对系统进行检查,以确定原材料、在建工程还是成品 符合规格或理想结果。
在食品生产和制造的正常过程中,必须在生产之前、生产期间或之后对产品进行抽样和分析,以确保其符合规格并验证食品安全方面。
该场地应记录一份程序, 概述为测试成品而制定的方法, 在制品和/或原材料,确保它们符合食品相关规格 安全。在交付给成品之前,必须完成对成品的检查、测试或分析 顾客。成品测试可能由供应商及其客户定义。
该场所必须确定负责抽样、检查和测试的人员 产品、在建和/或原材料,并确定用于收集的方法 采样并完成这些测试、检查和分析。这些人将接受培训 采用与其职责相关的适当抽样或测试技术。
对成品进行的测试类型应由以下因素确定 成品规格。示例多种多样,具体取决于测试的性质 食品安全或质量,可能包括感官分析(例如味道、颜色、味道、气味)、物理分析 (例如,数量、重量、大小、质地)、化学物质(例如脂肪、盐、水分、Aw、白利度、pH 值),或 微生物(例如有氧板数、酵母和霉菌、大肠菌群、乳酸)。应该是 指出,如果发现病原体(例如沙门氏菌属、大肠杆菌(STEC)、单核细胞增生李斯特菌) 在成品上,在测试结果出来之前,该产品不应投放市场 获得并验证了阴性结果。如果需要重新进行微生物检测, 抽样计划和重新测试必须比最初的抽样计划更有力,以确保 结果的有效性。当获得的结果不是样本时,仅仅重新测试样本是无效的 该场所想要的。
如果使用外部实验室分析,供应商必须证明此类分析是 由获得 ISO 17025 认证的认可实验室或同等国家实验室完成 标准,一种使用公认的行业标准方法的标准。检查实验室的认证状态时,请务必检查测试方法是否符合 实验室的认证范围。这些方法可以在规格中描述。
如果对原材料、成品和工件进行内部抽样和测试 关键食品安全测试的进展,然后解释以下规章要求 将被确定为符合 ISO 17025 的适用要求。
| SQF 规范 要求 | 该规格如何适用于 ISO 17025 |
|---|---|
| 食物 安全文化 | 该场所应能够演示可用资源, 支持管理所需服务的能力和 开展抽样和测试活动。 |
| 报告 结构 | 抽样人员的选择和工作说明 测试方法应包括在场所的组织结构中。 报告结构应确保实验室的公正性 活动,不得允许商业、金融或其他活动 施加压力,要求损害公正性。 |
| 记录 | 场地应证明食品结果的记录 安全测试已得到验证和维护。 |
| 合同 服务提供商 | 外部实验室、校准服务提供商将包括在 该场所的合同服务提供商名单。 |
| 产品 采样, 检查和 分析 | 识别和记录相应的测试 检查和/或分析原材料、在建工程和成品时的食品安全。 测试和抽样方法应代表批次, 适合环境条件和活动,因此结果 没有受到不利影响,每隔一段时间就完成了 根据规格和法律要求。 |
| 产品 分析 | 采样和测试方法应按以下方式进行 国家认可的方法或公司要求。 应进行能力测试以校准性能 实验室人员和/或测试方法,并进行了检查 每年至少对经认可的外部实验室进行一次。 外部实验室获得了 17025 或同等认证。 |
| 现场 实验室 | 内部或实验场所的位置不得对食品构成风险 安全。实验室应包括限制进入的标牌 授权人员。 |
| 管理 实验室废物 | 妥善控制和处置实验室废物和货物 必须遵循实验室惯例。 |
| 保留 样本 | 该场地应按照典型的存储方式储存留样本 产品的状况。 |
| 记录 | 保留所有检查、分析和报告结果的记录 将予以维护。 |
| 不合格 产品 | 当结果不符合规格或未达到理想结果时, 当测试结果不符合既定条件时应采取行动 规格或监管要求。识别出的产品应该 进行处理,以免不合格产品进入 商业。 |
| 阳性 产品发布 | 如果该场所使用的事件在产品发布之前取得了成功的结果, 该场所应采取适当的方法来确保产品不是 在收到所有可接受的结果之前发布。 |
| 的训练 人员 | 对参与食品抽样和测试方法的人员进行培训 将进行安全测试并保留训练记录。 |
| 校准 项目 | 实验室设备的校准应包括在场地中 校准程序。这应包括保存抽样记录 和测试设备。 |
以下是示例 记录和/或文件至 协助实施 并回顾这个话题:
以下是示例 需要面试的人来协助 实施和 对这个话题的回顾:
以下是示例 要问的问题以提供帮助 实施和 对这个话题的回顾:
以下是示例 观察以帮助 实施和审查 关于这个话题:
更新日期 : 2026/02/02
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