更正和预防措施（俗称 CAPA）不仅仅是一个合规复选框。它们是结构化的 
发现问题、修复问题并防止它们卷土重来的方法。如果做得好，CAPA将从文书工作转变为持续改进和卓越食品安全的推动力。
我们最近举办了一场免费的数字研讨会， 有效的纠正和预防措施的力量 为 SQF 社区服务，还有来自 Meagan Jurick CMX1。以下视频录像、博客文章和概述对您和您的团队解决 CAPA 很有帮助。
什么是 CAPA，它为何重要？
CAPA 是一种系统性方法，用于识别问题的根源、纠正问题并防止问题再次发生。在食品制造和零售领域，CAPA 不是可选的；它是SQF认证的重要组成部分，也是与客户、监管机构和业务合作伙伴建立信任的重要组成部分。
回报是真实的：有效的CAPA可以减少代价高昂的召回，建立运营一致性并加强您的食品安全文化。正如 CMX1 的 Meagan 分享的那样，”不应将CAPA视为惩罚。这是一个学习、改进和展示贵公司对正确行事的承诺的机会。“
分步：如何运行强大的 CAPA 计划
- 清楚地识别问题
从客观数据开始：客户投诉、审计结果或检查报告。模糊的问题陈述会产生模糊的解决方案。要准确，以事实为依据。 - 调查根本原因
不要停留在表面问题上。使用诸如 “五个为什么” 或鱼骨图之类的工具将问题追溯到其根源。有效的 CAPA 解决的是根本原因，而不是症状。 - 制定纠正措施
定义立即采取的措施来遏制问题，然后制定有针对性的修复措施，关闭根本原因的循环。根据需要更新训练、标准操作程序或设备。 - 实施预防措施
预防措施是防止问题在其他站点或流程中发生的原因。 - 验证有效性
继续进行审计或趋势分析，以确认您的行动奏效。如果同样的问题再次出现，请重新审视根本原因分析。 - 记录和沟通
保留详尽的 CAPA 记录。文件不仅能让审计员满意，还可以建立机构记忆并帮助其他团队学习。
成功的关键考虑因素
- 为每个 CAPA 分配明确的所有权。
- 设定切合实际的时间表并监控进度。
- 避免过度复杂化，在彻底性与速度之间取得平衡。
- 利用 CMX1 等数字 CAPA 工具提高团队的可见性和问责性。
将 CAPA 提升到一个新的水平
建立一种文化，让各级员工将 CAPA 视为增长工具，从而超越合规性。认可尽早发现问题的员工，并将CAPA结果纳入团队学习。
对于某些组织而言，精益或Kaizen计划等替代方案通过专注于主动改进来补充CAPA。强有力的标准操作程序和预防性维护也可以减少所需的 CAPA 数量。
总结
CAPA 可能感觉像是文书工作，但它实际上是建立弹性的蓝图。当以好奇心和纪律对待时，CAPA可以帮助组织在问题蔓延之前发现问题，全面改善流程，赢得长期信任。正如梅根提醒我们的那样，CAPA是机遇：一个改进、证明您的承诺和加强食品安全文化的机会。从小处着手，保持一致，你很快就会发现 CAPA 对你有用，而不是对你不利。
对更多感兴趣？
使用 SQFI 将您的食品安全系统课程提升到一个新的水平 纠正和预防措施 (CAPA) 在线课程。这项自定进度的培训专为 SQF 从业者和质量经理而设计，将引导您逐步完成 CAPA 流程，从发现问题和发现根本原因到实施持久的预防措施。该课程提供符合SQF要求的实用工具、示例和指导，使您能够将CAPA转化为持续改进的驱动力，而不仅仅是文书工作。 售价仅为 189 美元，该课程包括六个月的访问权限，因此您可以按计划学习并立即应用加强合规、效率和食品安全文化的策略。
CMX1 受信任 遍布 160 多个国家的全球企业为日常卓越提供动力。他们的企业质量和风险管理（eQRM）平台为企业提供 集成、易于使用的解决方案，用于自动化质量、风险和 合规性——这样他们就能更快、更稳定地提供质量， 安全和他们的客户可以信赖（并且已经开始期待）的体验。 十多年来，他们无与伦比的企业解决方案套件配备了 从前线到企业，只有单一真相来源的企业 办公和整个供应链。
