenti o confinanti. Devono essere adottate misure adeguate per garantire la raccolta efficace, lo stoccaggio sicuro e la rimozione tempestiva delle carcasse animali per un corretto smaltimento. DefinedTerm 5.4.5.1 Si provvederà a riporre gli effetti personali dei dipendenti lontano dal bestiame, dalle colture, dalla raccolta, dalle operazioni sul campo e dalle attrezzature. DefinedTerm 5.2.2.1 I prodotti chimici agricoli e altre sostanze tossiche devono essere conservati in modo da non rappresentare un pericolo per i dipendenti, gli animali, le attrezzature per la manipolazione dei prodotti o le aree in cui i prodotti sono manipolati, conservati o trasportati. In particolare, non devono essere conservati all'interno delle aree di manipolazione o conservazione dei mangimi e dove sono conservati o manipolati i farmaci veterinari. DefinedTerm 5.4.4.1 Tutti i visitatori (compresi i dipendenti della gestione e della manutenzione) devono seguire tutte le pratiche del personale, come designato dal sito per i dipendenti, quando entrano o si avvicinano alla gestione del bestiame, allo stoccaggio dei mangimi o alle operazioni sul campo. Queste pratiche includono, ma non sono limitate a, la rimozione di gioielli e altri oggetti sciolti e l'uso di abbigliamento protettivo adeguato. DefinedTerm 5.8.1 Gestione e Smaltimento dei Rifiuti DefinedTerm 5.2.1 Penne, Yards e Alloggi DefinedTerm 5.1 Ubicazione del sito e locali DefinedTerm 5.6.1 Sistemi Idrico DefinedTerm 5.2.3.1 I metodi e le responsabilità per garantire che i macchinari agricoli, le attrezzature, i veicoli, gli strumenti, gli utensili, i contenitori per la raccolta del foraggio, i serbatoi di stoccaggio e altri articoli o materiali utilizzati nelle operazioni agricole non rappresentino un rischio per la sicurezza dei prodotti animali devono essere documentati e attuati. Le procedure garantiscono che questi articoli siano: Progettati e costruiti per essere adatti allo scopo, consentano la gestione efficiente dei prodotti animali e le superfici a diretto contatto con i prodotti animali siano costruite con materiali che non contribuiscano alla contaminazione; Identificati e inclusi nei programmi di manutenzione preventiva, ispezione e pulizia; Conservati in modo tale da evitare la contaminazione degli input agricoli o dei prodotti animali; e Non utilizzati per scopi non legati alla raccolta, a meno che ciò non sia chiaramente identificato e gli articoli o materiali non vengano riutilizzati per la raccolta. DefinedTerm 5.4.2.2 Il personale deve avere le mani pulite e le mani devono essere lavate da tutto il personale: Prima di maneggiare prodotti animali; Prima di indossare i guanti; Dopo ogni visita a un bagno; Dopo aver usato un fazzoletto, maneggiato materiale sporco o contaminato; Dopo aver fumato, mangiato o bevuto; Dopo aver maneggiato rifiuti, prodotto caduto o materiale contaminato; eQuando diventano contaminate. DefinedTerm 5.3.2.2 Il programma di prevenzione dei parassiti deve:Identificare i parassiti che possono contribuire ai rischi per la sicurezza alimentare. Esempi includono roditori, insetti, uccelli, rettili, animali selvatici;Descrivere i metodi e la responsabilità per lo sviluppo, l'implementazione e la manutenzione del programma di prevenzione dei parassiti. Questo si applica solo alle strutture relative alla produzione animale, non in aree aperte (cortili o campi di pascolo);Registrare gli avvistamenti di parassiti e analizzare la frequenza dell'attività dei parassiti per mirare le applicazioni di pesticidi;Descrivere i metodi utilizzati per prevenire i problemi di parassiti;Descrivere i metodi utilizzati per eliminare i parassiti quando vengono trovati;Descrivere la frequenza con cui lo stato dei parassiti deve essere