Rapprochement des étiquettes

Définition

Le rapprochement des stocks est le processus qui consiste à comparer le nombre d'inventaires physiques avec les registres de inventaire à portée de main.

    Directives de mise en œuvre et Audit

    Qu'est-ce que cela veut dire ?

    (voir aussi les lignes directrices de SQFI sur l'identification des produits)

    L'identification du produit est incluse pour appuyer le processus d'application de l'étiquette et pour s'assurer que « le bon produit est dans le bon emballage » et correctement identifié.

    Le rapprochement signifie que le nombre d'étiquettes utilisées (c.-à-d. appliquées au produit) doit être comparé à l'inventaire d'étiquettes inutilisées et que toute différence importante doit être expliquée et résolue.

    La méthode utilisée pour rapprocher les étiquettes dépend de chaque site et dépendra d'un certain nombre de facteurs, notamment la taille de l'étiquette, le type d'étiquette, le taux d'utilisation et le nombre de changements prévus. Les séries d'emballage peuvent être longues et continues, couvrant de nombreux quarts de travail, ou courtes, nécessitant un certain nombre de changements d'étiquette par quart de travail. La procédure de rapprochement doit être adaptée aux besoins de l'entreprise, mais suffisante pour déceler toute anomalie ou incohérence dans l'utilisation de l'étiquette. Toute incohérence relevée doit faire l'objet d'une enquête pour s'assurer que les étiquettes incorrectes n'ont pas été apposées.

    Le Code exige que les procédures de démarrage, de changement de produit et de changement d'emballage (y compris les changements d'étiquette) soient en place et que les changements soient inspectés et approuvés par une personne autorisée. La procédure de rapprochement des étiquettes peut être intégrée à la procédure de changement de produit.

    Des registres de rapprochement des étiquettes doivent être tenus et les incohérences dans le processus de changement d'étiquette doivent être examinées et résolues à l'aide des programmes de mesures correctives et préventives et d'analyse des causes profondes du site.

    Pourquoi est-ce dans le Code et pourquoi est-ce important ?

    Les étiquettes des aliment fournissent aux consommateurs l'information dont ils ont besoin et désirent faire des choix alimentaires. Les étiquettes des aliments peuvent informer les consommateurs des qualités et des avantages d'un produit ainsi que des risques potentiels associés au produit (FAO, Étiquetage des aliments). La plupart des pays ont des lois obligatoires régissant l'information figurant sur l'étiquette et même la conception et la présentation de ces informations pour faciliter le choix des consommateurs. Les renseignements figurant sur l'étiquette doivent refléter fidèlement le contenu de l'emballage.

    Il y a eu une augmentation importante des rappels mondiaux en raison d'une erreur d'étiquetage des produits, y compris des les sites certifiés SQF. Par conséquent, les codes renforcent l'accent mis sur l'exactitude des étiquettes, l'application des étiquettes et les procédures de démarrage et de changement de produit.

    Dans la clause obligatoire de la législation sur les aliments, les sites SQF certifiés sont tenus de se conformer à la législation sur salubrité alimentaire applicable dans le pays de fabrication et de vente, y compris l'emballage, la description du produit, le poids net, l'étiquetage nutritionnel, les allergènes et les additifs, et l'étiquetage des aliments conservés d'identité.

    De plus, le Code SQF exige que les étiquettes des produits finis soient exactes, conformes à la législation pertinente et approuvées par du personnel qualifié de l'entreprise, ainsi que des procédures pour contrôler l'exactitude des informations sur les allergènes figurant sur l'étiquette.

    En plus de gérer le processus d'approbation des étiquettes pour assurer l'exactitude des étiquettes, des procédures sont également nécessaires pour gérer les processus d'application des étiquettes, notamment lors du démarrage du produit, du changement et du changement d'étiquette et d'emballage. C'est à ces étapes qu'un mauvais étiquetage peut se produire — dépassement des étiquettes, changements de produits sans changement d'étiquette, étiquettes incorrectes utilisées, etc. Bien que peu fréquents, ces événements peuvent entraîner des retraits et des rappels coûteux et inutiles.

    Des procédures documentées pour les changements de produits, d'emballages et d'étiquettes, appuyées par une formation appropriée pour le personnel clé, comme les employés de la chaîne d'emballage et les superviseurs des salles d'étiquetage, sont nécessaires pour prévenir ce type d'événement. L'exigence de rapprochement des étiquettes garantit que, même si les procédures de changement de produit échouent pour quelque raison que ce soit, le produit mal étiqueté peut être identifié et isolé avant sa distribution, et la procédure de changement de produit corrigée pour éviter toute récidive future.

    Route de RIO vers les vérifications (dossiers, entrevues et observations)

    Dossiers

    Voici des exemples de des procédures pour aider à la mise en œuvre et l'examen de ce sujet :

    • Mise en service du produit ; le changement de produit ; et emballage changement procédures
    • Rapprochement des étiquettes procédure
    • Produit fini spécifications
    • Programmes de formation pour exploitants qui participent à Emballage/étiquette les changements.

    Voici des exemples de registres pour aider à la mise en œuvre et l'examen de ce sujet :

    • Produit, emballage et/ou ingrédient registres de changement
    • Dossiers de formation pour personne autorisée responsable de changements
    • Dossiers de formation pour opérateurs de ligne Participez à produit/étiquette changements
    • Dossiers de formation pour les responsables étiquetage des produits finis produit
    • Dossiers de formation pour les responsables de étiquette et emballage la création et approbation
    • Étiquette et emballage Approbations d'approbation

    Entrevues

    Voici des exemples de personnes à interroger pour aider la mise en œuvre ; examen de ce sujet :

    • Personnel autorisé pour approbation de l'étiquette
    • Personne autorisée responsable de changements
    • Responsables des exploitants de lignes pour le démarrage d'un produit, changement de produit ; et emballage les procédures de changement

    Voici des exemples de : questions à poser pour aider à la mise en œuvre et examen de ce sujet :

    • Décrire comment étiqueter et l'emballage est concilié lors d'un changement.
    • Comment sont les employés formé pour informer les personne autorisée d'un changement ?
    • Décrivez ce qu'il faut endroit où le produit est rappelés ou retirés en raison d'un étiquetage incorrect ou l'emballage.
    • Comment se conserve le site ? informé de l'étiquetage exigences de la pays de production et vente ?

    Observations

    Voici des exemples de des observations pour aider à la mise en œuvre et l'examen de ce sujet :

    • Pratiques d'approbation des étiquettes
    • Étiquette ou emballage changement
    • Étiquette et emballage zone d'entreposage
    • Sélectionnez et cochez certains exemples d'étiquettes pour précision

    Références supplémentaires

    • FDA, Guide pour l'étiquetage des aliments de l'industrie
    • Code des normes alimentaires de l'Australie et de la Nouvelle-Zélande — Norme 1.2.1 : Exigences pour avoir d'étiqueter ou de fournir autrement des renseignements.

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    Date de mise à jour : 2026-02-02

    Les traductions sont fournies à titre de service aux clients de SQF et sont fournies « telles quelles ». Aucune garantie d'aucune sorte, expresse ou implicite, n'est donnée quant à l'exactitude, la fiabilité ou l'exactitude des traductions faites de l'anglais vers une autre langue.

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