SQF365 reúne a profesionales de la inocuidad alimentaria, proveedores y minoristas para mejorar la inocuidad alimentaria y las operaciones comerciales al tiempo que fomenta el diálogo y la discusión. A través de reuniones virtuales y presenciales, SQFI y sus socios organizarán seminarios digitales de inocuidad alimentaria, mesas redondas, días de enfoque regional en persona y talleres.
Los seminarios del SQF Focus Day se llevan a cabo en mercados globales como Estados Unidos, Canadá, América Latina, Nueva Zelanda y Japón. Estas reuniones regionales gratuitas se centran en temas oportunos, problemas e implementaciones de SQF Edition 9.
17 de junio de 2026
La evidencia exacta que piden los auditores: registros de comprensión de capacitación, registros de caminata de liderazgo, evidencia de comunicación y bucles de retroalimentación rastreados hasta el cierre, y cómo estructurarlos para contar una historia completa en un día determinado.
Únase a este seminario web para obtener información sobre cómo puede construir un plan sólido de evaluación de la cultura de inocuidad alimentaria.
24 de junio de 2026
La Edición 10 de SQF eleva el Monitoreo Ambiental como Cláusula Principal y pone mayor énfasis en una evaluación ambiental documentada y basada en el riesgo para determinar el nivel de monitoreo necesario en función de los procesos, productos y riesgos de inocuidad alimentaria de una instalación. Este cambio respalda el paso del monitoreo ambiental como una actividad de cumplimiento de normas hacia un sistema de control preventivo más impulsado por el riesgo, con mayor relevancia para la preparación para la auditoría.
Ya sea construyendo un programa desde cero o mejorando uno existente, los participantes obtendrán orientación práctica sobre lo que SQF Edition 10 significa para sus instalaciones y cómo fortalecer su programa de monitoreo ambiental.
Presentado con Eurofins Aseguramiento de Alimentos, en esta sesión se explicará cómo el monitoreo ambiental se conecta con el análisis de peligros, la evaluación de riesgos y las decisiones documentadas del programa, incluyendo lo que es y lo que no es. Las consideraciones prácticas incluirán qué probar, dónde tomar muestras, con qué frecuencia monitorear y cómo determinar las necesidades de muestreo en función del riesgo de la instalación.
La sesión también abordará las pruebas de patógenos aplicables, los límites de especificación, el análisis de tendencias, el análisis de la causa raíz y las acciones correctivas/preventivas para ayudar a convertir los datos de monitoreo en información significativa y procesable.
Claves para llevar