controllato;Includere su una mappa del sito l'identificazione, la posizione, il numero e il tipo di stazioni di esca impostate;Elencare le sostanze chimiche utilizzate. Le sostanze chimiche devono essere approvate dall'autorità competente e le loro Schede di Sicurezza (SDS) rese disponibili;Descrivere i metodi utilizzati per rendere il personale consapevole del programma di controllo delle esche e delle misure da adottare quando entrano in contatto con una stazione di esca;Descrivere i requisiti per la consapevolezza del personale e la formazione nell'uso di sostanze chimiche e esche per il controllo dei parassiti e dei roditori; eMisurare l'efficacia del programma per verificare l'eliminazione dei parassiti applicabili e identificare le tendenze. DefinedTerm 5.4.4.2 I visitatori che mostrano segni visibili di malattia o che sono stati recentemente in contatto diretto con altri siti, animali o prodotti agricoli saranno proibiti dall'entrare in qualsiasi gestione del bestiame, deposito di mangimi o operazioni nei campi. DefinedTerm 5.2.1.2 Il design, la posizione e la costruzione del sistema di alloggiamento intensivo devono essere adatti allo scopo e proteggere gli animali negli estremi climatici previsti. Deve essere condotta una valutazione del rischio per garantire che i rischi siano mitigati, supportata da un'ispezione semestrale del sito. L'alloggiamento e il design devono includere quanto segue: Rispettare i codici di pratica normativi o industriali/nazionali; Fornire spazio sufficiente per consentire agli animali di sdraiarsi e permettere libertà di movimento; Avere un impatto minimo sull'area circostante e sulle risorse naturali; Fornire adeguata ventilazione per un ambiente di vita soddisfacente e progettati per consentire un drenaggio efficace e una base solida; e Assicurare che siano affissi cartelli o altre forme di ingresso controllato (fare riferimento a 5.2.1.1) che controllano l'accesso di persone non autorizzate. DefinedTerm 5.4.2 Strutture sanitarie e lavaggio delle mani DefinedTerm 5.6.2.2 In circostanze in cui l'acqua viene trattata per renderla accettabile, l'acqua dovrà successivamente conformarsi agli standard microbiologici come delineato nell'elemento 5.6.3. DefinedTerm 5.3.2 Prevenzione dei parassiti DefinedTerm 5.2.2 Stoccaggio di prodotti chimici agricoli, letame e sostanze tossiche DefinedTerm 5.4.1.2 Una procedura di screening medico deve essere stabilita, implementata e mantenuta per identificare il personale, i contrattisti e i visitatori che sono noti portatori di malattie infettive trasmissibili tramite cibo. Questi individui devono:Segnalare immediatamente condizioni di salute che potrebbero influenzare la sicurezza alimentare (ad esempio, vomito, ittero, diarrea) alla direzione, soggetti a restrizioni legali nel paese di operazione; e Essere proibiti dal partecipare ad operazioni alimentari, direttamente o indirettamente, dove c'è il potenziale per la contaminazione. Dove applicabile, la legislazione deve essere rispettata. DefinedTerm 5.2 Cantieri, Edifici, Magazzini e Attrezzature DefinedTerm 5.7.2 Medicinali per Animali e Mangimi (Clausola Principale) DefinedTerm 5.3.4.2 Un programma deve essere preparato indicando la frequenza di verifica dell'efficacia della pulizia degli oggetti e delle aree elencati in 5.3.4.1 e indicando chi è responsabile del completamento delle attività di verifica. DefinedTerm 5.7.2.2 I metodi e le responsabilità per mantenere la sicurezza e l'integrità di tutti i mangimi animali, sia acquistati che prodotti sul sito, devono essere documentati e implementati (ad es., piano di gestione dei mangimi). Il piano deve includere:I mangimi animali soddisfano i requisiti normativi e il loro stoccaggio (silos) è gestito, mantenuto e pulito regolarmente per ridurre al minimo il potenziale di contaminazione microbiologica o chimica;Una valutazione del rischio, controlli preventivi, monitoraggio, verifica e azioni correttive (fare riferimento al piano di sicurezza alimentare 2.4.3);Un piano di test della qualità dei mangimi (fare riferimento a 2.4.4.1) per verificare che sia conforme allo standard o ai criteri microbiologici e chimici stabiliti;Un sistema di blocco con misure correttive da utilizzare quando i mangimi animali risultano contaminati o comunque inadatti all'uso (fare riferimento a 2.4.5); eRegistri del controllo della produzione, dei test e dell'acquisto dei mangimi animali. DefinedTerm 5.8.1.2 Le aziende di rimozione dei rifiuti non devono attraversare aree di produzione o alloggiamento animale per rimuovere i flussi di rifiuti identificati in 5.8.1.1. DefinedTerm 5.4.5.2 Le aree per le pause pasto devono essere designate e situate lontano dalle zone di contatto/manipolazione di animali o mangimi e dalle attrezzature. DefinedTerm 5.6.3.2 Un piano di gestione dell'acqua che descriva i metodi e le responsabilità per la gestione dei diversi tipi e usi dell'acqua nella fattoria deve essere documentato e implementato. Il piano deve includere:Descrizione di dove e come viene utilizzata l'acqua (ad esempio, acqua potabile per animali, pulizia delle attrezzature, acqua medicata ecc.);Manutenzione e pulizia del sistema idrico (fare riferimento a 5.3.1 e 5.3.4);Un'analisi dei rischi e i controlli preventivi risultanti che devono essere applicati per l'uso dell'acqua durante la produzione di bestiame e prodotti animali, inclusi monitoraggio, verifica e azioni correttive per ciascuna misura di controllo; eDocumentazione e registri di riferimento.Le misure di controllo possono includere:Trattamento e/o test dell'acqua;Temperatura dell'acqua;Ricircolazione, aerazione;Alterazione della fonte o modifica della programmazione;Tempistica dell'uso o applicazione; e/oProtezione temporanea o permanente delle fonti d'acqua da possibile contaminazione (ad esempio, recinti per bestiame, trattamento delle acque reflue, abitazioni umane, forti piogge, inondazioni). DefinedTerm 5.3.3.2 Dovranno essere adottate misure per escludere animali domestici e selvatici dalla coltivazione di mangimi e dagli animali da produzione. Quando vengono utilizzati cani da lavoro per radunare gli animali da produzione, il produttore dovrà mantenere e monitorare la salute dei cani da lavoro. DefinedTerm 5.6.2 Trattamento delle acque DefinedTerm 5.7.1.2 Le sostanze chimiche specificamente vietate per l'uso nel paese di produzione o nel paese di destinazione non devono essere acquistate o immagazzinate. DefinedTerm 5.2.3.2 I veicoli utilizzati per il trasporto di mangimi devono essere adeguati a tale scopo e non devono essere utilizzati per trasportare materiali di scarto, letame, sostanze chimiche o altre sostanze pericolose che potrebbero causare la contaminazione del prodotto senza un'accurata pulizia e ispezione. DefinedTerm 5.7.3.2 Le persone che prendono decisioni sull'applicazione di prodotti chimici, inclusa l'applicazione di prodotti chimici, devono: Dimostrare conoscenza e accesso alle informazioni riguardanti l'applicazione di prodotti chimici e i limiti massimi di residui consentiti nei mercati di destinazione; Utilizzare solo prodotti chimici approvati per la coltivazione dei prodotti specificati e approvati per l'uso nel mercato previsto; e Dimostrare competenza e conoscenza dell'applicazione di prodotti chimici e dei periodi di sospensione delle colture. DefinedTerm 5.4.3.2 Dove applicabile, l'abbigliamento, comprese le calzature, deve essere in buone condizioni, pulito e igienizzato, e indossato in modo da proteggere il prodotto dal rischio di contaminazione. I punti di accesso annessi degli edifici devono essere dotati di materiali per la pulizia e l'igienizzazione delle calzature. DefinedTerm 5.3.1.2 La calibrazione e la ricalibrazione delle apparecchiature per l'applicazione chimica, la misurazione, il test e l'ispezione utilizzate per l'applicazione di mangimi, l'applicazione chimica e i medicinali veterinari devono essere documentate e implementate. Deve essere mantenuto un elenco delle apparecchiature che richiedono calibrazione. DefinedTerm 5.2.2.2 I luoghi di stoccaggio dei prodotti chimici devono: Essere conformi alla legislazione nazionale e locale; Essere progettati per garantire che non vi sia contaminazione incrociata tra i prodotti chimici, una corretta ventilazione verso l'esterno e il controllo o il contenimento delle fuoriuscite (compresa la capacità del serbatoio); Essere dotati di dettagli di acquisto, etichette appropriate e conformi, approvazione del fornitore e un inventario aggiornato di tutti i prodotti chimici contenuti e rimossi dal luogo di stoccaggio; e Essere dotati dei requisiti per la salute e la sicurezza del personale, come segnaletica, schede di sicurezza, istruzioni, strutture di lavaggio d'emergenza e altri requisiti di legge sul lavoro. DefinedTerm 5.5.1.2 I metodi e le responsabilità per la cura, la gestione e l'amministrazione del bestiame devono essere documentati e attuati. Deve garantire: I dipendenti sono formati e competenti nella gestione e nel benessere degli animali e sono in grado di riconoscere i primi segni di disagio e malattia e di ridurre al minimo lo stress degli animali;Gli animali hanno sempre una fonte adeguata di alimentazione pulita e acqua non contaminata; Gli animali sono radunati e alloggiati in modo tale da evitare danni o stress agli animali; Il letame animale e l'acqua di cortile contaminata vengono regolarmente rimossi e immagazzinati; Sono in atto misure per ispezionare i pericoli fisici e procedure per rimuovere i pericoli fisici; Gli animali malati o medicati sono separati dagli animali sani; eIl personale che si occupa di animali malati o li tratta non è in contatto con animali sani. DefinedTerm 5.1.1.2 Il contenimento degli animali, le attrezzature e le aree devono essere progettati, ubicati, costruiti e mantenuti per ridurre al minimo lo stress, le lesioni o le malattie e avere un impatto minimo sull'area circostante e sulle risorse naturali. Recinzioni, cancelli e altre superfici in recinti e cortili devono essere privi di vernici, immersioni, disinfettanti e altri materiali che potrebbero causare contaminazione attraverso ingestione, inalazione o contatto.Devono essere progettati in modo che i rifiuti liquidi possano defluire e essere raccolti se necessario, e che la contaminazione fecale aerea non contamini i prodotti a base di carne. DefinedTerm 5.6.1.2 L'acqua utilizzata per il bestiame e la produzione di prodotti animali deve essere prelevata da una località e in un modo che sia conforme alle normative applicabili. DefinedTerm 5.6.1.3 I sistemi idrici destinati a trasportare rifiuti umani o animali non trattati devono essere separati dai trasporti utilizzati per fornire acqua per il bestiame e i prodotti animali. DefinedTerm 5.3.2.3 Tutti i dispositivi di controllo / monitoraggio dei parassiti devono essere fissati e non rappresentare un rischio per la sicurezza alimentare DefinedTerm 5.2.3 Macchinari Agricoli, Attrezzature per la Salute/Alimentazione degli Animali e Utensili DefinedTerm 5.3.3 Controllo Animali DefinedTerm 5.4.3 Abbigliamento protettivo DefinedTerm 5.7.3 Prodotti chimici agricoli DefinedTerm 5.7.1.3 I fornitori di prodotti chimici devono essere inclusi nel Programma Fornitori Approvati (fare riferimento a 2.3.4) e deve essere mantenuto un inventario aggiornato di tutti i prodotti chimici acquistati e utilizzati (fare riferimento a 5.2.2). DefinedTerm 5.2.1.3 Le corsie, le piste, gli ingressi, le uscite e le rampe di carico/scarico devono essere progettati, costruiti e mantenuti per: Sfruttare il comportamento sociale e il movimento della specie e essere mantenuti per prevenire qualsiasi potenziale punto di infortunio per gli animali; Garantire che il pavimento sia antiscivolo per prevenire scivolamenti e cadute; Garantire che non ci siano oggetti taglienti che possano danneggiare gli animali; e Garantire che non vi sia alcun rischio di contaminazione per gli animali a causa di ingestione, inalazione o contatto. DefinedTerm 5.2.3.3 I trattori e i macchinari guidati su cortili, recinti o altre strutture dove risiedono gli animali devono essere dotati di vaschette di raccolta per prevenire la contaminazione da lubrificanti e oli. DefinedTerm 5.6.3 Piano di Gestione delle Risorse Idriche DefinedTerm 5.3.1.3 L'attrezzatura deve essere calibrata rispetto a standard di riferimento del produttore, nazionali o internazionali, metodi e programmi. Nei casi in cui tali standard non siano disponibili, il sito deve indicarlo e fornire prove a supporto del metodo di riferimento di calibrazione utilizzato. DefinedTerm 5.6.3.3 L'acqua utilizzata per la produzione di bestiame, la miscelazione dei mangimi, la pulizia dei mangimi e delle attrezzature veterinarie, la miscelazione delle soluzioni disinfettanti e il lavaggio delle mani deve essere monitorata per garantire che sia conforme agli standard o criteri microbiologici e chimici dell'acqua potabile stabiliti nel paese di produzione e destinazione. Le procedure di monitoraggio devono includere: Un programma che indica la posizione e la frequenza del monitoraggio (fare riferimento a 5.6.3.2), che deve essere deciso dalla valutazione del rischio, dalle migliori pratiche nel paese di produzione o dalla legislazione applicabile; Riferimento ai criteri o standard dell'acqua potabile; Elenco dei test microbiologici e/o chimici condotti; Riferimento al laboratorio approvato che è accreditato secondo ISO 17025 o equivalente; Azioni correttive che verranno intraprese se l'acqua non soddisfa i criteri o gli standard stabiliti, inclusi ulteriori trattamenti dell'acqua, altre possibilità di approvvigionamento, prodotti animali non conformi che potrebbero essere interessati o altre azioni alternative; e Registri mantenuti per il monitoraggio e/o le azioni correttive. DefinedTerm 5.4.1.3 Una procedura di screening medico deve essere in atto per tutti i dipendenti che maneggiano bestiame o mangimi e deve essere applicabile anche a visitatori e appaltatori. DefinedTerm 5.1.1.3 Il contenimento degli animali, l'attrezzatura e le aree devono essere: Progettati tenendo conto del comportamento sociale e del movimento della specie;Progettati e mantenuti per prevenire potenziali punti di infortunio per gli animali;Privati di oggetti taglienti che possano danneggiare gli animali; ePrivati di sostanze chimiche diverse da quelle approvate dall'autorità competente per l'uso sul bestiame. DefinedTerm 5.5.1.3 I metodi e la responsabilità per il carico, il trasporto e lo scarico del bestiame e/o dei prodotti animali per garantire che l'integrità del prodotto sia mantenuta devono essere documentati e implementati. La formazione e le pratiche supervisionate dei dipendenti devono includere: L'ispezione dei veicoli o altri mezzi di trasporto che siano puliti e funzionanti; La verifica che le condizioni appropriate di manipolazione dei prodotti animali siano mantenute durante il trasporto fino alla destinazione finale; La prevenzione della contaminazione incrociata con altri pericoli e deterioramenti; Pratiche appropriate di rotazione dei prodotti animali; e Registrazione e mantenimento dei documenti per l'ispezione dei veicoli, le condizioni di trasporto e la rotazione dei prodotti animali. DefinedTerm 5.4.3.3 Se vengono utilizzati guanti in gomma o usa e getta, l'operazione deve avere una politica sull'uso dei guanti e il personale deve comunque attenersi alle pratiche di lavaggio delle mani descritte sopra. DefinedTerm 5.3 Manutenzione della Fattoria, Pulizia e Controllo dei Parassiti/Animali DefinedTerm 5.4.4.3 I bambini non sorvegliati non sono autorizzati a entrare in alcuna area di gestione del bestiame, stoccaggio del mangime o operazioni nei campi. DefinedTerm 5.2.2.3 I prodotti chimici di contatto come pesticidi, erbicidi, rodenticidi, fumiganti, insetticidi, sanitizzanti e detergenti devono essere conservati separatamente e nei loro contenitori originali. DefinedTerm 5.4.4 Visitatori DefinedTerm 5.3.4 Pulizia (Core Clause) DefinedTerm 5.2.2.4 Il letame sfuso e altri emendamenti del suolo devono essere conservati separatamente dai recinti per animali, dalle abitazioni, dalle colture, dai campi o dalle fonti d'acqua in modo tale che la contaminazione da deflusso sia evitata, sia posizionandoli a una distanza adeguata dai recinti, dalle abitazioni o dalle colture, sia utilizzando altre barriere fisiche. DefinedTerm 5.2.1.4 Tutti gli edifici utilizzati per conservare attrezzature, prodotti chimici veterinari e agricoli o mangimi per animali devono essere progettati e costruiti in modo da consentire il rispetto delle buone pratiche igieniche ed evitare la contaminazione dei prodotti. DefinedTerm 5.4 Igiene personale DefinedTerm 5.4.1.4 Devono essere in atto procedure che specificano la gestione del bestiame vivo, del mangime e delle superfici a contatto con il mangime che sono state a contatto con sangue o altri fluidi corporei. DefinedTerm 5.4.5 Personale Cibo, Bevande e Deposito Personale DefinedTerm 5.4.1.5 Il personale con tagli, piaghe, lesioni o abrasioni esposti deve assicurarsi che siano coperti con una medicazione impermeabile e colorata adatta. DefinedTerm 5.5 Pratiche di Allevamento e Trasporto DefinedTerm 5.2.1.5 I silos utilizzati per immagazzinare il mangime devono essere costruiti con materiali approvati e progettati per rimanere asciutti, puliti e privi di residui di sporco. Devono rimanere adatti allo scopo e in condizioni accettabili per consentire una fumigazione sicura e prevenire l'invasione di parassiti. DefinedTerm 5.2.2.5 Il sito deve smaltire i rifiuti chimici e i contenitori vuoti in conformità ai requisiti normativi e garantire che: I contenitori chimici vuoti non siano riutilizzati; eccetto piccoli contenitori di detergenti e disinfettanti, e solo per quel fine, quando correttamente ri-etichettati. I contenitori vuoti siano etichettati o resi inutilizzabili, isolati e conservati in sicurezza in attesa della raccolta; e I prodotti chimici inutilizzati e obsoleti siano conservati in condizioni di sicurezza in attesa dello smaltimento autorizzato da parte di un fornitore approvato. DefinedTerm 5.6 Gestione delle risorse idriche DefinedTerm 5.2.1.6 I magazzini devono essere progettati e costruiti per consentire la separata conservazione igienica dei mangimi, dei prodotti chimici veterinari e dei contenitori e delle attrezzature utilizzati per distribuire mangimi e prodotti chimici veterinari. Gli articoli devono essere tenuti separati dai macchinari agricoli, dai prodotti chimici pericolosi e da altre sostanze tossiche, e i medicinali veterinari e le attrezzature mediche devono essere conservati in un'area sicura e accessibili solo al personale autorizzato. DefinedTerm 5.7 Medicinali, Mangimi per Animali e Prodotti Chimici Agricoli DefinedTerm 5,8 Smaltimento dei rifiuti